High-performance liquid chromatogra

High-performance liquid chromatography (HPLC; formerly referred to as high-pressure liquid chromatography), is a technique in analytic chemistry used to separate the components in a mixture, to identify each component, and to quantify each component. It relies on pumps to pass a pressurized liquid solvent containing the sample mixture through a column filled with a solid adsorbent material. Each component in the sample interacts slightly differently with the adsorbent material, causing different flow rates for the different components and leading to the separation of the components as they flow out the column.

HPLC has been used for medical (e.g. detecting vitamin D levels in blood serum), legal (e.g. detecting performance enhancement drugs in urine), research (e.g. separating the components of a complex biological sample, or of similar synthetic chemicals from each other), and manufacturing (e.g. during the production process of pharmaceutical and biological products) purposes.[1]

Chromatography can be described as a mass transfer process involving adsorption. HPLC relies on pumps to pass a pressurized liquid and a sample mixture through a column filled with a sorbent, leading to the separation of the sample components. The active component of the column, the sorbent, is typically a granular material made of solid particles (e.g. silica, polymers, etc.), 2–50 micrometers in size. The components of the sample mixture are separated from each other due to their different degrees of interaction with the sorbent particles. The pressurized liquid is typically a mixture of solvents (e.g. water, acetonitrile and/or methanol) and is referred to as a "mobile phase". Its composition and temperature play a major role in the separation process by influencing the interactions taking place between sample components and sorbent. These interactions are physical in nature, such as hydrophobic (dispersive), dipole–dipole and ionic, most often a combination thereof.

HPLC is distinguished from traditional ("low pressure") liquid chromatography because operational pressures are significantly higher (50–350 bar), while ordinary liquid chromatography typically relies on the force of gravity to pass the mobile phase through the column. Due to the small sample amount separated in analytical HPLC, typical column dimensions are 2.1–4.6 mm diameter, and 30–250 mm length. Also HPLC columns are made with smaller sorbent particles (2–50 micrometer in average particle size). This gives HPLC superior resolving power when separating mixtures, which is why it is a popular chromatographic technique.

