With the bimetallic supported catal

With the bimetallic supported catalyst at disposal, it is crucialto fully activate the two catalytically active metals before molec-ular weight-disparate PP chains can be simultaneously generatedto afford broad/bimodal MWD PP. However, it has been reportedthat triethylaluminum (TEA), the most frequently used cocatalystfor Ziegler–Natta catalyst, is prone to complex with MAO-activatedmetallocene catalyst forming bimetallic stable species that deac-tivates the metallocene during propylene polymerization [24];nonetheless, triisobutylaluminum (TIBA), with bulky alkyls, canbe exempted from that negative effect and even boost the poly-merization by possibly functioning as a scavenger Consideringthat the bimetallic “two-in-one” catalyst contains much less Zr(0.56 wt%) than Ti (1.74 wt%) and at a normal molar ratio of tri-alkylaluminum to Ti (Al/Ti) to ensure a best performance of theZiegler–Natta catalyst (usually around 100) the amount of tri-alkylaluminum relative to the metallocene will be massive, wefirst tested the effects of TEA and TIBA on neat rac-[CH2(3-t-Bu-1-Ind)2]ZrCl2/MAO-catalyzed propylene polymerization to clarifytheir roles in the metallocene-functioned polymerization. Theseresults are summarized in Table 1. In this case the molar ratioof MAO to Zr was set at 1500, which should be appropriate for ametallocene-catalyzed solution polymerization. The ratios of TEAand TIBA to Zr were deliberately varied in a relatively high rangeof 500–4000. As evidenced, rac-CH2(3-t-Bu-1-Ind)2ZrCl2activatedby MAO is able to produce PP with a high activity, although themolecular weights and melting temperatures of polymers are bothmoderate due to solution polymerization conditions. However,when excess TEA were present in the polymerization, the cata-lyst activities gradually reduced at a relatively fast pace. On thecontrary, even at such high concentrations, TIBA did not causeany loss of catalyst activity, nor did it reduce the polymer molec-ular weights. With even higher catalyst activities, TIBA-presentpolymerizations produced PP no different from neat rac-CH2(3-t-Bu-1-Ind)2ZrCl2/MAO-produced ones.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เศษสนับสนุนการ bimetallic ที่ จึงเป็น crucialto เรียกใช้ทั้งสองอย่างก่อน molec ular โซ่ PP น้ำหนักแตกต่างกันได้พร้อมกัน generatedto catalytically งานโลหะสามารถ กว้าง/bimodal MWD PP อย่างไรก็ตาม จะได้รับ reportedthat triethylaluminum (ชา), cocatalystfor ที่ใช้บ่อยที่สุด – Ziegler Natta เศษ มีแนวโน้มที่จะซับซ้อนกับเศษเหมา activatedmetallocene ขึ้นรูปชนิด bimetallic เสถียรภาพที่ deac-tivates metallocene ระหว่าง polymerization โพรพิลีน [24] กระนั้น triisobutylaluminum (TIBA), มีขนาดใหญ่ alkyls, canbe ยกเว้นที่เป็นผลลบ และเพิ่มโพลี-merization โดยอาจทำเป็นสัตว์กินของเน่า Consideringthat เศษ "สองในหนึ่ง" bimetallic แม้ ประกอบด้วยมากน้อย Zr (-0.56 wt %) กว่าตี้ (1.74 wt %) และอัตราการสบปกติของตรี alkylaluminum ตี้ (Al/เพื่อ ให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุดของเศษ theZiegler – Natta (ปกติประมาณ 100) จำนวน alkylaluminum ตรีเทียบ metallocene จะเป็นใหญ่ wefirst ทดสอบผลของชาและ TIBA ใน rac เรียบร้อย- [CH2 (3-t-Bu-1-Ind) 2] polymerization รพิ ZrCl2/เมา กระบวนการบทบาท polymerization แยก metallocene clarifytheir Theseresults ได้สรุปในตารางที่ 1 ในกรณีนี้ ratioof สบเหมากับ Zr ถูกได้ 1500 ซึ่งควรจะเหมาะสมสำหรับ polymerization ametallocene กระบวนการแก้ปัญหา อัตราส่วนของ TEAand TIBA กับ Zr ถูกจงใจแตกต่างกันในค่อนข้างสูง rangeof 500 – 4000 เป็น 2ZrCl2activatedby rac CH2(3-t-Bu-1-Ind) เห็น เมาจะสามารถผลิต PP กับกิจกรรมสูง แต่ themolecular น้ำหนักและอุณหภูมิละลายของโพลิเมอร์เป็น bothmoderate เนื่องจากเงื่อนไขการ polymerization ของโซลูชัน อย่างไรก็ตาม เมื่อชาส่วนเกินถูกนำเสนอในการ polymerization กิจกรรม cata lyst ค่อย ๆ ลดลงที่ค่อนข้างรวดเร็วก้าว ใน thecontrary แม้ที่ความเข้มข้นดังกล่าวสูง TIBA ได้ไม่ขาดทุน causeany ของเศษกิจกรรม หรือมันไม่ได้ลดน้ำหนักพอลิเมอร์ molec-ular กับกิจกรรมเศษสูง TIBA presentpolymerizations ผลิต PP ไม่แตกต่างจากเรียบร้อย rac-CH2(3-t-Bu-1-Ind) 2ZrCl2/เมา ผลิตคน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา bimetallic รับการสนับสนุนในการกำจัดก็จะเปิดใช้งานได้อย่างเต็มที่ crucialto โลหะสองเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนที่จะมีน้ำหนักแตกต่างกัน Molec-ular โซ่ PP สามารถพร้อมกัน generatedto จ่ายในวงกว้าง / bimodal MWD PP แต่จะได้รับการ reportedthat ไตร (TEA) ที่ใช้บ่อยที่สุด cocatalystfor ตัวเร่งปฏิกิริยา Ziegler-Natta, มีแนวโน้มที่จะซับซ้อนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา MAO-activatedmetallocene การสร้างสายพันธุ์ที่มีความเสถียร bimetallic ที่ DEAC-tivates metallocene ระหว่างพอลิเมอโพรพิลีน [24]; กระนั้น triisobutylaluminum (TIBA) กับ alkyls ใหญ่ canbe รับการยกเว้นจากผลกระทบเชิงลบที่และแม้กระทั่งการเพิ่มโพลี merization โดยอาจจะทำงานเป็นคนเก็บขยะ Consideringthat bimetallic "สองในหนึ่งเดียว" ตัวเร่งปฏิกิริยามีมากน้อย Zr (0.56% โดยน้ำหนัก) มากกว่า Ti ( น้ำหนัก 1.74%) และในอัตราส่วนปกติของไตร alkylaluminum เพื่อ Ti (อัล / Ti) เพื่อให้แน่ใจว่าประสิทธิภาพที่ดีที่สุดของตัวเร่งปฏิกิริยา theZiegler-Natta (โดยปกติประมาณ 100) จำนวนเงินที่ญาติไตร alkylaluminum เพื่อ metallocene จะเป็นขนาดใหญ่ wefirst ทดสอบผลกระทบของชาและ TIBA ใน rac- เรียบร้อย [CH2 (3-T-Bu-1-ind) 2] ZrCl2 / MAO-เร่งพอลิเมอโพรพิลีนที่จะมีบทบาทสำคัญใน clarifytheir พอลิเมอ metallocene-หน้าที่ Theseresults ได้สรุปไว้ในตารางที่ 1 ในกรณีนี้กราม ratioof MAO เพื่อ Zr ตั้งอยู่ที่ 1500 ซึ่งควรจะเหมาะสมสำหรับการแก้ปัญหาพอลิเมอ ametallocene-เร่ง อัตราส่วนของ TEAand TIBA เพื่อ Zr