2. Experimental details Spirulina m

2. Experimental details
Spirulina maxima KMMCC 1057 was provided by the Korean Marine Microalgae Culture Center (Busan, Korea), and the cells
were batch-cultured into 3 L of the SOT medium [10] in a 5-L bioreactor (Model BL-5, Satorius Co., Germany). The bioreactor was operated without aeration at 35 ◦C under fluorescent light (108 mol m−2 s−1) with an agitation speed of 150 rpm [11]. During the cultivation, samples of cyanobacteria broth was collected from the bioreactor, and their dry cell weight (DCW), pH, bicarbonate and chlorophyll a concentrations, and amperometric signal were measured. The DCW of the cyanobacterial sample was determined as described previously [11]. The pH of the samples was measured using a pH meter (420A Plus, Thermo Orion, USA). Bicarbonate concentration wasmeasuredby acid/base titration[12]. The chlorophyll a concentration was determined by a spectrophotometric method involving ethanol extraction [13]. Amperometric measurements of cyanobacteria were conducted using a LED installed three-electrode photoelectrochemical cell, as described previously [3]. HNQ (2-hydroxyl-1,4-napthoquinone, Sigma) was used as an electrochemical mediator. The photoelectrochemical cell was filled with 10 mL of buffer solution (50 mM borate buffer, pH 10.0) and 1 mL of 0.01 M HNQ mediator solution. The magnetic stirrer and the LED were switched on, and CO2 was passed through the cell solution at a rate of approximately 1 mL s−1 [3]. The working electrode was then poised at 0.7V vs. the reference electrode, and the amperometric current was monitored. When the background current had reached a steady state, 1 mL of cyanobacteria culture broth was added to the cell, and the increase in the amperometric signal (i.e., reduction rate) was recorded. All experiments were performed at least in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. รายละเอียดทดลอง สาหร่ายเกลียวทองแมกให้ทางการเกาหลี Marine Microalgae ศูนย์วัฒนธรรม (ปูซาน เกาหลี), เซลล์ KMMCC 1057were batch-cultured into 3 L of the SOT medium [10] in a 5-L bioreactor (Model BL-5, Satorius Co., Germany). The bioreactor was operated without aeration at 35 ◦C under fluorescent light (108 mol m−2 s−1) with an agitation speed of 150 rpm [11]. During the cultivation, samples of cyanobacteria broth was collected from the bioreactor, and their dry cell weight (DCW), pH, bicarbonate and chlorophyll a concentrations, and amperometric signal were measured. The DCW of the cyanobacterial sample was determined as described previously [11]. The pH of the samples was measured using a pH meter (420A Plus, Thermo Orion, USA). Bicarbonate concentration wasmeasuredby acid/base titration[12]. The chlorophyll a concentration was determined by a spectrophotometric method involving ethanol extraction [13]. Amperometric measurements of cyanobacteria were conducted using a LED installed three-electrode photoelectrochemical cell, as described previously [3]. HNQ (2-hydroxyl-1,4-napthoquinone, Sigma) was used as an electrochemical mediator. The photoelectrochemical cell was filled with 10 mL of buffer solution (50 mM borate buffer, pH 10.0) and 1 mL of 0.01 M HNQ mediator solution. The magnetic stirrer and the LED were switched on, and CO2 was passed through the cell solution at a rate of approximately 1 mL s−1 [3]. The working electrode was then poised at 0.7V vs. the reference electrode, and the amperometric current was monitored. When the background current had reached a steady state, 1 mL of cyanobacteria culture broth was added to the cell, and the increase in the amperometric signal (i.e., reduction rate) was recorded. All experiments were performed at least in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.
