Estimation of total cardiovascular

Estimation of total cardiovascular risk is useful for developing preventive strategies for individual patients. The POWER (Physicians’ Observational Work on Patient Education According to their Vascular Risk) survey, a 6-month, open-label, multinational, post-marketing observational evaluation of eprosartan, an angiotensin II receptor blocker, was undertaken to assess the efficacy and safety of eprosartan-based therapy in the treatment of high arterial blood pressure in a large population recruited from 16 countries with varying degrees of baseline cardiovascular risk, and the effect of eprosartan-based therapy on total cardiovascular risk, as represented by the SCORE® (Systematic Coronary Risk Assessment) or Framingham risk equations.

Methods:

Participating physicians recruited > 29,000 hypertensive patients whom they considered to be candidates (according to specified criteria) for treatment with eprosartan 600 mg/day, with other drugs added at the discretion of the physician.

Results:

During treatment, systolic blood pressure decreased by 25.8 ± 14.4 mmHg to 134.6 ± 11.4 mmHg (P < 0.001), mean diastolic blood pressure fell by 12.6 ± 9.5 mmHg to 81.1 ± 7.6 mmHg, and pulse pressure fell by 13.2 ± 13.5 mmHg to 53.6 ± 11.4 mmHg (both P < 0.01). Calculated total cardiovascular risk declined in parallel with the reduction in blood pressure.

Conclusion:

The POWER study has demonstrated, in a large and nonselected population, the feasibility and practicability of reducing total cardiovascular risk through systematic management of high blood pressure.

Keywords: hypertension, SCORE®, Framingham, eprosartan, cardiovascular risk

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินความเสี่ยงรวมหัวใจและหลอดเลือดมีประโยชน์สำหรับการพัฒนากลยุทธ์การป้องกันสำหรับผู้ป่วยแต่ละ สำรวจพลังงาน (แพทย์สังเกตการณ์ทำงานในผู้ป่วยตามการศึกษาความเสี่ยงของหลอดเลือด) 6-เดือน เปิดป้ายชื่อ ข้ามชาติ หลังตลาด eprosartan สังเกตการณ์ประเมินการพเตอร์ II ตัวรับบล็อก ดำเนินการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ eprosartan ใช้บำบัดในการรักษาสูงความดันเลือดในประชากรขนาดใหญ่พิจารณาจาก 16 ประเทศมีองศาที่แตกต่างของพื้นฐานความเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจ และผลของการบำบัดโดย eprosartan รวมเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจ เป็น represented โดย®คะแนน (ระบบเลือดหัวใจการประเมินความเสี่ยง) หรือสมการความเสี่ยง Framinghamวิธีการ:ผู้ป่วย hypertensive พิจารณา > 29,000 แพทย์ที่พวกเขาถือเป็นผู้สมัคร (ตามเงื่อนไขที่ระบุ) เข้าร่วมการรักษาด้วย eprosartan 600 มิลลิกรัมต่อวัน มียาเสพติดอื่น ๆ เพิ่มในดุลพินิจของแพทย์ผลลัพธ์:ขณะทำการรักษา ความดันโลหิต systolic ลด 25.8 ± 14.4 mmHg เพื่อ 134.6 ± 11.4 mmHg (P < 0.001), ความดันโลหิต diastolic ลดลง 12.6 ± 9.5 mmHg เพื่อ 81.1 ± 7.6 mmHg และ ความดันชีพจรตก โดย mmHg ± 13.5 13.2 53.6 ± 11.4 mmHg (P ทั้ง < 0.01) ความเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจรวมคำนวณปฏิเสธไปพร้อม ๆ กับการลดความดันโลหิตสรุป:การศึกษาพลังงานได้สาธิต ในประชากรขนาดใหญ่ และ nonselected ความเป็นไปได้ และยาวลดความเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจรวมถึงการจัดการระบบความดันโลหิตสูงคำสำคัญ: ความดันโลหิตสูง คะแนน® Framingham, eprosartan หัวใจและหลอดเลือดความเสี่ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดรวมจะเป็นประโยชน์สำหรับการพัฒนากลยุทธ์การป้องกันสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย พาวเวอร์ (แพทย์สังเกตงานด้านการศึกษาผู้ป่วยตามความเสี่ยงหลอดเลือดของพวกเขา) สำรวจ 6 เดือน, open-label, ข้ามชาติการโพสต์การตลาดการประเมินผลการสังเกตการณ์ของ eprosartan, ป้องกันตัวรับ angiotensin II ได้รับการดำเนินการเพื่อประเมินประสิทธิภาพและ การรักษาความปลอดภัยของ eprosartan-based ในการรักษาความดันโลหิตสูงในประชากรที่มีขนาดใหญ่ได้รับคัดเลือกจาก 16 ประเทศที่มีองศาที่แตกต่างของความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดพื้นฐานและผลกระทบของการรักษา eprosartan ขึ้นอยู่กับความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดรวมที่เป็นตัวแทนจาก®คะแนน ( ระบบการประเมินความเสี่ยงหัวใจ) หรือรามิงแฮมสมการความเสี่ยง. วิธีการ: แพทย์ที่เข้าร่วมโครงการได้รับคัดเลือก> 29,000 ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่พวกเขาถือเป็นผู้สมัคร (ตามเกณฑ์ที่กำหนด) สำหรับการรักษาด้วย eprosartan 600 มก. / วันกับยาอื่น ๆ เพิ่มขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์ . ผล: ในระหว่างการรักษาความดันโลหิตลดลง 25.8 ± 14.4 มิลลิเมตรปรอทเพื่อ 134.6 ± 11.4 มิลลิเมตรปรอท (p <0.001) หมายถึงความดันโลหิตลดลง 12.6 ± 9.5 มิลลิเมตรปรอทเพื่อ 81.1 ± 7.6 มิลลิเมตรปรอทและความดันชีพจรลดลง 13.2 ± 13.5 mmHg ไป 53.6 ± 11.4 มิลลิเมตรปรอท (ทั้ง p <0.01) การคำนวณความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดรวมลดลงควบคู่ไปกับการลดลงของความดันโลหิต. สรุปผลการศึกษาได้แสดงให้เห็นอำนาจในประชากรขนาดใหญ่และ nonselected ความเป็นไปได้และความเหมาะสมของการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดรวมผ่านการจัดการที่เป็นระบบของความดันโลหิตสูง. คำสำคัญ: ความดันโลหิตสูง ®คะแนนรามิงแฮม, eprosartan ความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประมาณค่าความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือด ทั้งหมดจะเป็นประโยชน์สำหรับการปรับเปลี่ยน กลยุทธ์สำหรับผู้ป่วยแต่ละราย พลัง ( แพทย์ทำงานสังเกตการณ์ในการศึกษาผู้ป่วยตามความเสี่ยงของหลอดเลือด ( 6 ) , เปิดป้าย , ข้ามชาติ , โพสต์การตลาดการประเมินผลโดยการสังเกตของ eprosartan , แองจิโอเทนซิน II receptor blockerมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ eprosartan บำบัดในการรักษาความดันโลหิตสูงในประชากรขนาดใหญ่ได้รับคัดเลือกจาก 16 ประเทศ ด้วยองศาที่แตกต่างกันของความเสี่ยง cardiovascular โรค และผลของการรักษา eprosartan ตามความเสี่ยงโรคหัวใจทั้งหมดแทนคะแนน® ( การประเมินความเสี่ยงโรคหลอดเลือดหัวใจระบบ ) หรือความเสี่ยง Framingham สมการ