มีความแตกต่างกันอย่างจงใจใน rangeof ค่อนข้างสูง 500-4000 เป็นหลักฐาน, RAC-CH2 (3-T-Bu-1-ind) 2ZrCl2activatedby MAO สามารถผลิต PP ที่มีกิจกรรมสูงแม้ว่าน้ำหนัก themolecular และอุณหภูมิละลายของโพลิเมอร์เป็น bothmoderate เนื่องจากสภาพพอลิเมอแก้ปัญหา แต่เมื่อชาส่วนเกินที่อยู่ในพอลิเมอ, กิจกรรม Cata-Lyst ค่อย ๆ ลดลงในอัตราที่ค่อนข้างเร็ว ใน thecontrary แม้ในความเข้มข้นสูงเช่น TIBA ไม่ causeany การสูญเสียของกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาหรือไม่ก็ลดน้ำหนักพอลิเมอ Molec-ular ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีกิจกรรมสูงขึ้น TIBA-presentpolymerizations ผลิต PP ไม่แตกต่างจากเรียบร้อย RAC-CH2 (3-T-Bu-1-ind) 2ZrCl2 / คน MAO ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วยการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา bimetallic ทิ้ง มัน crucialto เต็มเปิดใช้งานสอง catalytically ปราดเปรียวโลหะก่อน molec ular น้ำหนักแตกต่างกัน PP โซ่สามารถพร้อมกัน generatedto จ่ายกว้าง / ไบโมดอล mwd . อย่างไรก็ตาม , มันได้รับ reportedthat triethylaluminum ( ชา ) , และ cocatalystfor –าตัวเร่งปฏิกิริยาใช้บ่อยที่สุดมีแนวโน้มที่จะซับซ้อนกับเหมา activatedmetallocene ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นชนิดที่ deac มั่นคง bimetallic tivates ที่เมทัลโลซีนในระหว่างโพรพิลีนพอลิเมอไรเซชัน [ 24 ] ; กระนั้น , triisobutylaluminum ( อายุรเวท ) alkyls ขนาดใหญ่ ,และได้รับการยกเว้นจากผลกระทบทางลบและเพิ่มโพลีซึ่งคู่ควร โดยอาจจะทำงาน consideringthat scavenger และ bimetallic " สองในหนึ่ง " ตัวเร่งปฏิกิริยามีมากน้อยกว่า ZR ( 0.56 เปอร์เซ็นต์ ) มากกว่า Ti ( 174 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) และอัตราส่วนโดยโมลที่ปกติของไตร alkylaluminum เพื่อ Ti ( Al / Ti ) เพื่อให้ประสิทธิภาพที่ดีที่สุดของ theziegler –าตัวเร่งปฏิกิริยา ( ปกติประมาณ 100 ) ปริมาณของไตร alkylaluminum เทียบกับของจะใหญ่wefirst ทดสอบผลของชาและอายุรเวทในเรียบร้อย RAC - [ C ( 3-t-bu-1-ind ) 2 ] zrcl2 / เหมาแบบโพรพิลีนเพื่อเร่ง clarifytheir บทบาทในระบบของพอลิเมอไรเซชัน ซึ่งผลที่ได้สรุปไว้ในตารางที่ 1 ในกรณีนี้ เหมา อัตราส่วนโมลเพื่อ ZR ไว้ที่ 1500 ซึ่งน่าจะเหมาะสมสำหรับ ametallocene ปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบสารละลาย .อัตราส่วน teaand อายุรเวทเพื่อ ZR มีเจตนาแตกต่างกันค่อนข้างสูงระหว่าง 500 - 4000 เป็นหลักฐาน rac-ch2 ( 3-t-bu-1-ind ) , 2zrcl2activatedby เหมาสามารถผลิต PP ที่มีกิจกรรมสูง แม้ว่าอุณหภูมิของพอลิเมอร์หลอมเหลวและน้ำหนักโมเลกุลเป็น bothmoderate เนื่องจากเงื่อนไขของพอลิเมอไรเซชันแบบสารละลาย อย่างไรก็ตาม เมื่อชาเกินอยู่ในพอลิเมอวันลง lyst ค่อยๆลดกิจกรรมที่ก้าวอย่างรวดเร็วค่อนข้าง ในขณะที่ แม้ที่ความเข้มข้นสูงเช่นอายุรเวทไม่ได้ขาดทุน causeany กิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา มันมิได้ลด molec พอลิเมอร์ ular หนัก กับกิจกรรมเร่งสูงขึ้น อายุรเวท presentpolymerizations ผลิต PP ไม่ต่างจากเรียบร้อย rac-ch2 ( 3-t-bu-1-ind ) 2zrcl2 / เหมา ผลิตที่