from 0.35 to 1.17 MPa. As CO2 is on

from 0.35 to 1.17 MPa. As CO2 is one of the reactant, the conver- sion increased with higher concentration of CO2 resulted at higher pressures. High CO2 pressure could enhance the absorption of CO2 in the solution of AGE. Zhang et al. [36] have reported an increase in the solubility of CO2 in BMImPF6 by increasing CO2 pressure. It has also been reported that high CO2 pressure increases the turnover rate of the CO2/cyclohexene oxide coupling reaction catalyzed by chromium salen complexes [16]. However, a decrease in the AGE conversion and AGC selectivity was observed when the CO2 pres- sure increased from 1.17 to 1.5 MPa. A similar pressure-dependence trend has been observed in other catalytic systems [37–40]. Sun et al. [40] suggested that the initial increase in yield at low CO2 pres- sure was due to an increase in the CO2 concentration in the liquid phase of the reaction system, but too high pressure would reduce epoxide conversion because of lowered epoxide concentration in the vicinity of the catalyst or the worse mixing of the reactants by phase separation. Sun et al. [41] reported the two phases, a CO2- rich gas phase and a liquid phase including epoxide, wherein CO2 is also soluble. The selectivity to AGC increased continuously when the CO2 pressure increased from 0.35 to 1.5 MPa, since high CO2 pressure may inhibit the formation of byproducts or the backward decomposition of AGC to AGE and CO2.
Various epoxide substrates were subjected to the cycloaddition reaction using F-ZIF-90 under the optimized conditions determined as explained above. The results are summarized in Table 5. All the epoxides tested gave high conversions, with the exception of cyclo- hexene oxide, which might be due to the high steric hindrance caused by cyclohexene ring [42]. It was also observed that the epox- ide substrates with an additional ether oxygen linkage in the side chain (AGE and phenyl glycidyl ether), had higher catalytic activity compared to other epoxide substrates. This extra edge in activity is witnessed in many works concerned with epoxide CO2 cycloaddi- tion reactions [10,43–47]. Our previous work [47], attributed this high activity to the interaction of ether oxygen and COOH group

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จาก 0.35 จะแรง 1.17 CO2 เป็นตัวทำปฏิกิริยาหนึ่ง conver-sion ขึ้นกับความเข้มข้นสูงของ CO2 ผลที่ความดันสูง ความดันของ CO2 สูงสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึม CO2 ในโซลูชันของอายุ เตียว et al. [36] มีรายงานเพิ่มการละลายของ CO2 ใน BMImPF6 โดยการเพิ่มความดันของ CO2 มันยังได้รายงานว่า ความดันของ CO2 สูงเพิ่มอัตราการหมุนเวียนของออกไซด์ CO2/cyclohexene coupling ปฏิกิริยากระบวน โดยคอมเพล็กซ์เลนโครเมียม [16] อย่างไรก็ตาม ลดลงแปลงอายุความใวสูงอยู่ที่สังเกตเมื่อเค้น CO2 ที่ - แน่ใจว่าเพิ่มขึ้นจากความ 1.17 1.5 แรง แนวโน้มพึ่งพาความดันคล้ายกันได้ถูกตรวจสอบในระบบอื่น ๆ ตัวเร่งปฏิกิริยา [37-40] ซัน et al. [40] แนะนำว่า เพิ่มเริ่มต้นผลตอบแทนที่ต่ำ CO2 เค้น-แน่ใจว่าเกิดจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ CO2 ในเฟสของเหลวระบบปฏิกิริยา แต่ความดันสูงเกินไปจะลด epoxide แปลงเนื่องจากความเข้มข้นลด epoxide อีกเศษหรือแย่ปน reactants ที่ โดยแยกระยะ ซัน et al. [41] รายงานเฟส 2 เฟสแก๊ส CO2-ริช และเฟสของเหลวรวมทั้ง epoxide นั้น CO2 จะละลาย วิธีการอยู่เพิ่มอย่างต่อเนื่องเมื่อความดันของ CO2 เพิ่มขึ้นจาก 0.35 แรง 1.5 เนื่องจากความดันของ CO2 สูงอาจยับยั้งการก่อตัวของสารหรือการเน่าย้อนหลังของ AGC อายุและ CO2พื้นผิว epoxide ต่าง ๆ ถูกต้องปฏิกิริยา cycloaddition โดยใช้ F-ZIF-90 ภายใต้เงื่อนไขเพิ่มประสิทธิภาพที่กำหนดตามที่อธิบายไว้ข้างต้น มีสรุปผลในตาราง 5 Epoxides ที่ทดสอบให้แปลงสูง ยกเว้น cyclo hexene ออกไซด์ ซึ่งอาจจะเนื่องจากน๊อต steric สูงเกิดจากแหวน cyclohexene [42] มันยังถูกตรวจสอบว่า พื้นผิว epox ide มีการเชื่อมโยงออกซิเจนอีเทอร์เพิ่มเติมในด้านโซ่ (อายุและ phenyl glycidyl อีเทอร์), มีกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาที่สูงเมื่อเทียบกับพื้นผิวอื่น ๆ epoxide ขอบนี้เสริมในกิจกรรมจะเห็นในหลายงานที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยา cycloaddi สเตรชัน CO2 epoxide [10,43-47] กิจกรรมการโต้ตอบของออกซิเจนอีเทอร์และกลุ่ม COOH สูงเกิดจากงานก่อนหน้านี้ [47],

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.35-1.17 MPa ในฐานะที่เป็น CO2 เป็นหนึ่งในสารตั้งต้น, ไซออนเพิ่มขึ้นการสนทนาที่มีความเข้มข้นสูงขึ้นของ CO2 ที่ส่งผลให้เกิดแรงกดดันที่สูงขึ้น ความดันก๊าซ CO2 สูงสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมของ CO2 ในการแก้ปัญหาของอายุ Zhang et al, [36] มีรายงานว่ามีการเพิ่มขึ้นในการละลายของ CO2 ใน BMImPF6 โดยการเพิ่มความดันก๊าซ CO2 ก็ยังได้รับรายงานว่ามีความดันสูง CO2 เพิ่มอัตราการหมุนเวียนของ CO2 / cyclohexene ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ออกไซด์เร่งปฏิกิริยาด้วยคอมเพล็กซ์เลนโครเมี่ยม [16] อย่างไรก็ตามการลดลงในแปลงอายุและการเลือกอาซาฮีพบว่าเมื่อดัน CO2 เพิ่มขึ้นแน่ใจ 1.17-1.5 MPa แนวโน้มการพึ่งพาแรงดันที่คล้ายกันได้รับการปฏิบัติในระบบการเร่งปฏิกิริยาอื่น ๆ [37-40] อาทิตย์ et al, [40] ชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในอัตราผลตอบแทนที่ต่ำ CO2 ดันแน่ใจว่าเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ CO2 ในช่วงที่มีสภาพคล่องของระบบปฏิกิริยา แต่ความดันสูงเกินไปจะลดการแปลงอิพอกไซด์เพราะความเข้มข้นของอิพอกไซด์ลดลงในบริเวณใกล้เคียง ของตัวเร่งปฏิกิริยาหรือการผสมของสารตั้งต้นที่เลวร้ายยิ่งโดยการแยกเฟส อาทิตย์ et al, [41] รายงานสองขั้นตอนขั้นตอนที่อุดมไปด้วยก๊าซ CO2- และของเหลวรวมทั้งอิพอกไซด์ประเด็น CO2 ยังเป็นที่ละลายน้ำได้ การเลือกที่จะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องอาซาฮีเมื่อความดันก๊าซ CO2 เพิ่มขึ้น 0.35-1.5 MPa เนื่องจากความดันก๊าซ CO2 สูงอาจยับยั้งการก่อตัวของสารหรือสลายตัวไปข้างหลังของอาซาฮีอายุและ CO2.
