with the addition of1% (w/v) granul

with the addition of1% (w/v) granulates T-GRAN. Granulates were without Trichodermaor overgrowing by fungi, separately for each isolate. Additionally,treatments with Trichoderma fungi, without organic material wereprepared. The Trichoderma inoculum was prepared on potato dex-trose agar medium (PDA-Merck). After 7 days of incubation thesuspension of spores was prepared as described above. The con-centration of spores was counted under light microscope with thehemocytometer. In the treatments with Trichoderma (without T-GRAN), 1 ml of spore suspension was added per 1 dm3of the soil.The density of spores in the inoculum was: for T. virens TRS 106 –11.6 × 107ml−1; for T. harzianum TRS 59 – 10.3 × 107ml−1and forT. atroviride TRS 43 – 10.4 × 107ml−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้วยการเพิ่ม of1% (w/v) เม็ดโพ T-แกรน เม็ดโพได้ โดย Trichodermaor overgrowing โดยเชื้อรา แยกต่างหากสำหรับแต่ละแยก นอกจากนี้ ทรีทเมนต์ ด้วยเชื้อรา Trichoderma โดย wereprepared วัสดุอินทรีย์ มีเตรียม Trichoderma inoculum บนมันฝรั่งเดกซ์ trose agar ปานกลาง (PDA-เมอร์ค) หลังจาก 7 วันบ่ม thesuspension เพาะเฟิร์นถูกจัดเตรียมตามที่อธิบายไว้ข้างต้น Centration คอนของเพาะเฟิร์นถูกนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงกับ thehemocytometer ในการรักษาด้วย Trichoderma (ไม่มี T-แกรน), 1 ml ของระงับสปอร์มีเพิ่มต่อ 1 dm3of ดินมีความหนาแน่นของเพาะเฟิร์นใน inoculum: สำหรับต. virens TRS 106 –11.6 × 107ml−1 สำหรับต. harzianum TRS 59 – 10.3 × 107ml−1and ป้อม atroviride TRS 43 – 10.4 × 107ml−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วยการเพิ่มของ 1% (w / v) เม็ดเสื้อแก เม็ดโดยไม่มีการขึ้นมากเกินไป Trichodermaor โดยเชื้อราแยกต่างหากสำหรับแต่ละแยก นอกจากนี้การรักษาด้วยเชื้อรา Trichoderma โดยไม่ต้องวัสดุอินทรีย์ wereprepared เชื้อรา Trichoderma เชื้อได้รับการจัดทำขึ้นในกลางมันฝรั่ง Dex-trose agar (PDA ของเมอร์) หลังจากวันที่ 7 ของ thesuspension ฟักตัวของสปอร์ได้รับการจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น Con-centration ของสปอร์นับภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง thehemocytometer ในการรักษาด้วยเชื้อราไตรโคเด (ไม่รวมเสื้อแกรน) 1 มิลลิลิตรของสปอร์ระงับถูกเพิ่มเข้ามาต่อ 1 dm3of soil.The หนาแน่นของสปอร์ในเชื้อเป็นสำหรับ T. virens TRS 106 -11.6 × 107ml-1; สำหรับเชื้อราไตรโคเด TRS 59-10.3 × 107ml-1 และฟอร์ต atroviride TRS 43-10.4 × 107ml-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วยการเพิ่ม 1 % ( w / v ) granulates t-gran . granulates ไม่มี trichodermaor overgrowing โดยเชื้อราที่แยกต่างหากสำหรับแต่ละไอโซเลท นอกจากนี้ การรักษาด้วยการพ่นเชื้อราเชื้อรา โดยไม่มีวัสดุอินทรีย์ . เชื้อไตรโคเดอร์ม่าถูกเตรียมบนอาหารวุ้นมันฝรั่งเด็กซ์ trose ( 4 ด้าน ) หลังจาก 7 วัน thesuspension บ่มเพาะสปอร์เตรียมตามที่อธิบายไว้ข้างต้นคอน centration สปอร์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงถูกนับด้วย thehemocytometer . ในการรักษาด้วยไตรโคเดอร์ม่า ( โดยไม่ t-gran ) 1 ml แขวนลอยสปอร์ ได้เพิ่ม 1 dm3of ดิน ความหนาแน่นของเชื้อสปอร์ในคือ : T . virens เตร 106 – 11.6 ×สกัดเย็น− 1 ; T . harzianum TRS 59 – 10.3 ×สกัดเย็น−และป้อม atroviride TRS 43 – 10.4 ×สกัดเย็น− 1