A minimal dose of FPP was found to be sufficient to significantly
reduce the rate of hemolysis, suggesting that specific membrane
stabilizing compounds may be more active at this dose (200 lg/
ml in fact reflects a realistic concentration of FPP in the body after
its bio-assimilation has taken place in the intestinal tract and liver).
The membrane protecting effects of FPP have been attested
by Ghoti et al. (2010) and Amer et al. (2008) who describe the ability
of FPP to reduce the tendency of thalassemic erythrocytes to
undergo hemolysis and phagocytotic uptake by macrophages.
The latter is an expected outcome of free radical attack on membrane
proteins bands 3, 4.1 and spectrin and may explain the high
incidence of thromboembolic complications encountered by diabetics
and the aged (Shinar and Rachmilewitz, 1990; Beneke
et al., 2005). Elevated quantities of glutanic acid, glycine and
methionine naturally present in FPP are casually suggested to contribute
to glutathione synthesis – an important building block of
glutathione peroxidase – a major endogenous antioxidant enzyme
and deactivation of erythocyte membrane glycoproteins (Fibach
et al., 2010; Amer et al., 2008). The up-regulation of several other
A minimal dose of FPP was found to be sufficient to significantlyreduce the rate of hemolysis, suggesting that specific membranestabilizing compounds may be more active at this dose (200 lg/ml in fact reflects a realistic concentration of FPP in the body afterits bio-assimilation has taken place in the intestinal tract and liver).The membrane protecting effects of FPP have been attestedby Ghoti et al. (2010) and Amer et al. (2008) who describe the abilityof FPP to reduce the tendency of thalassemic erythrocytes toundergo hemolysis and phagocytotic uptake by macrophages.The latter is an expected outcome of free radical attack on membraneproteins bands 3, 4.1 and spectrin and may explain the highincidence of thromboembolic complications encountered by diabeticsand the aged (Shinar and Rachmilewitz, 1990; Benekeet al., 2005). Elevated quantities of glutanic acid, glycine andmethionine naturally present in FPP are casually suggested to contributeto glutathione synthesis – an important building block ofglutathione peroxidase – a major endogenous antioxidant enzymeand deactivation of erythocyte membrane glycoproteins (Fibachet al., 2010; Amer et al., 2008). The up-regulation of several other
การแปล กรุณารอสักครู่..
ปริมาณที่น้อยที่สุดของ FPP
พบว่ามีเพียงพอที่จะมีนัยสำคัญลดอัตราการแตกของเม็ดเลือดแดงบอกว่าเมมเบรนเฉพาะการรักษาเสถียรภาพสารอาจจะใช้งานมากขึ้นในขนาดนี้
(200 LG /
มล. ในความเป็นจริงสะท้อนให้เห็นถึงความเข้มข้นที่เป็นจริงของ FPP
ในร่างกายหลังจากชีวภาพ-assimilation เกิดขึ้นในลำไส้และตับ).
เมมเบรนปกป้องผลกระทบของ FPP
ได้รับการพิสูจน์โดยGhoti et al, (2010) และอาเมอร์และอัล (2008)
ที่อธิบายถึงความสามารถของFPP เพื่อลดแนวโน้มของเม็ดเลือดแดง thalassemic
ที่จะได้รับการแตกของเม็ดเลือดแดงและการดูดกลืนกินสิ่งแปลกปลอมโดยขนาดใหญ่.
หลังเป็นผลที่คาดหวังของการโจมตีอนุมูลอิสระในเมมเบรนวงดนตรีโปรตีนที่ 3, 4.1 และ spectrin และอาจอธิบายได้ว่าสูงอุบัติการณ์ลิ่มเลือดอุดตันของภาวะแทรกซ้อนที่พบโดยผู้ป่วยโรคเบาหวานและผู้สูงอายุ (ชินาและ Rachmilewitz, 1990; Beneke. et al, 2005) ปริมาณสูงของกรด glutanic ไกลซีนและmethionine ธรรมชาติใน FPP มีข้อเสนอแนะตั้งใจที่จะมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์กลูตาไธโอน- กลุ่มอาคารที่สำคัญของperoxidase กลูตาไธโอน - เอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญภายนอกและการเสื่อมของerythocyte ไกลโคโปรตีนเมมเบรน (Fibach et al, 2010; Amer. et al., 2008) ขึ้นระเบียบของอื่น ๆ อีกหลาย
การแปล กรุณารอสักครู่..