The high infection rate observed af

The high infection rate observed after 2 min infection time with the Agrobacterium suspension might be due to the presence of phenolic compounds in guayule callus ( Trautmann and Visser, 1991), which can play an important role in enhancing infection rate ( Bhattacharya et al., 2010). During the selection period (two weeks) in presence of high kanamycin concentration, some in vitro calli bleached, suggesting the elimination of non-transformed tissue ( Fig. 3D).The transformed calli remained green. Selected green calli were further subcultured on fresh SIM supplemented with 50 mg/l kanamycin and 400 mg/l cefotaxime for another two weeks ( Fig. 3E), and the average transformation efficiency was 72 ± 5.5% ( Table 2).Three to four weeks after culturing the putative transgenic callus lines, primary shoots appeared on the surface of the calli ( Fig. 3F)The cultures with budding shoots were transferred to SPM containing 200 mg/l cefotaxime and 50 mg/l kanamycin, and later excised shoots were transferred to SEM.The transformed shoots ( Fig. 3G and H) then were converted into plantlets ( Fig. 3I) using RIM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเกตหลังจากติดเชื้อแล้ว 2 ครั้งกับการระงับอโกรแบคทีเรียมอัตราติดเชื้อสูงอาจเนื่องจากม่อฮ่อม guayule แคลลัส (Trautmann และ Visser, 1991), ซึ่งสามารถมีบทบาทสำคัญในการเพิ่มอัตราการติดเชื้อ (Bhattacharya et al., 2010) ช่วงเลือก (สองสัปดาห์) ในสถานะของความเข้มข้นสูงกานามัยซิน calli บางใน bleached แนะนำการกำจัดไม่เปลี่ยนเนื้อเยื่อ (Fig. 3D) Calli แปรรูปยังคงสีเขียว Calli เลือกสีเขียวมี subcultured เพิ่มเติมบน SIM สดเสริมอีกสองสัปดาห์ (Fig. 3E) กานามัยซิน 50 mg/l และ 400 mg/l เซฟโฟแทกซิม และประสิทธิภาพการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ย 72 ± 5.5% (ตารางที่ 2) 3-4 สัปดาห์หลังจาก culturing บรรทัดให้ถั่วเหลือง putative หลักการถ่ายภาพปรากฏบนพื้นผิวของ calli (Fig. 3F) วัฒนธรรมกับโตถ่ายภาพถูกโอนย้ายไป SPM ประกอบด้วยเซฟโฟแทกซิม 200 mg/l และกานามัยซิน 50 mg/l และ excised ถ่ายภาพในภายหลังได้โอนไป SEM. การแปรรูปหน่อ (ทรีจี Fig. และ H) นั้นได้ถูกแปลงเป็น plantlets (Fig. 3I) ใช้ริม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราการติดเชื้อสูงสังเกตหลังจาก 2 นาทีระยะเวลาการติดเชื้อระงับ Agrobacterium อาจจะเป็นเพราะการปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอลในแคลลัส guayule (Trautmann และไขควง, 1991) ซึ่งสามารถมีบทบาทสำคัญในการเสริมสร้างอัตราการติดเชื้อ (Bhattacharya et al., 2010) ในช่วงระยะเวลาที่เลือก (สองสัปดาห์) ในการปรากฏตัวของความเข้มข้นของกานามัยซินสูงบางอย่างในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อแคลลัสฟอกแนะนำการกำจัดของเนื้อเยื่อที่ไม่เปลี่ยน (รูป. 3D) ได้โดยเริ่มต้นเปลี่ยนแคลลัสยังคงเป็นสีเขียว เลือกแคลลัสสีเขียวเลี้ยงเพิ่มเติมเกี่ยวกับซิมสดเสริมด้วย 50 mg / l กานามัยซินและ 400 มิลลิกรัม / ลิตร cefotaxime อีกสองสัปดาห์ที่ผ่านมา (รูป. 3E) และการเปลี่ยนแปลงที่มีประสิทธิภาพเฉลี่ย 72 ± 5.5% (ตารางที่ 2) .Three สี่ สัปดาห์หลังการเพาะเลี้ยงสายแคลลัสพันธุ์สมมุติหน่อหลักที่ปรากฏบนพื้นผิวของแคลลัส (รูป. 3F) วัฒนธรรมที่มีหน่อรุ่นถูกย้ายไป SPM มี 200 มิลลิกรัม / ลิตร cefotaxime และ 50 mg / l กานามัยซินและใบตัดต่อมา โอนไปยังหน่อเปลี่ยน SEM.The (รูป. 3G และ H) แล้วถูกแปลงเป็นต้น (รูป. 3I) โดยใช้ RIM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการติดเชื้อสูงสังเกตหลังจากการติดเชื้อเวลา 2 นาทีด้วย Agrobacterium ช่วงล่างอาจจะเนื่องจากการแสดงตนของสารประกอบฟีนอลใน guayule แคลลัส ( trautmann และวิสเซอร์ , 1991 ) ซึ่งสามารถมีบทบาทสำคัญในการเพิ่มอัตราการติดเชื้อ ( bhattacharya et al . , 2010 ) ในช่วงเวลาที่เลือก ( 2 สัปดาห์ ) ในการแสดงตนของทั้งสองสูงบางในหลอดทดลองสูตรอ่อนแนะนำการเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อบน ( รูปที่ 3 ) เปลี่ยนจากแคลลัสสีเขียว การคัดเลือกแคลลัสสีเขียวเพิ่มเติม subcultured ในซิมสดเสริมด้วย 50 มก. / ล. และ 400 มก. / ล. นโฟอีกสองสัปดาห์ ( รูป 3E ) และมีประสิทธิภาพการแปลงเฉลี่ย 72 ± 5.5 ( ตารางที่ 2 ) สามถึงสี่สัปดาห์หลังจากการเพาะเลี้ยงแคลลัสซึ่งต้นสายยิงหลักที่ปรากฏบนพื้นผิวของแคลลัส ( ภาพที่ 3 เอฟ ) วัฒนธรรมกับรุ่นยอดโอน SPM ที่มี 200 มก. / ล. ใส่ไคล้และ 50 มก. / ล. kanamycin และต่อมาตัดยอดโอน SEM . เปลี่ยนยอด ( ภาพที่ 3 G และ H ) แล้วแปลงเป็นต้น ( รูปที่ 3 ลิตร ) ใช้ม .