รายละเอียดการทดลองสาหร่ายเกลียวทองสูงสุดKMMCC 1057 ถูกจัดให้โดยเกาหลีทะเลสาหร่ายขนาดเล็กศูนย์วัฒนธรรม (ปูซานประเทศเกาหลี)
และเซลล์ถูกชุดเพาะเลี้ยงเป็น3 ลิตรกลาง SOT [10] ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ 5 L (รุ่น BL- 5 Satorius Co. , เยอรมนี) เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพได้รับการดำเนินการโดยไม่ต้องเติมอากาศที่ 35 ◦Cภายใต้แสงนีออน (108 เมตร mol-2 s-1) ที่มีความเร็วในการกวน 150 รอบต่อนาทีของ [11] ในช่วงการเพาะปลูกตัวอย่างของน้ำซุปไซยาโนแบคทีเรียที่ถูกเก็บรวบรวมจากเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพและน้ำหนักแห้งของเซลล์ (DCW), พีเอช, ไบคาร์บอเนตและคลอโรฟิลความเข้มข้นและ amperometric สัญญาณวัด DCW ของกลุ่มตัวอย่างไซยาโนแบคทีเรียที่ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [11] พีเอชของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวัดโดยใช้เครื่องวัดค่า pH (420A นอกจากนี้เทอร์โม Orion สหรัฐอเมริกา) wasmeasuredby ความเข้มข้นของกรดไบคาร์บอเนต / ไตเตรทฐาน [12] คลอโรฟิลความเข้มข้นถูกกำหนดโดยวิธีสเปกที่เกี่ยวข้องกับการสกัดเอทานอล [13] วัด amperometric ของไซยาโนแบคทีเรียได้ดำเนินการโดยใช้หลอดไฟ LED ที่ติดตั้งสามขั้วเซลล์ photoelectrochemical ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [3] HNQ (2 ไฮดรอกซิ-1,4-napthoquinone ซิก) ถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางไฟฟ้า เซลล์ photoelectrochemical ก็เต็มไปด้วย 10 มิลลิลิตรสารละลายบัฟเฟอร์ (50 มิลลิบัฟเฟอร์ borate ค่า pH 10.0) และ 1 มิลลิลิตร 0.01 M HNQ แก้ปัญหาคนกลาง กวนแม่เหล็กและไฟ LED ได้รับการเปิดและ CO2 ก็ผ่านไปผ่านวิธีการแก้ปัญหามือถือในอัตราประมาณ 1 มิลลิลิตร s-1 [3] ขั้วไฟฟ้าทำงานก็พร้อมแล้วที่ 0.7V กับขั้วอ้างอิงและปัจจุบันได้รับการตรวจสอบ amperometric เมื่อปัจจุบันพื้นหลังได้ถึงความมั่นคงของรัฐ 1 มิลลิลิตรของน้ำซุปวัฒนธรรมไซยาโนแบคทีเรียถูกบันทึกอยู่ในเซลล์และการเพิ่มขึ้นของสัญญาณ amperometric (เช่นอัตราการลดลง) จะถูกบันทึก การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการอย่างน้อยในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . รายละเอียดของการทดลอง
สาหร่าย แม็กซิม่า kmmcc 990 โดยทะเลสาหร่ายเกาหลีศูนย์วัฒนธรรม ( ปูซาน , เกาหลี ) , และเซลล์เพาะเลี้ยงเป็นรุ่น 3
l [ กลางแม่สอด 10 ] ในอาหารเหลวในถังปฏิกรณ์ ( แบบ bl-5 satorius , บริษัท , เยอรมัน ) ที่ดำเนินการโดยไม่ให้อากาศที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์ ◦ ( 108 mol m − 2 s − 1 ) ด้วยอัตราความเร็ว 150 รอบต่อนาที [ 11 ]ในระหว่างการเพาะปลูก ตัวอย่างของน้ำซุปที่มีรวบรวมจากขนาดและน้ำหนักเซลล์แห้ง ( dcw ) , pH , ปริมาณไบคาร์บอเนตความเข้มข้นและสัญญาณสำคัญ คือวัด การ dcw ของตัวอย่างระบบยูตั้งใจตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 11 ] pH ของตัวอย่างถูกวัดโดยใช้เครื่องวัด ( 420a แถม Thermo Orion , USA )ไบคาร์บอเนตความเข้มข้น wasmeasuredby การไทเทรตกรด / ด่าง [ 12 ] คลอโรฟิลล์เข้มข้น ถูกกำหนดด้วยวิธีการที่เกี่ยวข้องกับการสกัดด้วยเอทานอล ) [ 13 ] วัดสำคัญที่มีการใช้ LED ติดตั้งสามขั้ว photoelectrochemical เซลล์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 3 ] ( 2-hydroxyl-1,4-napthoquinone hnq ,Sigma ) ถูกใช้เป็นสื่อกลางทางเคมีไฟฟ้า เซลล์ photoelectrochemical เต็มไปด้วย 10 มิลลิลิตรของสารละลายบัฟเฟอร์ ( 50 มม. บอเรตบัฟเฟอร์ พีเอช 10.0 ) และ 1 มิลลิลิตร สารละลาย 0.01 M hnq คนกลาง . โดย stirrer แม่เหล็กและไฟถูกเปิด และคาร์บอนไดออกไซด์ผ่านมือถือ โซลูชั่น ในอัตราประมาณ 1 มล. s − 1 [ 3 ] ขั้วไฟฟ้าทำงานแล้วทรงตัวที่ 0.7v vs .ขั้วไฟฟ้าอ้างอิง และปัจจุบันที่สำคัญคือการติดตาม เมื่อปัจจุบันพื้นหลังได้ถึงสถานะคงที่ 1 มิลลิลิตร น้ำซุปที่มีวัฒนธรรมที่ถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์ และการเพิ่มขึ้นของสัญญาณที่สำคัญ ( เช่น ลดเท่ากัน ) จะถูกบันทึก ทุกการทดลอง คืออย่างน้อย ทั้งสามใบ