อิพอกไซด์พื้นผิวต่าง ๆ ภายใต้ปฏิกิริยา cycloaddition ใช้ F- ZIF-90 ที่ดีที่สุดภายใต้เงื่อนไขที่กำหนดตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ผลสรุปในตารางที่ 5. epoxides ทดสอบให้การแปลงสูงมีข้อยกเว้นของเฮกซีน cyclo- ออกไซด์ซึ่งอาจจะเป็นเพราะอุปสรรค steric สูงที่เกิดจากแหวน cyclohexene [42] มันก็สังเกตเห็นว่าพื้นผิว epox- IDE กับการเชื่อมโยงออกซิเจนอีเทอร์เพิ่มเติมในห่วงโซ่ด้านข้าง (อายุและฟีนิลอีเทอร์ไกลซิดิล) มีการเร่งปฏิกิริยาที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับพื้นผิวอิพอกไซด์อื่น ๆ นี้ขอบพิเศษในกิจกรรมที่เป็นพยานในหลายงานที่เกี่ยวข้องกับการ cycloaddi- CO2 อิพอกไซด์ปฏิกิริยาการ [10,43-47] งานก่อนหน้านี้ของเรา [47], มาประกอบกิจกรรมสูงนี้จะทำงานร่วมกันของออกซิเจนอีเทอร์และกลุ่ม COOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่ 0.35 ถึง 1.17 MPa เป็นคาร์บอนไดออกไซด์เป็นหนึ่งในน้ำ , conver - ฌัน ) ความเข้มข้นของ CO2 ที่เกิดจากแรงดันที่สูงขึ้น ความดันสูง CO2 สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมของ CO2 ในการแก้ปัญหาของอายุ Zhang et al . [ 36 ] มีการรายงานเพิ่มขึ้นในการละลายของ CO2 ใน bmimpf6 โดยการเพิ่มแรงดัน CO2มีรายงานว่า ความดันสูง CO2 เพิ่มอัตราการหมุนเวียนของ CO2 / การเร่งปฏิกิริยาด้วยโครเมียมออกไซด์ซึ่งสามารถเชิงซ้อน [ 16 ] อย่างไรก็ตาม การลดลงของอายุและการแปลง AGC พบเมื่อ CO2 ประธาน - แน่นอน เพิ่มขึ้นจาก 1.17 - 1.5 MPa ความดันการคล้ายกันแนวโน้มได้รับการตรวจสอบในระบบไอเสียอื่น ๆ 37 – [ 40 ]ซัน และคณะ [ 40 ] แนะนำว่าเพิ่มเริ่มต้นในผลผลิตที่ประธาน - CO2 ต่ำว่าเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ CO2 ในเฟสของเหลวของระบบปฏิกิริยา แต่ความกดดันก็สูงจะช่วยลดการแปลงวอมแวมเพราะลดลงวอมแวมความเข้มข้นในบริเวณใกล้เคียงของตัวเร่งปฏิกิริยาหรือแย่กว่าการผสมของก๊าซโดยการแยกเฟส ซัน และคณะ[ 41 ] รายงานสองขั้นตอน , CO2 ก๊าซ - รวยเฟสและเฟสของเหลวรวมทั้ง epoxide ซึ่ง CO2 ยังละลายน้ำได้ การเลือกบริษัท เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง เมื่อลดความดันที่เพิ่มขึ้นจาก 0.35 - 1.5 MPa , เนื่องจากความดันสูง CO2 อาจยับยั้งการก่อตัวของสารหรือการสลายตัวแบบย้อนกลับของอาซาฮีอายุและ CO2 .
พื้นผิววอมแวมต่าง ๆภายใต้ปฏิกิริยา cycloaddition ใช้ f-zif-90 ภายใต้เงื่อนไขกำหนด ( ตามที่อธิบายข้างต้น การทดลองสรุปได้ในตารางที่ 5 ทั้งหมด epoxides ทดสอบให้การแปลงสูง ยกเว้นวง hexene ออกไซด์ ซึ่งอาจเป็นเพราะเอสูงเป็นอุปสรรคที่เกิดจากแหวนการ [ 42 ]นอกจากนี้พบว่า epox - IDE พื้นผิวที่มีการเพิ่มเติมอีเทอร์ออกซิเจนเชื่อมโยงในด้านโซ่ ( อายุและฟีนิลไกลซิดิลอีเธอร์ ) มีความว่องไวสูง เมื่อเทียบกับพื้นผิววอมแวม อื่น ๆ นี้ขอบพิเศษในกิจกรรมคือเห็นหลายงานที่เกี่ยวข้องกับ epoxide ปฏิกิริยา cycloaddi CO2 - tion 10,43 ) [ 47 ] ก่อนหน้านี้ทำงาน [ 47 ]โดยกิจกรรมนี้สูงถึงปฏิกิริยาของออกซิเจนและอีเทอร์โดยใช้เทคนิคกลุ่ม