Catalase was measured according the

Catalase was measured according the method previously described[27]. The assay
mixture consisted of 975μlH2O2 (25 mM) and 25 μl of the tissue homogenates.
Changes in absorbance were recorded at 240 nm for 2 min. Catalase activity was
expressed as nanomoles H2O2per minute per microgram protein.
Isoprostane was examined with an ELISA commercial kit (Cayman Chemical
Corporation, Ann Arbor, MI, USA) following the manufacturer's protocol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Catalase ถูกวัดตามวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [27] การทดสอบส่วนผสมประกอบด้วย 975μlH2O2 (25 mM) และ μl 25 ของ homogenates เนื้อเยื่อบันทึกการเปลี่ยนแปลง absorbance ที่ 240 nm สำหรับ 2 นาทีกิจกรรม Catalase ได้แสดงเป็น nanomoles H2O2per นาทีต่อโปรตีน microgramIsoprostane ถูกตรวจสอบ ด้วยการ ELISA พาณิชย์ชุด (เคย์เคมีคอร์ปอเรชั่น Ann Arbor, MI สหรัฐอเมริกา) ต่อไปนี้ของโพรโทคอลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

catalase วัดตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า [27] ผลการวิเคราะห์ส่วนผสมประกอบด้วย975μlH2O2 (25 มิลลิเมตร) และ 25 ไมโครลิตรของ homogenates เนื้อเยื่อ. การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ที่ 240 นาโนเมตรเป็นเวลา 2 นาที กิจกรรม catalase ถูกแสดงเป็นnanomoles H2O2per นาทีต่อโปรตีนไมโครกรัม. Isoprostane ถูกตรวจสอบด้วยวิธี ELISA ชุดในเชิงพาณิชย์ (เคย์แมนเคมิคอลคอร์ปอเรชั่นAnn Arbor, MI, USA) ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามารถวัดได้ตามวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้า [ 27 ] (
ผสมจำนวน 975 μ lh2o2 ( 25 มิลลิเมตร ) และ 25 μชั้นของเนื้อเยื่อ homogenates .
การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ที่ 240 nm 2 นาทีสามารถกิจกรรม
แสดงเป็น nanomoles h2o2per นาทีต่อโปรตีนไมโครกรัม .
isoprostane ทำการทดสอบกับชุด ELISA พาณิชย์ ( Cayman Chemical
Corporation , แอนอาร์เบอร์ , มิชิแกน ,สหรัฐอเมริกา ) ตามขั้นตอนของผู้ผลิต