At the powder scale, the anticaking

At the powder scale, the anticaking agents behave more or less as
expected. The dosage required for good anticaking corresponds well
to the industrial experience. For ferricyanide and Fe-mTA (at pH 4.5),
the anticaking effect is found to decrease at lower dosage. For ferrocyanide
and Fe-mTA, we found that increasing the dosage above the
industrially applied amount (1 ppm and 5 ppm respectively) does not
improve the anticaking effectivity significantly. Also ferricyanide is
found to be a good anticaking agent, only slightly weaker than
ferrocyanide.
The fact that Fe-mTA is not effective at pH 2 is probably caused by
a difference in the complexation, since the colour of the solution
changes from yellow (pH 2) to green (pH 4–5). The colour of the
Fe-LTA and Fe-LDTA also changes, namely from yellow (pH 2) to red
(pH 4–5), but both complexes are almost inactive as an anticaking
agent at each pH condition. The relation between the complexation
of the iron tartrates and their anticaking activity will be elaborated
elsewhere [27].
At the two-crystal scale, the results deviate from those at the
powder scale. Ferro- and ferricyanide do reduce the caking bond
strength, but they require a much higher concentration than in the
powder scale experiments: 10–20 ppm versus 1 ppm at the powder
scale. Fe-mTA does not seem to work at all. This difference can be
explained from the surface roughness, since it increases the number
of contact points between the crystals. The more contact points,
the stronger the crystals will cake [28]. At the powder scale, the
number of contact points/lines will be approximately one per side
face, as the crystals are expected to form mainly vertex/edge-surface
contacts. This also explains that the particle size distribution is very
important in preventing caking, since small particles will have the
same amount of contact point per particle, but more contact points
per unit of mass.
In the two-crystal experiments, the crystal surfaces are in nearperfect
contact and therefore will have much more contact points,
depending on the surface roughness. The surfaces roughened by the
anticaking agents ferro- and ferricyanide will have contact points at
Therefore, even more contact points are present than in the case
of ferro- and ferricyanide, requiring an even higher concentration of
Fe-mTA. Unfortunately, this amount is above the solubility of Fe-mTA
in water at pH 4.5, sowewere not able to apply Fe-mTA in this amount

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผง ตัวแทน anticaking ทำงานมากหรือน้อยเป็นที่คาดไว้ ปริมาณที่จำเป็นสำหรับ anticaking ดีตรงดีประสบการณ์ทางอุตสาหกรรม สำหรับ ferricyanide และ Fe mTA (ที่ค่า pH 4.5),พบว่าผล anticaking ลดในปริมาณลดลง สำหรับ ferrocyanideและ Fe-mTA เราพบว่าการเพิ่มปริมาณดังกล่าวข้างต้นนี้ยอดเงินใช้ทัด (1 ppm และ 5 ppm ตามลำดับ) ไม่ได้การวินิจฉัย anticaking ที่มากขึ้น นอกจากนี้ ferricyanide เป็นพบว่ามีตัวแทนดี anticaking เพียงเล็กน้อยต่ำกว่าferrocyanideความจริงที่ว่าไม่มีประสิทธิภาพที่ pH 2 Fe mTA อาจเกิดจากความแตกต่างในการกำเนิดเช่นเดียว