2.4.2. Anticorrosion performance ev

2.4.2. Anticorrosion performance evaluation
The epoxy coatings, applied on the surface treated samples,
were immersed in the 3.5 wt% NaCl solution up to 30 days. Then,
the electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was utilized to
investigate the corrosion protection properties ofthe epoxy coating
on the steel substrates without and with Zn and Zn-PVA conversion
coatings. The experiment was done by an AUTOLAB G1 at
amplitude and frequency range of ±10 mV and 10 kHz–10 mHz,
respectively. Also, the measurements were performed in a conventional
three-electrode cell including coated steel specimen as
working electrode, platinum as counter electrode and Ag/AgCl (KCl
3 M) as reference electrode. The impedance data were obtained at
open circuit potential (OCP) on 1 cm2 area of each sample after different
immersion times in the 3.5 wt% NaCl solution. Each test was
done three times for confirming the accuracy of the results. Also,
the impedance data were analyzed by Ivium software. All of these
experiments were conducted at room temperature. Also, the test
was done on the three replications in order to ensure the repeatability
of the measurements.
2.4.3. Cathodic disbonding measurements
Epoxy coatings were applied on the steel substrates with and
without ZnandZn-PVAchemicaltreatments. The cathodicdisbondment
of the epoxy coating was determined. For this purpose, 5 mm
artificial hole was drilled at the center of 9 cm2 painted samples.
The measurements were done on the samples immersed in the
3.5 w/w NaCl solution until the epoxy coating was disbonded from
the steel substrate. The experiment was conducted at a polarization
potential of –1.34V (compared with Ag/AgCl) for 100 h. After
polarization, the cell was dismounted from the samples and the
average disbonded area was measured on three replications.
2.4.4. Pull-off adhesion strength measurements
The adhesion strengths of the organic coatings were measured
on the samples treated by zinc phosphate conversion coatings without
and with PVA. The test was done by Posi test pull-off adhesion
tester (DEFEELSKO) before and after 30 days’ immersion in the
3.5 wt% NaCl solution.
3. Results and discussion
3.1. Surface characterization
3.1.1. SEM analysis
The surface morphology of the steel samples treated by Zn and
Zn-PVA was studied by SEM. The SEM micrographs are displayed
in Fig. 2.
From the SEM micrographs it is clear that PVA changed the
morphology of the zinc phosphate conversion coating considerably.
Both size and shape of the phosphate crystals were changed
after addition of PVA. It can be seen from the SEM micrographs that
addition of PVA to the phosphate coating increased the population

