2.3. RP-HPLC analysis of toxinsChro

2.3. RP-HPLC analysis of toxins
Chromatography conditions for the procedure followed in this study have been reported by Mcknight et al. (2010).
In short, the authors report excellent separation of amatoxins and phallotoxins with RP-HPLC and DAD detection.
In the laboratory, RP-HPLC analysis of mushroom extracts was performed on a Shimadzu (Japan) HPLC system The RPHPLC analysis of standard solutions of AA, BA, GA, PHN, PCN and subsequent quantification of mushroom extracts were performed on 150 4.6 mm, 5 mm particle, C18 column (Agilent Technologies, Palo Alto, CA) with 302 nm (for amatoxins) and 291 nm (for phallotoxins) at DAD detector. The mobile phase was used in isocratic profile with a flow rate of 1 mL/min.
The content of the mobile phase was 0.05 M ammonium acetate (pH 5.5 with acetic acid)/ acetonitrile (90:10 v/v).
Detection limits were determined to be 2.5 ng/g for amatoxins and 2.8 ng/g for phallotoxins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. RP-HPLC การวิเคราะห์สารพิษChromatography เงื่อนไขสำหรับขั้นตอนการปฏิบัติตามในการศึกษานี้มีการรายงานโดยแม็กไนต์ et al. (2010) ในระยะสั้น ผู้เขียนรายงานแยกแห่ง amatoxins และ phallotoxins RP HPLC และตรวจหาพ่อ ในห้องปฏิบัติการ วิเคราะห์ RP HPLC ของสารสกัดจากเห็ดที่ทำกับ Shimadzu (ญี่ปุ่น) ระบบ HPLC วิเคราะห์ RPHPLC เดอะโซลูชั่นมาตรฐาน AA, BA, GA, PHN, PCN และนับต่อมาของเห็ดที่ดำเนินใน 150 4.6 mm, 5 mm อนุภาค สารสกัดจากคอลัมน์ C18 (Agilent เทคโนโลยี ดัลลัส CA) กับ 302 nm (สำหรับ amatoxins) และ 291 nm (สำหรับ phallotoxins) ที่พ่อจับ เฟสเคลื่อนที่ใช้ในโพรไฟล์ isocratic คิดด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที เนื้อหาของเฟสเคลื่อน 0.05 M แอมโมเนีย acetate (ค่า pH 5.5 มีกรดน้ำส้ม) / acetonitrile (v 90:10 v) ตรวจสอบข้อจำกัดถูกกำหนด ng 2.5 g สำหรับ amatoxins และ ng 2.8 g สำหรับ phallotoxins

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์ RP-HPLC ของสารพิษ
เงื่อนไขโครมาสำหรับขั้นตอนที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับรายงานจาก Mcknight และคณะ (2010).
ในระยะสั้นผู้เขียนรายงานการแยกที่ดีของ amatoxins และ phallotoxins กับ RP-HPLC และ DAD การตรวจสอบ.
ในห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ RP-HPLC ของสารสกัดจากเห็ดได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ Shimadzu (ญี่ปุ่น) ระบบ HPLC วิเคราะห์ RPHPLC มาตรฐาน การแก้ปัญหาของ AA, BA, GA, PHN, PCN และปริมาณที่ตามมาของสารสกัดจากเห็ดได้ดำเนินการใน 150 4.6 มม, 5 มมอนุภาคคอลัมน์ C18 (Agilent Technologies, พาโลอัลโต, แคลิฟอร์เนีย) กับ 302 นาโนเมตร (สำหรับ amatoxins) และ 291 นาโนเมตร ( สำหรับ phallotoxins) ที่ตรวจจับ DAD เฟสเคลื่อนที่ที่ใช้ในรายละเอียด Isocratic มีอัตราการไหลของ 1 มิลลิลิตร / นาที.
เนื้อหาของเฟสเคลื่อนที่เป็น 0.05 M แอมโมเนียมอะซิเตท (pH 5.5 ที่มีกรดอะซิติก) / acetonitrile (90:10 v / v).
ข้อ จำกัด อยู่ที่การตรวจสอบ มุ่งมั่นที่จะเป็น 2.5 ng / กรัม amatoxins และ 2.8 ng / กรัม phallotoxins

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวิเคราะห์สารพิษ
เงื่อนไขโครมๆ สำหรับกระบวนการที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ มีการรายงานโดยคุณ et al . ( 2010 )
ในสั้น ผู้เขียนรายงานการแยกที่ดีๆและตรวจสอบกับมาท็ ซิน และฟาโลท็ ซิน
ในห้องพ่อการวิเคราะห์สารสกัดจากเห็ดๆแสดงบน Shimadzu ( ญี่ปุ่น ) ระบบ rphplc การวิเคราะห์ของโซลูชั่นมาตรฐานของ AA , BA , GA , ผล HPLC , PCN ปริมาณของสารสกัดเห็ดและต่อมาจำนวน 150 4.6 มม. ขนาด 5 มิลลิเมตร คอลัมน์ c18 ( Agilent Technologies , พาโลอัลโต , แคลิฟอร์เนีย ) 302 nm ( สำหรับ มาท็ ซิน ) และ 291 nm ( ฟาโลท็ ซิน ) ที่เครื่องพ่อเฟสเคลื่อนที่ที่ใช้ในโปรไฟล์ Isocratic ด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที
เนื้อหาของเฟสเคลื่อนที่เป็น 0.05 M แอมโมเนียมอะซิเตท ( pH 5.5 กับกรดแอซิโตไนไตรล์ ( รูป ) / / v )
จำกัดการค้นหามีความตั้งใจจะ 2.5 ng / g มาท็ ซินและ 2.8 ng / g ฟาโลท็ ซิน .