Clearly no advance in microbial identification has had a more significant impact on
rapid identification of enrichment isolates than ribosomal RNA gene analysis
(Olsen, et al. 1994). Numerous methods have been developed to profile and catalog
differences among rRNA genes in both yeast and bacteria (Towner and Cockayne
1993; Fernadez-Espinar, et al. 2006). Perhaps the most significant for identification
of genus and species is the direct sequencing of the 16S rRNA gene in bacteria
(Cole, et al. 2005) and the 26S rRNA gene (Kurtzman and Robnett 1998), and, to
a lesser extent, the 18S rRNA gene (Valente, et al. 1999) in yeast through comparison
to existing databases. Indeed, these methods combined with advances in colony
PCR methodology (Hofmann and Brian 1991; Ward 1992) have enabled rapid
identification of species from microbial isolates enriched from wine.
ชัดเจนไม่ก้าวหน้าในการจำแนกจุลินทรีย์มีผลกระทบมากขึ้นกับการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วของ
มากกว่าการวิเคราะห์ยีนไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ
( โอลเซ่น , et al . 1994 ) วิธีการมากมายได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อรายละเอียดและแคตตาล็อก
ความแตกต่างระหว่าง rRNA ยีนในยีสต์และแบคทีเรีย ( และ ทาวเนอร์ค็อกเคน
1993 ; fernadez espinar et al . 2006 )อาจจะมากที่สุดที่สำคัญในการจำแนกสกุลและสปีชีส์คือ
ของลำดับเบส 16S rRNA โดยตรงของยีนในแบคทีเรีย
( โคล , et al . 2005 ) และ 26 rRNA ยีน ( เคิร์ทแมน และ robnett 1998 ) , และ ,
ขอบเขตที่น้อยกว่า , 18S rRNA ยีน ( วาเลนเต้ , et al . 1999 ) ในยีสต์ที่ผ่านการเปรียบเทียบ
ฐานข้อมูลที่มีอยู่ แน่นอนวิธีการเหล่านี้รวมกับความก้าวหน้าในอาณานิคม
วิธี PCR ( ฮอฟมันน์ และ ไบรอัน 1991 ; วอร์ด 1992 ) ได้เปิดใช้งานรหัสอย่างรวดเร็วจากจุลินทรีย์สายพันธุ์
ชนิดอุดมสมบูรณ์จากไวน์
การแปล กรุณารอสักครู่..