GR was assayed according to the met

GR was assayed according to the method of Foyer and Halliwell [30] by following the decrease in absorbance at 340 nm caused by NADPH oxidation (E = 6.2 mM cm−1). The reaction mixture consisted of 25 mM HEPES buffer (pH 7.8), 0.5 mM glutathione disulphide (GSSG), 0.12 mM NADPH, and the enzyme aliquot

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

GR ถูก assayed ตามวิธีการของเคาน์เตอร์รับและ Halliwell [30] โดยลดลง absorbance ที่ 340 nm เกิดจาก NADPH ออกซิเดชัน (E = 6.2 มม. cm−1) ผสมปฏิกิริยาประกอบด้วย 25 มม. HEPES บัฟเฟอร์ (pH 7.8), disulphide กลูตาไธโอน 0.5 mM (GSSG), NADPH 0.12 มม. และเอนไซม์ aliquot

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GR ได้รับการวิเคราะห์ตามวิธีการของ Foyer และฮอล์ลิ [30] โดยทำตามการลดลงของการดูดกลืนแสงที่ 340 นาโนเมตรที่เกิดจากการออกซิเดชั่ NADPH (E = 6.2 มิลลิ CM-1) ผสมปฏิกิริยาประกอบด้วย 25 มิลลิ HEPES บัฟเฟอร์ (pH 7.8), 0.5 มิลลิกลูตาไธโอน disulphide (GSSG) 0.12 มิลลิ NADPH และ aliquot เอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรัมซีรั่มตามวิธีการของห้องโถง และ Halliwell [ 30 ] ตามลดการดูดกลืนแสงที่ 340 nm เกิดจาก nadph ออกซิเดชัน ( E = 6.2 mm cm − 1 ) ปฏิกิริยาผสมประกอบด้วย 25 มิลฮีเปสบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) , กลูต้าไธโอน = 0.5 มิลลิเมตร ( gssg ) nadph 0.12 มม. และเอนไซม์ส่วนลงตัว