Algae sample and preparation of the

Algae sample and preparation of the extract
Fresh G. changii sample was collected from Pantai Morib,
Selangor Malaysia in January 2003 and authenticated by Prof.
Phang Siew Moi (Institute of Biological Sciences, Faculty of
Science University Malaya, Malaysia). The fresh algae sample
was rinsed with seawater to remove debris and epiphyte before
further washed in fresh water and brushed with soft brush and sun
dried. Approximately, 100 g of dried algae sample was added to
200 ml of methanol and let soaked for 4 days. Removal of dried
algae sample from extract by filtration through cheesecloth, and
the filtrate was further concentrated using a rotary evaporator.
The dried fractions were then re-dissolved in 80% methanol (v/
v) to yield solution containing 1.0, 2.5, 5.0, 10.0, 15.0, 20.0 and
25.0 mg of extract per ml.
Free-radical Scavenging Activity
Quantitative measurement of radical scavenging properties
was carried out in a universal bottle. The reaction mixture
contained 50 μl of test samples (or 80% MeOH as a blank) and
5 ml of a 0.04% (w/v) solution of DPPH in methanol. Different
known antioxidants, vitamin E, and butylated hydroxytoluene
(BHT, Sigma) were used for comparison or as a positive
control.
Discoloration was measured at 517 nm after incubation
for 30 min. Measurements was performed at least in triplicate.
DPPH radical’s concentration was calculated using the
following equation:
DPPH scavenging effect (%) = Ao
– A1
/ Ao
X100
Where Ao
was the absorbance of the control and A1
was the
absorbance in the presence of the sample [9] (crude extract of
G. changii). The actual decrease in absorption induced by the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างสาหร่ายและการเตรียมสารสกัดสดตัวอย่างกรัม changii ถูกเก็บรวบรวมจาก Pantai Morib, ลังงอร์ประเทศมาเลเซียในเดือนมกราคม 2003 และรับรองความถูกต้องโดยศพังงาซิวม่อย(สถาบันชีววิทยาคณะวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยมลายามาเลเซีย) ตัวอย่างสาหร่ายสดได้รับการล้างด้วยน้ำทะเลที่จะเอาเศษและกล้วยไม้ก่อนที่จะล้างต่อไปในน้ำจืดและแปรงด้วยแปรงที่อ่อนนุ่มและดวงอาทิตย์แห้ง ประมาณ 100 กรัมของตัวอย่างสาหร่ายแห้งถูกบันทึกอยู่ใน200 มล. ของเมทานอลและให้แช่เป็นเวลา 4 วัน การกำจัดของแห้งตัวอย่างสาหร่ายจากสารสกัดโดยการกรองผ่านผ้าและกรองเข้มข้นต่อไปโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน. โดยเศษที่แห้งแล้วกลับละลายในเมทานอล 80% (v / V) เพื่อให้การแก้ปัญหาที่มี 1.0, 2.5, 5.0, 10.0 15.0, 20.0 และ25.0 มิลลิกรัมของสารสกัดต่อมล. ฟรีอนุมูลอิสระต้านการวัดเชิงปริมาณของคุณสมบัติต้านอนุมูลได้ดำเนินการในขวดสากล ผสมปฏิกิริยาที่มีอยู่ 50 ไมโครลิตรของตัวอย่างทดสอบ (หรือ 80% เมธานอลเป็นที่ว่างเปล่า) และ 5 มล. ของ 0.04% (w / v) การแก้ปัญหาของ DPPH ในเมทานอล ที่แตกต่างกันสารต้านอนุมูลอิสระที่รู้จักกัน, วิตามินอีและ butylated hydroxytoluene (BHT ซิก) ถูกนำมาใช้สำหรับการเปรียบเทียบหรือเป็นบวกควบคุม. เปลี่ยนสีวัดที่ 517 นาโนเมตรหลังจากบ่มเป็นเวลา30 นาที วัดได้ดำเนินการอย่างน้อยในเพิ่มขึ้นสามเท่า. ความเข้มข้น DPPH รุนแรงได้รับการคำนวณโดยใช้สมการดังต่อไปนี้: DPPH ผลขับ (%) = อ่าว- A1 / อ่าวX100 ที่ไหนอ่าวคือการดูดกลืนแสงของการควบคุมและ A1 เป็นการดูดกลืนแสงในการปรากฏตัวของกลุ่มตัวอย่าง[9] (สารสกัดหยาบของจีchangii) การลดลงที่เกิดขึ้นจริงในการดูดซึมเหนี่ยวนำโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างของสาหร่ายและการเตรียมสารสกัดสด g
changii การเก็บตัวอย่างจากปัน morib
สลังงอร์มาเลเซีย , ในเดือนมกราคม 2003 และรับรองความถูกต้องโดยศ.
พัง ซิว มท. ( สถาบันวิทยาศาสตร์ ชีววิทยา คณะวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยมาลายามาเลเซีย
, ) สาหร่ายสดตัวอย่าง
ถูกล้างด้วยน้ำทะเลเพื่อเอาเศษและพืชอาศัยก่อน
เพิ่มเติมซักในน้ำและแปรงด้วยแปรงขนอ่อนและดวงอาทิตย์
แห้ง ประมาณ 100 กรัม สาหร่ายแห้งตัวอย่างเพิ่ม
200 ml ของเมทานอลและปล่อยให้แช่เป็นเวลา 4 วัน การกำจัดสาหร่ายแห้ง
ตัวอย่างจากสารสกัดโดยกรองผ่านผ้าและ
เพิ่มเติมโดยใช้เครื่องระเหยสารแบบหมุน แห้งแล้วเป็นเศษส่วน
ละลาย 80% เมทานอล ( V /
5 ) เพื่อผลิตโซลูชั่นที่มี 1.0 , 2.5 , 5.0 และ 10.0 15.0 20.0 25.0 , มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรสกัด

กำจัดอนุมูลอิสระ
ปริมาณการวัดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคุณสมบัติ
ได้ดําเนินการในขวดสากล ปฏิกิริยาผสม
ที่มีอยู่ 50 μ l ตัวอย่างทดสอบ ( หรือ 80 % ปริมาณเป็นว่าง )
5 ml ของ 0.04 % ( w / v ) โซลูชั่นของ dpph เมทานอล สารต้านอนุมูลอิสระที่รู้จักกัน
,วิตามิน อี และบีเอชที
( BHT , Sigma ) ใช้สำหรับการเปรียบเทียบ หรือเป็นตัวควบคุมบวก
.
กระทำการที่ 517 nm หลังจากบ่ม
เป็นเวลา 30 นาที วัดได้น้อยทั้งสามใบ พยาบาล dpph รากความเข้มข้นคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้ :

dpph scavenging effect ( % ) = ( A1
/ อ่าวอ่าว



ายที่อ่าวคือการดูดกลืนแสงของการควบคุมและ A1
คือ
การดูดกลืนแสงในการแสดงตนของตัวอย่าง [ 9 ] ( สารสกัด
G changii ) ลดจริงในการดูดซึมเกิดจาก