:

วิธีการเข้าร่วมคัดเลือกแพทย์ > 29 , โรคความดันโลหิตสูง ซึ่งพวกเขาถือว่าเป็นผู้สมัคร ( ตามเกณฑ์ที่กำหนด ) สำหรับการรักษาด้วย eprosartan 600 มิลลิกรัมต่อวัน ร่วมกับยาอื่น ๆเพิ่ม ให้อยู่ในดุลยพินิจของแพทย์ .

ผลลัพธ์ :

ระหว่างการรักษาความดันโลหิตลดลง 25.8 ± 14.4 มิลลิเมตรปรอทจะ 134.6 ± 11.4 มิลลิเมตรปรอท ( p < 0.001 ) หมายถึงระดับความดันโลหิตลดลง 12.6 ± 9.5 มิลลิเมตรปรอทจะ 81.1 ± 7.6 มิลลิเมตรปรอท และความดันชีพจรลดลงจาก 13.2 ± 13.5 มิลลิเมตรปรอทจะรวม± 11.4 มิลลิเมตรปรอท ( P < 0.01 ) คำนวณรวมหัวใจและหลอดเลือดความเสี่ยงลดลงในแบบคู่ขนานกับการลดลงของความดันโลหิต

สรุป :

พลังการศึกษาการเรียนในประชากรขนาดใหญ่และ nonselected , ความเป็นไปได้และความเหมาะสมของการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดทั้งหมดผ่านระบบการจัดการของความดันโลหิตสูง

คำสำคัญ : ความดันโลหิตสูง , คะแนน®นิวยอร์ก eprosartan , เสี่ยงโรคหัวใจ ,