ตั้งแต่สีของโซลูชันเปลี่ยนจากสีเหลือง (pH 2) สีเขียว (pH 4-5) สีของการFe LTA และ Fe LDTA จะเปลี่ยน คือจากสีเหลือง (pH 2) สีแดง(pH 4-5), แต่เกือบไม่ได้ใช้งานเป็นการ anticaking คอมเพล็กซ์ทั้งสองแทนที่แต่ละสภาพ pH ความสัมพันธ์ระหว่างการกำเนิดเช่นเดียวtartrates เหล็กและ anticaking ของ กิจกรรมจะเป็น elaboratedอื่น ๆ [27]ส่วนสองคริสตัล ผลเบี่ยงเบนจากเหล่านี้ชั่งผง Ferro และ ferricyanide ลดบอนด์ cakingความแข็งแรง แต่พวกเขาต้องใช้ความเข้มข้นสูงกว่าในการฝุ่นขนาดทดลอง: 10 – 20 ppm เทียบกับ 1 ppm ที่ผงขนาด Fe-mTA ไม่ ทำงานเลย ความแตกต่างนี้ได้อธิบายจากพื้นผิวที่ขรุขระ เนื่องจากมันเพิ่มจำนวนจุดติดต่อระหว่างผลึก ยิ่งติดต่อจุดแข็งผลึกจะเค้ก [28] ส่วนผง การหมายเลขติดต่อจุดเทียบบรรทัดจะประมาณหนึ่งข้างใบหน้า เป็นผลึกจะต้องฟอร์มส่วนใหญ่จุดยอด/ขอบพื้นผิวการติดต่อ ยังอธิบายว่า การกระจายขนาดอนุภาคมีมากสิ่งสำคัญในการป้องกันแก้ caking เนื่องจากอนุภาคขนาดเล็กจะมีการจำนวนเดียวกันของจุดติดต่อต่ออนุภาค แต่จุดติดต่อเพิ่มเติมต่อหน่วยของมวลในการทดลองที่สองคริสตัล คริสตัลพื้นผิวอยู่ใน nearperfectติดต่อ และดังนั้น จะมีจุดติดต่อมากขึ้นขึ้นอยู่กับพื้นผิวขรุขระ ผิวกระดูกพื้นผิวโดยการanticaking แทน ferro - และ ferricyanide จะมีจุดติดต่อที่ดังนั้น จุดติดยิ่งมีอยู่มากกว่าในกรณีferro - และ ferricyanide ต้องใช้ความเข้มข้นสูงของFe-mTA อับ ยอดเงินนี้อยู่เหนือละลายการ Fe mTAในน้ำที่ค่า pH 4.5, sowewere ไม่ต้อง Fe mTA ในจำนวนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในระดับผงตัวแทน anticaking ประพฤติมากหรือน้อยเป็น
ที่คาดว่า ปริมาณที่จำเป็นสำหรับการ anticaking ที่ดีสอดคล้อง
กับประสบการณ์อุตสาหกรรม สำหรับ ferricyanide และ Fe-MTA (ที่ pH 4.5)
ผล anticaking ที่พบจะลดลงในปริมาณที่ต่ำกว่า สำหรับ ferrocyanide
และ Fe-MTA เราพบว่าการเพิ่มปริมาณดังกล่าวข้างต้น
จำนวนเงินที่นำไปใช้ในอุตสาหกรรม (1 ppm และ 5 ppm ตามลำดับ) ไม่ได้
ปรับปรุงผลการ anticaking อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยัง ferricyanide ถูก
พบว่าเป็นตัวแทน anticaking ดีมีเพียงเล็กน้อยที่อ่อนแอกว่า
ferrocyanide.
ความจริงที่ว่า Fe-เอ็มทีไม่ได้มีประสิทธิภาพที่ pH 2 หรืออาจจะเกิดจาก
ความแตกต่างในเชิงซ้อนตั้งแต่สีของการแก้ปัญหา
การเปลี่ยนแปลงจากสีเหลือง (pH 2) สีเขียว (pH 4-5) สีของ
Fe-LTA และ Fe-LDTA ยังมีการเปลี่ยนแปลงคือจากสีเหลือง (pH 2) สีแดง
(pH 4-5) แต่ทั้งสองคอมเพล็กซ์เกือบจะไม่ได้ใช้งานเป็น anticaking
ตัวแทนในแต่ละสภาพความเป็นกรดด่าง ความสัมพันธ์ระหว่างเชิงซ้อน
ของ tartrates เหล็กและกิจกรรม anticaking ของพวกเขาจะต้องแจกแจง
อื่น ๆ [27].
ในระดับสองคริสตัลผลลัพธ์ที่เบี่ยงเบนไปจากผู้ที่
โยผง Ferro- และ ferricyanide ทำลด caking พันธบัตร
แข็งแรง แต่พวกเขาจำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงกว่าใน
การทดลองขนาดผง: 10-20 ppm เมื่อเทียบกับ 1 นาทีในผง
ขนาด FE-MTA ดูเหมือนจะไม่ทำงานเลย ความแตกต่างนี้สามารถ
อธิบายได้จากพื้นผิวที่ขรุขระเนื่องจากมันจะเพิ่มจำนวน
ของจุดติดต่อระหว่างผลึก จุดเพิ่มเติมติดต่อ
แข็งแกร่งผลึกจะเค้ก [28] ในระดับผงที่
จำนวนของจุดติดต่อ / สายจะอยู่ที่ประมาณต่อด้านใดด้านหนึ่ง
ใบหน้าเป็นผลึกที่คาดว่าจะในรูปแบบส่วนใหญ่จุดสุดยอด / EDGE พื้นผิว
ที่ติดต่อ นอกจากนี้ยังอธิบายว่าการกระจายขนาดอนุภาคเป็นอย่างมากที่
สำคัญในการป้องกัน caking เนื่องจากอนุภาคขนาดเล็กจะมี
จำนวนเงินเดียวกันของจุดติดต่อต่ออนุภาค แต่จุดติดต่อ
ต่อหน่วยของมวล.