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.2. ประเมินประสิทธิภาพ anticorrosionเคลือบอีพ๊อกซี่ ใช้กับตัวอย่างบำบัดผิวได้สัมผัส 3.5 wt % NaCl โซลูชันขึ้น 30 วัน แล้วมีใช้กความต้านทานไฟฟ้า (EIS)ตรวจสอบคุณสมบัติป้องกันการกัดกร่อนของเคลือบอีพ็อกซี่บนพื้นผิวเหล็กที่มี และไม่ มีการแปลง Zn และ Zn PVAไม้แปรรูป ทดลองทำ โดยมี G1 AUTOLAB ที่ช่วงคลื่นและความถี่ของ mV 〜และ 10 kHz – 10 mHzตามลำดับ ยัง ดำเนินการประเมินในแบบธรรมดารวมตัวอย่างเหล็กเคลือบเป็นเซลล์อิเล็กโทรด 3ทำงานไฟฟ้า แพลตตินั่มเป็นเคาน์เตอร์อิเล็กโทรดและ Ag/AgCl (KCl3 M) เป็นอิเล็กโทรดอ้างอิง มีรับข้อมูลความต้านทานที่เปิดวงจรศักยภาพ (OCP) บนพื้นที่ cm2 1 ตัวอย่างแต่ละหลังแตกต่างกันเวลาแช่ใน 3.5 wt % NaCl โซลูชัน การทดสอบแต่ละทำสามครั้งสำหรับการรับรองความถูกต้องของผลลัพธ์ ยังมีวิเคราะห์ข้อมูลความต้านทาน โดยซอฟต์แวร์ Ivium ทั้งหมดนี้ได้ดำเนินการทดลองที่อุณหภูมิห้อง ยัง การทดสอบทำในระยะที่สามเพื่อให้แน่ใจว่าการทำซ้ำในวัด2.4.3. cathodic วัด disbondingใช้อีพ๊อกซี่เคลือบบนพื้นผิวเหล็กด้วย และโดย ZnandZn-PVAchemicaltreatments Cathodicdisbondmentของ epoxy เคลือบที่ถูกกำหนด สำหรับวัตถุประสงค์นี้ 5 มม.หลุมเทียมถูกเจาะที่ cm2 9 สีตัวอย่างทำการวัดในตัวอย่างไปในตัวw/w 3.5 NaCl โซลูชันจนเคลือบอีพ็อกซี่ถูก disbonded จากพื้นผิวเหล็ก วิธีการทดลองที่มีโพลาไรซ์ศักยภาพของ – 1.34V (เปรียบเทียบกับ Ag/AgCl) สำหรับ h. 100 หลังโพลาไรซ์ เซลล์ที่ดังจากตัวอย่างและdisbonded ตั้งค่าเฉลี่ยที่วัดในระยะที่สาม2.4.4 การดึงปิดยึดวัดความแข็งแรงมีวัดจุดแข็งการยึดเกาะของเคลือบสารอินทรีย์ ในตัวอย่างที่รับการรักษา โดยสังกะสีฟอสเฟตแปลงเคลือบโดยและ ด้วย PVA ทำการทดสอบ โดยทดสอบ Posi ดึงปิดยึดเกาะเครื่องวัด (DEFEELSKO) ก่อน และ หลังแช่ 30 วันในการโซลูชัน NaCl % wt 3.53. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. ผิวจำแนก3.1.1 การวิเคราะห์ SEMสัณฐานวิทยาที่พื้นผิวของตัวอย่างเหล็กถือว่า โดย Zn และZn PVA ถูกศึกษา โดย SEM. แสดง SEM micrographsใน Fig. 2จาก SEM micrographs จึงชัดเจนว่า เปลี่ยน PVAรูปร่างการแปลงฟอสเฟตสังกะสีเคลือบมากเปลี่ยนขนาดและรูปร่างของผลึกฟอสเฟตหลังจากนี้ของ PVA จะเห็นได้จาก SEM micrographs ที่ประชากรที่เพิ่มขึ้นนี้ของ PVA เคลือบฟอสเฟต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.2 การประเมินผลการปฏิบัติงานป้องกันสนิม
เคลือบอีพ็อกซี่ที่ใช้บนพื้นผิวตัวอย่างได้รับการรักษาที่
ถูกแช่อยู่ในระดับ 3.5% โดยน้ำหนักแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ถึง 30 วัน จากนั้น
สเปคโทรต้านทานไฟฟ้าเคมี (EIS) ถูกนำมาใช้เพื่อ
ตรวจสอบคุณสมบัติการป้องกันการกัดกร่อนเคลือบอีพ็อกซี่ ofthe
กับพื้นผิวเหล็กโดยไม่ต้องมีธาตุสังกะสีและ Zn-PVA แปลง
เคลือบ การทดลองทำโดย G1 AUTOLAB ที่
ช่วงความกว้างและความถี่ของการ± 10 mV และ 10 เฮิร์ทซ์-10 เมกะเฮิรตซ์,
ตามลำดับ นอกจากนี้วัดได้ดำเนินการในการชุมนุม
ของเซลล์อิเล็กโทรดสามรวมทั้งเคลือบชิ้นงานเหล็กเป็น
ขั้วไฟฟ้าทำงานแพลทินัมเป็นขั้วไฟฟ้าเคาน์เตอร์และ Ag / AgCl (KCl
3 M) เป็นขั้วอ้างอิง ข้อมูลที่ได้รับความต้านทานที่
มีศักยภาพวงจรเปิด (OCP) บนพื้นที่ 1 cm2 ของแต่ละตัวอย่างที่แตกต่างกันหลังจาก
การแช่ในครั้ง 3.5% โดยน้ำหนักแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ การทดสอบแต่ละคนได้
ทำสามครั้งเพื่อยืนยันความถูกต้องของผลการค้นหา นอกจากนี้
ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์ความต้านทานโดยซอฟต์แวร์ Ivium ทั้งหมดเหล่านี้
ทดลองที่อุณหภูมิห้อง นอกจากนี้การทดสอบ
ทำในสามซ้ำเพื่อให้แน่ใจว่าการทำซ้ำ
ของการวัด.
