As a natural polysaccharide, chitos

As a natural polysaccharide, chitosan (poly β-(1→4)
N-acetyl-D-glucosamine) represents a promising alternative
treatment for postharvest disease management due to its
antifungal activity and elicitation of defense response in
the plant host (Terry and Joyce 2004; Bautista-Baños et al.
2006). Previous reports have indicated that chitosan can
inhibit the growth of several postharvest fungal pathogens,
including Alternaria alternata (Reddy et al. 1997), Botrytis
cinerea (Chien and Chou 2006), Penicillium expansum (Liu
et al. 2007), Penicillium digitatum (Pacheco et al. 2008),
control at each day. In order to investigate whether chitosan
had inductive effects on carrot host, defense-related
enzymes of PPO and POD were detected. Generally, POD
activity increased gradually from 0 to 4 d of storage, and
chitosan treatment significantly induced this enzyme activity
(Fig. 6-A). PPO activity in control carrot dramatically
increased from 1 to 4 d, while that in chitosan treatment
had significantly higher activity at each day except 4th d
(Fig. 6-B).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็น polysaccharide ธรรมชาติ ไคโตซาน (โพลี β-(1→4)N-acetyl-D-glucosamine) แสดงทางสัญญารักษาโรคหลังการเก็บเกี่ยวการจัดการเนื่องจากการกิจกรรมต้านเชื้อราและ elicitation ของป้องกันการตอบสนองในโรงงานโฮสต์ (เทอร์รี่และจอยซ์ 2004 Bautista Baños et al2006) รายงานก่อนหน้านี้ระบุว่า ไคโตซานสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราหลังการเก็บเกี่ยวหลายรวม Alternaria alternata (Reddy et al. 1997), เครื่องดื่มcinerea (เจียนและโชว 2006) ศาสตราจารย์ expansum (หลิวet al. 2007), ศาสตราจารย์ digitatum (ปาเชโก et al. 2008),ควบคุมในแต่ละวัน เพื่อตรวจสอบว่าไคโตซานมีผลเหนี่ยวนำบนโฮสต์แครอท ด้านตรวจพบเอนไซม์ PPO และ POD โดยทั่วไป ฝักกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ จาก 0 เป็น 4 d เก็บ และไคโตซานรักษาเกิดเอนไซม์นี้อย่างมาก(รูป 6-A) กิจกรรม PPO ในควบคุมแครอทอย่างมากเพิ่มขึ้นจาก 1 เป็น 4 d ขณะที่ไคโตซานในมีนัยสำคัญกิจกรรมในแต่ละวันยกเว้น 4 d(รูป 6-B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็น polysaccharide ธรรมชาติไคโตซาน (β-โพลี (1 → 4)
N-acetyl-D-glucosamine) นับเป็นทางเลือกที่มีแนวโน้ม
การรักษาสำหรับการจัดการหลังการเก็บเกี่ยวโรคเนื่องจาก
กิจกรรมการต้านเชื้อราและดึงเอาของการตอบสนองการป้องกันในการ
เป็นเจ้าภาพพืช (เทอร์รี่และจอยซ์ 2004 Bautista-Baños et al.
2006) รายงานก่อนหน้านี้ได้ชี้ให้เห็นว่าไคโตซานสามารถ
ยับยั้งการเจริญเติบโตของหลายเชื้อโรคเชื้อราหลังการเก็บเกี่ยวที่
รวมทั้ง Alternaria alternata (เรดดี้ et al. 1997) Botrytis
cinerea มี (เชียนและโจว 2006), Penicillium expansum (Liu
et al. 2007), Penicillium digitatum (Pacheco et al. 2008)
การควบคุมในแต่ละวัน เพื่อที่จะตรวจสอบว่าไคโตซาน
มีผลอุปนัยบนโฮสต์แครอทเกี่ยวข้องกับการป้องกัน
เอนไซม์ PPO และ POD ถูกตรวจพบ โดยทั่วไป POD
กิจกรรมค่อยๆเพิ่มขึ้น 0-4 D ของการจัดเก็บและ
การรักษาอย่างมีนัยสำคัญไคโตซานเหนี่ยวนำให้เกิดการทำงานของเอนไซม์นี้
(รูปที่. 6-A) กิจกรรม PPO ในแครอทการควบคุมอย่างมาก
เพิ่มขึ้น 1-4 วันในขณะที่ในการรักษาไคโตซาน
ที่มีฤทธิ์สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในแต่ละวันยกเว้นวันที่ 4 D
(รูปที่. 6-B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นสารธรรมชาติ ไคโตซาน ( โพลีบีตา ( 1 → keyboard - key - name 4 )n-acetyl-d-glucosamine ) เป็นทางเลือกสัญญาการรักษาโรค การจัดการหลังการเก็บเกี่ยว เนื่องจาก ความกิจกรรมและการตอบสนองในการป้องกันพืชเป็นเจ้าภาพ ( เทอร์รี่และจอยซ์ 2004 ; Bautista BA 15 OS et al .2006 ) รายงานก่อนหน้านี้ได้พบว่าไคโตซานสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราเชื้อโรคหลายหลังการเก็บเกี่ยว ,รวมทั้งโรค alternata ( เรดดี้ et al . 1997 ) โบไทรทิสขาว ( เฉียนโจว 2006 และ Penicillium expansum ( หลิว )et al . 2007 ) , Penicillium digitatum ( ปาเชโก้ et al . 2008 )การควบคุมในแต่ละวัน เพื่อตรวจสอบว่า ไคโตซานได้ผลแบบอุปนัยบนโฮสต์ที่เกี่ยวข้องกับแครอท ป้องกันของเอนไซม์ PPO และฝักถูกตรวจพบ โดยทั่วไป , ฝักกิจกรรมเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆตั้งแต่ 0 ถึง 4 D ของกระเป๋าและการกระตุ้นกิจกรรมของเอนไซม์นี้มีไคโตซาน( รูปที่ 6-a ) PPO กิจกรรมในแครอทควบคุมอย่างมากเพิ่มขึ้นจาก 1 ถึง 4 D , ในขณะที่การรักษาในไคโตซานมีกิจกรรมสำคัญในแต่ละวัน ยกเว้น 4 D( รูปที่ 6-b )