ในการทดลองสองคริสตัล, พื้นผิวผลึกอยู่ใน nearperfect
ติดต่อและดังนั้นจึงจะมีจุดติดต่ออื่น ๆ อีกมากมาย
ขึ้นอยู่กับความขรุขระของพื้นผิว พื้นผิวหยาบกร้านโดย
ตัวแทน anticaking ferro- และ ferricyanide จะมีจุดติดต่อที่
ดังนั้นยิ่งขึ้นจุดติดต่อที่มีอยู่กว่าในกรณี
ของ ferro- และ ferricyanide, ต้องมีความเข้มข้นสูงขึ้นของ
Fe-MTA แต่น่าเสียดายที่เงินจำนวนนี้อยู่เหนือการละลายของ Fe-MTA
ในน้ำที่ pH 4.5 sowewere ไม่สามารถนำไปใช้ Fe-MTA ในจำนวนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ขนาดของผง , บ้องกัญชาทำมากขึ้นหรือน้อยลง เช่นคาดว่า ปริมาณที่จําเป็นสําหรับการคานอำนาจสอดคล้องกันดีประสบการณ์ในอุตสาหกรรม สำหรับเฟอร์ริกไซนาไนด์และ Fe MTA ( pH 4.5 )การคานอำนาจผลพบว่าลดลงในปริมาณที่ลดลง สำหรับเฟอร์โรไซยาเนทและเหล็กซ้อน เราพบว่า การใช้ยาเหนือทางอุตสาหกรรม ใช้ปริมาณ 1 ppm และ 5 ppm ตามลำดับ ) ไม่ปรับปรุงคานอำนาจ effectivity อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ เฟอร์ริกไซนาไนด์ คือพบว่ามีตัวแทนคานอำนาจที่ดีเพียงเล็กน้อยอ่อนแอกว่าเฟอร์โรไซยาเนท .ความจริงที่ว่า เฟ MTA ไม่ได้มีประสิทธิภาพที่ pH 2 อาจจะเกิดจากความแตกต่างในการ ตั้งแต่ สี ของ โซลูชั่นเปลี่ยนจากสีเหลือง ( pH 2 ) สีเขียว ( พีเอช 4 – 5 ) สีของเหล็กและเหล็ก ldta LTA จะเปลี่ยนจากสีเหลือง คือ ( pH 2 ) สีแดง( pH 4 – 5 ) แต่ทั้งสองเกือบจะไม่ได้ใช้งานเป็นคานอำนาจเชิงซ้อนตัวแทนในแต่ละอ เงื่อนไข ความสัมพันธ์ระหว่างการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของเหล็ก tartrates และกิจกรรมการคานอำนาจของพวกเขาจะอธิบายที่อื่น [ 27 ]ที่ 2 คริสตัลขนาดผลผิดเพี้ยนจากผู้ที่ผงเกล็ด โร - และเฟอร์ริกไซนาไนด์จะลด caking บอนด์ความแข็งแกร่ง แต่พวกเขาต้องใช้สมาธิสูงมาก กว่าในแป้งขนาดทดลอง 10 – 20 ppm และ 1 ppm ในผงขนาด เฟ MTA ดูเหมือนจะไม่ทำงานที่ทั้งหมด ความแตกต่างนี้สามารถอธิบายจากความขรุขระของผิว เนื่องจากมันช่วยเพิ่มจำนวนจุดติดต่อระหว่างผลึก จุดติดต่อเพิ่มเติมแข็งแกร่ง ผลึกจะเค้ก [ 28 ] ที่ขนาดของผง ,จำนวนของจุดติดต่อสายจะมีประมาณหนึ่งต่อข้างหน้าเหมือนคริสตัลที่คาดว่าจะฟอร์มส่วนใหญ่ยอด / ขอบพื้นผิวติดต่อ นี้ยังอธิบายว่า ขนาดของอนุภาค การกระจายมากที่สำคัญป้องกัน caking เนื่องจากอนุภาคขนาดเล็กจะมีจำนวนของจุดติดต่อต่ออนุภาคเดียวกัน แต่จุดติดต่อเพิ่มเติมต่อหน่วยของมวลในการทดลองที่ 2 คริสตัล คริสตัล surfaces ใน nearperfectติดต่อและดังนั้นจึงจะมีจุดติดต่อมากขึ้นขึ้นอยู่กับพื้นผิวขรุขระ พื้นผิว roughened โดยบ้องกัญชาโร - และเฟอร์ริกไซนาไนด์จะมีจุดติดต่อที่ดังนั้น จุดติดต่อมากขึ้นในปัจจุบันกว่าในกรณีที่ของ ferro - และเฟอร์ริกไซนาไนด์ ต้องการความเข้มข้นของแม้แต่เฟมตะ . แต่น่าเสียดายที่จำนวนนี้อยู่เหนือการละลายของเหล็กมตะในน้ำที่ pH 4.5 , sowewere ไม่สามารถใช้ Fe MTA ในจํานวนนี้