2.4.3 Cathodic วัด disbonding
เคลือบอีพ็อกซี่ถูกนำไปใช้กับพื้นผิวเหล็กที่มีและ
โดยไม่ต้อง ZnandZn-PVAchemicaltreatments cathodicdisbondment
ของการเคลือบอีพ็อกซี่ถูกกำหนด เพื่อจุดประสงค์นี้ 5 มม
เทียมหลุมเจาะที่เป็นศูนย์กลางของ 9 cm2 ตัวอย่างทาสี.
วัดได้ทำตัวอย่างแช่อยู่ใน
3.5 w / w การแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์จนเคลือบอีพ็อกซี่ที่ถูก disbonded จาก
พื้นผิวเหล็ก ทำการทดลองที่โพลาไรซ์
ที่มีศักยภาพของ -1.34V (เมื่อเทียบกับ Ag / AgCl) 100 ชั่วโมง หลังจาก
โพลาไรซ์เซลล์ที่ถูกลงจากหลังม้าจากตัวอย่างและ
พื้นที่ disbonded เฉลี่ยวัดสามซ้ำ.
2.4.4 ดึงออกวัดความแข็งแรงของการยึดเกาะที่
จุดแข็งของการยึดเกาะของสารเคลือบอินทรีย์วัด
ตัวอย่างได้รับการรักษาโดยการเคลือบสังกะสีฟอสเฟตแปลงโดยไม่ต้อง
มี PVA การทดสอบที่ได้กระทำโดยการทดสอบ Posi ดึงออกจากการยึดเกาะ
ทดสอบ (DEFEELSKO) ก่อนและหลังการแช่เป็นเวลา 30 วันใน
3.5% โดยน้ำหนักแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์.
3 และการอภิปรายผล
3.1 ลักษณะพื้นผิว
3.1.1 การวิเคราะห์ SEM
ลักษณะพื้นผิวของตัวอย่างเหล็กรับการรักษาโดยสังกะสีและ
Zn-PVA ได้รับการศึกษาโดย SEM จาก SEM จะปรากฏ
ในรูป 2.
จากไมโคร SEM เป็นที่ชัดเจนว่า PVA เปลี่ยน
สัณฐานวิทยาของการแปลงเคลือบสังกะสีฟอสเฟตมาก.
