The scavenging activity of the B2 was determined by using
1,1-diphenyl-2-pycrylhydrazyl (DPPH) assay previously
reported by Bakar et al(2009). 1 mL of B2 solution (20, 40,
60, 80 and 100 毺g/mL) and 毩-tocopherol (20, 40, 60, 80
and 100 毺g/mL) were mixed with 5.0 mL of 1 mM DPPH
in absolute methanol. The mixture was shaken vigorously
and incubated at room temperature for 30 min in the dark.
The absorbance was read by UV-visible spectrophotometer
(Jasco V-530, Japan) against methanol at 517 nm[24]. The
experiment was repeated triplicate. The activity was
expressed as percentage DPPH-scavenging activity relative
to the control, using the following equation:
% inhibition (DPPH) = [1-(absorba
กิจกรรมการขับของ B2 ถูกกำหนดโดยใช้
1,1-diphenyl-2-pycrylhydrazyl (DPPH)
ทดสอบก่อนหน้านี้รายงานโดยBakar, et al (2009) 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา B2 (20, 40,
60, 80 และ 100毺กรัม / มิลลิลิตร) และ毩-tocopherol (20, 40, 60, 80
และ 100毺กรัม / มิลลิลิตร) ผสมกับ 5.0 มิลลิลิตร 1 มิลลิ DPPH
ในแน่นอน เมทิลแอลกอฮอล์ ส่วนผสมที่ถูกเขย่าแรง ๆ
และบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด.
การดูดกลืนแสงที่ถูกอ่านโดย spectrophotometer ยูวีที่มองเห็น
(Jasco V-530, ญี่ปุ่น) กับเมทานอลที่ 517 นาโนเมตร [24]
ทดลองซ้ำเพิ่มขึ้นสามเท่า กิจกรรมที่ได้รับการแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์DPPH-ไล่กิจกรรมสัมพันธ์ต่อการควบคุมโดยใช้สมการต่อไปนี้: การยับยั้ง% (DPPH) = [1 (absorba
การแปล กรุณารอสักครู่..
ไล่กิจกรรมของ B2 ถูกกำหนดโดยการใช้
1,1-diphenyl-2-pycrylhydrazyl ( dpph ) โดยก่อนหน้านี้
รายงานโดย Bakar et al ( 2009 ) 1 มิลลิลิตรของสารละลาย ( 2
20 , 40 , 60 , 80 และ 100 毺กรัม / มิลลิลิตร ) และ毩รอล ( 20 , 40 , 60 , 80 และ 100 毺
กรัม / มิลลิลิตรผสมกับ 5.0 มิลลิลิตร 1 มม. dpph
ในสัมบูรณ์เมทานอล ส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรง
บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด
นถูกอ่านโดย UV Spectrophotometer
( jasco มองเห็น v-530 , ญี่ปุ่น ) กับเมทานอลที่ 517 nm [ 24 ]
ทำการทดลองซ้ำทำสำเนาสามฉบับ . กิจกรรมแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การ dpph
กิจกรรมสัมพันธ์กับการควบคุมโดยใช้สมการต่อไปนี้ :
% inhibition ( dpph ) = [ 1 - ( แอ๊ปซอฟบา
การแปล กรุณารอสักครู่..