Aloe vera L., a member of Liliaceae

Aloe vera L., a member of Liliaceae, is a medicinal plant and has a number of curative properties. We describe here the development of tissue culture method for high- frequency plantlet regeneration from inflorescence axis-derived callus cultures of sweet aloe genotype. Competent callus cultures were established on 0.8% agar-gelled Murashige and Skoog’s (MS) basal medium supplemented with 6.0 mg l−1 of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 100.0 mg l−1 of activated charcoal and additives (100 mg l−1 of ascorbic acid, 50.0 mg l−1 each of citric acid and polyvinylpyrrolidone, and 25.0 mg l−1 each of L-arginine and adenine sulfate). The callus cultures were cultured on MS medium containing 1.5 mg l−1 of 2,4-D, 0.25 mg l−1 of Kinetin (Kin), and additives with 4% carbohydrate source for multiplication and long-term maintenance of regenerative callus cultures. Callus cultures organized, differentiated, and produced globular embryogenic structures on MS medium with 1.0 mg l−1 of 2,4-D, 0.25 mg l−1 of Kin, and additives (50.0 mg l−1 of ascorbic acid and 25.0 mg l−1 each of citric acid, L-arginine, and adenine sulfate). These globular structures subsequently produced shoot buds and then complete plantlets on MS medium containing 1.0 mg l−1 of 6-benzylaminopurine and additives. A hundred percent regenerated plantlets were hardened in the greenhouse and stored under an agro-net house/nursery. The regeneration system defined could be a useful tool not only for mass-scale propagation of selected genotype of A. vera, but also for genetic improvement of plant species through genetic transformation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ว่านหางจระเข้ L. สมาชิกของ Liliaceae เป็นพืชสมุนไพร และมีจำนวนของคุณสมบัติแก้ อธิบายถึงการพัฒนาของเนื้อเยื่อวิธีการความถี่สูง plantlet ฟื้นฟูจากช่อดอกแคลลัสมาแกนวัฒนธรรมของจีโนไทป์หวานว่านหางจระเข้ แคลลัสมีอำนาจวัฒนธรรมก่อตั้ง 0.8% วุ้นไลท์แบบเจล Murashige และ Skoog (MS) ฐานปานกลางเสริม ด้วย l−1 6.0 มิลลิกรัมกรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) และ l−1 100.0 mg ของถ่านและสารเติมแต่ง (l−1 100 มิลลิกรัมกรดแอสคอร์บิค ละ l−1 50.0 mg กรดและ polyvinylpyrrolidone และแต่ละ l−1 25.0 มิลลิกรัมของ l-arginine และคือซัลเฟต) วัฒนธรรมแคลลัสได้ล้างบน MS ปานกลางที่ประกอบด้วย l−1 1.5 มิลลิกรัมของ 2, 4-D, l−1 0.25 mg ของ Kinetin (Kin), และสารกับแหล่งคาร์โบไฮเดรต 4% สำหรับการคูณและการบำรุงรักษาระยะยาวของแคลลัสเพื่อฟื้นฟูวัฒนธรรม แคลลัสวัฒนธรรมจัด แตกต่าง และผลิตโครงสร้างกระจุกที่เพาะบน MS ปานกลาง l−1 1.0 มิลลิกรัมของ 2, 4-D, l−1 0.25 mg กิน และสารเติมแต่ง (l−1 50.0 มิลลิกรัมกรดแอสคอร์บิคและแต่ละ l−1 25.0 มิลลิกรัมของกรด l-arginine และซัลเฟตคือ) โครงสร้างกระจุกเหล่านี้ผลิตมายิงตา และดำเนิน plantlets บน MS ปานกลาง 1.0 mg l−1 6 benzylaminopurine และสารเติมแต่งที่ประกอบด้วยการ Plantlets ที่อาศัยร้อยเปอร์เซ็นต์ได้แข็งในเรือนกระจก และเก็บไว้ใต้บ้าน/เรือนเพาะชำเกษตร-สุทธิ ฟื้นฟูระบบที่กำหนดอาจเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ไม่เพียงเลือกจีโนไทป์ของ A. จระเข้ขนาดมวลแผ่ แต่ยัง สำหรับการปรับปรุงพันธุกรรมของพืชสายพันธุ์ผ่านการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ว่านหางจระเข้ลิตรซึ่งเป็นสมาชิกของ Liliaceae เป็นพืชสมุนไพรและมีจำนวนของคุณสมบัติแก้ เราอธิบายที่นี่การพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพื่อการฟื้นฟูความถี่สูงต้นจากช่อดอกแกนที่ได้มาจากแคลลัสของวัฒนธรรมจีโนไทป์ว่านหางจระเข้หวาน วัฒนธรรมแคลลัสที่มีความสามารถได้รับการจัดตั้งขึ้นเมื่อวันวุ้นกาว 0.8% Murashige และ Skoog ของ (MS) กลางฐานเสริมด้วย 6.0 มิลลิกรัม L-1 ของ 2,4-dichlorophenoxyacetic กรด (2,4-D) และ 100.0 มิลลิกรัม L-1 ของถ่านเปิดใช้งานและ สารเติมแต่ง (100 mg L-1 ของวิตามินซี 50.0 มิลลิกรัมต่อลิตรละ 1 ของกรดซิตริกและ polyvinylpyrrolidone และ 25.0 มิลลิกรัมต่อลิตรละ 1 ของ L-arginine และ adenine ซัลเฟต) วัฒนธรรมแคลลัสที่ถูกเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่ 1.5 มิลลิกรัม L-1 ของ 2,4-D, L-1 ของ Kinetin (Kin) 0.25 มิลลิกรัมและสารเติมแต่งกับแหล่งคาร์โบไฮเดรต 4% สำหรับการคูณและระยะยาวการบำรุงรักษาของวัฒนธรรมแคลลัสที่เกิดใหม่ . วัฒนธรรมแคลลัสจัดแตกต่างและผลิตโครงสร้าง embryogenic ทรงกลมสูตร MS 1.0 mg L-1 ของ 2,4-D, L-1 จากญาติและสารเติมแต่ง (0.25 มก. 50.0 มิลลิกรัม L-1 จากวิตามินซีและ 25.0 มิลลิกรัมต่อลิตร -1 แต่ละกรดซิตริก, L-arginine และ adenine ซัลเฟต) เหล่านี้โครงสร้างทรงกลมภายหลังผลิตตายอดและต้นกล้าแล้วเสร็จในอาหารสูตร MS ที่มี 1.0 มิลลิกรัม L-1 จาก 6-benzylaminopurine และสารเติมแต่ง ร้อยเปอร์เซ็นต์ต้นกล้าสร้างใหม่คนมีใจแข็งกระด้างในเรือนเพาะชำและเก็บไว้ภายใต้บ้านเกษตรสุทธิ / สถานรับเลี้ยงเด็ก ระบบการฟื้นฟูที่กำหนดไว้อาจจะเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ไม่เพียง แต่สำหรับการขยายพันธุ์มวลขนาดของจีโนไทป์เลือก A. หางจระเข้ แต่ยังสำหรับการปรับปรุงพันธุกรรมของพันธุ์พืชที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ว่านหางจระเข้ ) , สมาชิกของไลเลียซีอี้ เป็นพืชสมุนไพร และมีจำนวนคุณสมบัติแก้ . เราอธิบายที่นี่การพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อให้สูง - ความถี่จากแกนช่อดอกงอกใหม่ได้พัฒนาวัฒนธรรมของจีโนไทป์ วุ้นหวาน วัฒนธรรมอาหารเชี่ยวชาญสร้างขึ้น 0.8% วุ้นเจลอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) แรกเริ่มเติม 6.0 มิลลิกรัม L − 1 ของครู ( 2 ) และ 100.0 mg L − 1 แล้วเติมถ่านและ L − 1 ( 100 มิลลิกรัมของกรดแอสคอร์บิก 50.0 มิลลิกรัมต่อลิตร− 1 แต่ละของกรดซิตริกและพอลิวินิลไพร์โรลิโดนและ 50 mg L − 1 แต่ละและแอลอาร์จินินและซัลเฟต ) วัฒนธรรมอาหารเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี 2 , 4-D 1.5 mg L − 1 , − 1 ที่ความเข้มข้น 0.25 มก. แอล ( ญาติ ) และสารเติมแต่งที่มี 4 % แหล่งคาร์โบไฮเดรตสำหรับการคูณและการบำรุงรักษาระยะยาวของวัฒนธรรม แคลลัสที่เกิดใหม่ . วัฒนธรรมที่แตกต่าง และอาหารที่จัดเลี้ยงผลิตโครงสร้างทรงกลมบนอาหารสูตร MS ที่มี 2 , 4-D 1.0 mg L − 1 , − 1 / 0.25 มิลลิกรัมของญาติ และสารเติมแต่ง ( 50.0 มิลลิกรัมต่อลิตร− 1 วิตามินซี 60 มิลลิกรัมต่อลิตรและ− 1 แต่ละกรดซิตริก , แอลอาร์จินีน และสารอัลคาลอยด์ซัลเฟต ) โครงสร้างทรงกลมเหล่านี้ต่อมาการผลิตตายิงแล้วสมบูรณ์ยอดบนอาหารสูตร MS ที่มี 1.0 mg L − 1 ดังนั้น 6-benzylaminopurine และ . เปอร์เซ็นต์ที่ได้ต้นเป็นแข็งในเรือนกระจกและเก็บไว้ภายใต้การเกษตรสุทธิสถานรับเลี้ยงเด็กบ้าน / การกำหนดระบบสามารถเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ไม่เพียง แต่สำหรับการเลือกขนาดของมวลของ เวราโน แต่ยังสำหรับการปรับปรุงพันธุกรรมของพืชที่ผ่านการถ่ายยีน .