Abstract
A novel, to our knowledge, technique was developed to control the rate of β-sheet formation and resulting hydrogelation kinetics of aqueous, native silk solutions. Circular dichroism spectroscopy indicated that vortexing aqueous solutions of silkworm silk lead to a transition from an overall protein structure that is initially rich in random coil to one that is rich in β-sheet content. Dynamic oscillatory rheology experiments collected under the same assembly conditions as the circular dichroism experiments indicated that the increase in β-sheet content due to intramolecular conformational changes and intermolecular self-assembly of the silk fibroin was directly correlated with the subsequent changes in viscoelastic properties due to hydrogelation. Vortexing low-viscosity silk solutions lead to orders-of-magnitude increase in the complex shear modulus, G∗, and formation of rigid hydrogels (G∗ ≈ 70 kPa for 5.2 wt % protein concentration). Vortex-induced, β-sheet-rich silk hydrogels consisted of permanent, physical, intermolecular crosslinks. The hydrogelation kinetics could be controlled easily (from minutes to hours) by changing the vortex time, assembly temperature and/or protein concentration, providing a useful timeframe for cell encapsulation. The stiffness of preformed hydrogels recovered quickly, immediately after injection through a needle, enabling the potential use of these systems for injectable cell delivery scaffolds.ferent amounts of β-sheets and flexible structures, which are organized with specific orientation levels.
Abstract
A novel, to our knowledge, technique was developed to control the rate of β-sheet formation and resulting hydrogelation kinetics of aqueous, native silk solutions. Circular dichroism spectroscopy indicated that vortexing aqueous solutions of silkworm silk lead to a transition from an overall protein structure that is initially rich in random coil to one that is rich in β-sheet content. Dynamic oscillatory rheology experiments collected under the same assembly conditions as the circular dichroism experiments indicated that the increase in β-sheet content due to intramolecular conformational changes and intermolecular self-assembly of the silk fibroin was directly correlated with the subsequent changes in viscoelastic properties due to hydrogelation. Vortexing low-viscosity silk solutions lead to orders-of-magnitude increase in the complex shear modulus, G∗, and formation of rigid hydrogels (G∗ ≈ 70 kPa for 5.2 wt % protein concentration). Vortex-induced, β-sheet-rich silk hydrogels consisted of permanent, physical, intermolecular crosslinks. The hydrogelation kinetics could be controlled easily (from minutes to hours) by changing the vortex time, assembly temperature and/or protein concentration, providing a useful timeframe for cell encapsulation. The stiffness of preformed hydrogels recovered quickly, immediately after injection through a needle, enabling the potential use of these systems for injectable cell delivery scaffolds.ferent amounts of β-sheets and flexible structures, which are organized with specific orientation levels.
การแปล กรุณารอสักครู่..

นามธรรม
นวนิยาย ความรู้ เทคนิคที่ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อควบคุมอัตราการแผ่นบีตา และเป็นผล hydrogelation จลนพลศาสตร์ของสารละลายโซลูชั่นผ้าไหมพื้นเมือง สเปกโทรสโกปี dichroism วงกลม พบว่า vortexing สารละลายไหมไหม นำการเปลี่ยนแปลงภาพรวมโครงสร้างโปรตีนที่อุดมไปด้วยการเริ่มต้นม้วนหนึ่งที่อุดมไปด้วยเนื้อหาบีตา - แผ่นแบบไดนามิกลังเลรีโอโลยีการทดลองเก็บภายใต้เงื่อนไขเดียวกันประกอบเช่นการทดลอง dichroism วงกลมพบว่าบีตา - แผ่นเพิ่มเนื้อหา เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและ intramolecular ์ต่างๆของผ้าไหมไฟโบรอินได้โดยตรง มีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติตามมาได้ เนื่องจาก hydrogelation .โซลูชั่นผ้าไหม vortexing ความหนืดต่ำนำไปสู่คำสั่งของขนาดเพิ่มขึ้นที่ค่าโมดูลัสเฉือน , G ∗และการก่อตัวของแข็งเจล ( G ∗≈ 70 กิโลปาสคาล 5.2 เปอร์เซ็นต์โปรตีน ) น้ำวนและบีตา - , แผ่นเจลไหม รวย ได้แก่ ถาวร กายภาพ ์เกิด . The hydrogelation kinetics could be controlled easily (from minutes to hours) by changing the vortex time, assembly temperature and/or protein concentration, providing a useful timeframe for cell encapsulation. The stiffness of preformed hydrogels recovered quickly, immediately after injection through a needle, enabling the potential use of these systems for injectable cell delivery scaffolds.ferent ปริมาณบีตา - แผ่นและโครงสร้างที่ยืดหยุ่น ซึ่งมีการจัดปฐมนิเทศ
ระดับที่เฉพาะเจาะจง
การแปล กรุณารอสักครู่..