ทั้งขนาดและรูปร่างของผลึกฟอสเฟตมีการเปลี่ยนแปลง
หลังจากที่นอกเหนือจาก PVA จะเห็นได้จากไมโคร SEM ที่
นอกเหนือจาก PVA จะเคลือบฟอสเฟตที่เพิ่มขึ้นของประชากร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.2 . การประเมินสมรรถนะ Anticorrosion
การเคลือบอีพ็อกซี่ที่ใช้กับพื้นผิวตัวอย่าง
ถูกแช่ในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้น 3.5 เปอร์เซ็นต์ อีก 30 วัน งั้น
อิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปีเชิงเคมีไฟฟ้า ( EIS ) ใช้

ศึกษาคุณสมบัติป้องกันการกัดกร่อนของเหล็กเคลือบอีพ็อกซี่
บนพื้นผิวมีสังกะสีและสังกะสีพีวีแปลง
เคลือบทำการทดลองโดยการ autolab G1 ที่
ขนาดและช่วงความถี่ 10 kHz และ± 10 MV – 10 MHz
ตามลำดับ นอกจากนี้ การวัดแสดงในแบบสามขั้วเซลล์รวมทั้งตัวอย่าง

ทำงานเป็นเหล็กเคลือบขั้วไฟฟ้าแพลทินัมเป็นขั้วเคาน์เตอร์ และแบงก์ 0.46% (
3 M KCl ) เป็นขั้วไฟฟ้าอ้างอิง ข้อมูลที่ได้มาที่
อิมพีแดนซ์ศักยภาพในการเปิดวงจร ( OCP ) บนพื้นที่ 1 ตร. ซม. แต่ละครั้งแตกต่างกันตัวอย่างหลังจากแช่ในเกลือ
3.5 เปอร์เซ็นต์ โซลูชั่น การทดสอบแต่ละครั้งจะถูก
ทำสามครั้งเพื่อยืนยันความถูกต้องของผลลัพธ์ นอกจากนี้
ข้อมูลค่าวิเคราะห์โดยซอฟต์แวร์ ivium . ทั้งหมดของการทดลองเหล่านี้
ทดสอบที่อุณหภูมิห้อง นอกจากนี้ การทดสอบ
ทำ 3 ซ้ำเพื่อให้มั่นใจว่า การเติบโตของการวัดค่า
.
2.4.3 . เหล็ก disbonding การวัด
การเคลือบอีพ็อกซี่ที่ใช้ในเหล็กและพื้นผิวด้วย
โดยไม่ znandzn pvachemicaltreatments . การ cathodicdisbondment
ของเคลือบจะถูกนำ เพื่อวัตถุประสงค์นี้ , 5 mm
เทียมรูถูกเจาะที่ศูนย์ 9 cm2
ตัวอย่างทาสีวัดอยู่ในตัวอย่างที่แช่ในสารละลาย NaCl 3.5 W / W
จนเคลือบอีพ็อกซี่เป็น disbonded จาก
เหล็กทนทาน โดยทำการทดลองในด้านศักยภาพของ 1.34v
) ( เมื่อเทียบกับแบงก์ 0.46% ) 100 ชั่วโมง หลังจาก
โพลาไรเซชัน เซลล์จากตัวอย่างที่ลงจากหลังม้าและ
พื้นที่ disbonded เฉลี่ยวัดสามซ้ำ
2.4.4 .การวัดแรงดึงจุดแข็งของการยึดเกาะเคลือบ

ในวัดอินทรีย์ตัวอย่างการรักษาโดยการแปลงเคลือบซิงค์ฟอสเฟตโดย
และ PVA . การทดสอบทำได้โดยการทดสอบ posi ดึงออกทดสอบการยึดติด
( defeelsko ) ก่อนและหลังจาก 30 วัน แช่ใน
3.5 เปอร์เซ็นต์ NaCl สารละลาย .
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . พื้นผิวลักษณะ
3.1.1 .
วิเคราะห์ SEMลักษณะพื้นผิวของตัวอย่างเหล็กสังกะสีและสังกะสีพีวี
รักษาโดยศึกษาโดย SEM เส้ม micrographs จะแสดงในรูปที่ 2
.
จาก SEM micrographs เป็นที่ชัดเจนว่า PVA เปลี่ยน
สัณฐานวิทยาของการแปลงเคลือบซิงค์ฟอสเฟตมาก .
ทั้งขนาดและรูปร่างของฟอสเฟตผลึกเปลี่ยน
หลังจากเพิ่ม PVA . มันสามารถเห็นได้จาก SEM micrographs ที่
นอกเหนือจาก PVA กับฟอสเฟตเคลือบเพิ่มประชากร