The schematic of an HPLC instrument typically includes a sampler, pumps, and a detector. The sampler brings the sample mixture into the mobile phase stream which carries it into the column. The pumps deliver the desired flow and composition of the mobile phase through the column. The detector generates a signal proportional to the amount of sample component emerging from the column, hence allowing for quantitative analysis of the sample components. A digital microprocessor and user software control the HPLC instrument and provide data analysis. Some models of mechanical pumps in a HPLC instrument can mix multiple solvents together in ratios changing in time, generating a composition gradient in the mobile phase. Various detectors are in common use, such as UV/Vis, photodiode array (PDA) or based on mass spectrometry. Most HPLC instruments also have a column oven that allows for adjusting the temperature the separation is performed at.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC อ้างอิงเดิมจะเป็นปั้มของเหลว chromatography), เป็นเทคนิคหนึ่งในเคมีที่ใช้ในการแยกส่วนประกอบในส่วนผสม ระบุแต่ละส่วน การวัดปริมาณส่วนประกอบแต่ละคู่ มันอาศัยปั๊มผ่านเป็นทางหนีของเหลวตัวทำละลายที่ประกอบด้วยส่วนผสมตัวอย่างผ่านคอลัมน์ด้วยวัสดุ adsorbent เป็นของแข็ง แต่ละส่วนประกอบในตัวอย่างโต้ตอบแตกต่างกันเล็กน้อยกับวัสดุ adsorbent ก่อให้เกิดกระแสต่าง ๆ ราคาสำหรับส่วนประกอบต่าง ๆ และนำไปแยกส่วนประกอบเป็นไหลออกคอลัมน์HPLC แล้วใช้สำหรับแพทย์ (เช่นตรวจระดับวิตามินดีในเลือด serum), กฎหมาย (เช่นตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานเพิ่มประสิทธิภาพของยาในปัสสาวะ), วิจัย (เช่นแยกส่วนประกอบ ของตัวอย่างทางชีวภาพที่ซับซ้อน หรือสารเคมีสังเคราะห์ที่คล้ายกันจากแต่ละอื่น ๆ), และการผลิต (เช่นระหว่างกระบวนการผลิตของผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม และชีวภาพ) วัตถุประสงค์การ[1]Chromatography สามารถอธิบายเป็นกระบวนการถ่ายโอนมวลชนที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับ HPLC ที่อาศัยบนปั๊มผ่านน้ำยาทางหนีและส่วนผสมตัวอย่างผ่านคอลัมน์ด้วยการดูดซับ นำไปแยกส่วนประกอบตัวอย่าง คอมโพเนนต์ที่ใช้งานอยู่ของคอลัมน์ การดูดซับ คือโดยทั่วไป วัสดุ granular ทำอนุภาคของแข็ง (เช่นซิลิก้า โพลิเมอร์ ฯลฯ), คัลไมโครมิเตอร์แบบ 2 – 50 ขนาด ส่วนประกอบของส่วนผสมตัวอย่างจะแยกออกจากกันเนื่องจากองศาของต่าง ๆ ปฏิสัมพันธ์กับอนุภาคดูดซับ ของเหลวทางหนีจะผสมกันหรือสารทำละลาย (เช่นน้ำ acetonitrile หรือเมทานอล) และจะเรียกว่า "ระยะเคลื่อนที่" ขององค์ประกอบและอุณหภูมิมีบทบาทสำคัญในกระบวนการคัดแยก โดยมีอิทธิพลต่อการโต้ตอบที่ใช้สถานที่ ระหว่างส่วนประกอบตัวอย่าง และดูดซับ โต้ตอบเหล่านี้มีจริงในธรรมชาติ เป็น hydrophobic (dispersive), dipole – dipole และ ionic บ่อยที่สุดชุดดังกล่าวHPLC จะแตกต่างจากแบบดั้งเดิม ("ความดันต่ำ") chromatography เหลวเนื่องจากความดันการดำเนินงานอย่างมีนัยสำคัญ (50-350 บาร์) , ขณะ chromatography เหลวธรรมดาโดยทั่วไปจะอาศัยแรงโน้มถ่วงจะผ่านระยะการเคลื่อนที่ผ่านคอลัมน์ เนื่องจากจำนวนตัวอย่างขนาดเล็กคั่นในวิเคราะห์ HPLC ขนาดคอลัมน์ทั่วไปมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 2.1 – 4.6 มม. และความยาว 30 – 250 มม. นอกจากนี้ คอลัมน์ HPLC จะ มีขนาดเล็กดูดซับอนุภาค (2-50 ไมโครมิเตอร์ขนาดอนุภาคเฉลี่ย) นี้ให้ HPLC ห้องแก้ไขพลังงานเมื่อแยกส่วนผสม ซึ่งเป็นเหตุผลที่เทคนิค chromatographic นิยมแผนผังวงจรของเครื่อง HPLC ทั่วเป็นแซมเพลอร์ ปั๊ม และจับตัว แซมเพลอร์ที่นำส่วนผสมตัวอย่างเข้าสู่กระแสระยะเคลื่อนที่นำลงในคอลัมน์ สูบน้ำให้ไหลต้องและองค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่ผ่านคอลัมน์ เครื่องตรวจจับสร้างสัญญาณที่เป็นสัดส่วนกับจำนวนของส่วนประกอบตัวอย่างจากคอลัมน์ จึง ช่วยให้การวิเคราะห์เชิงปริมาณของส่วนประกอบตัวอย่าง หน่วยประมวลผลแบบดิจิทัลและผู้ใช้ซอฟต์แวร์ควบคุมเครื่อง HPLC และการวิเคราะห์ข้อมูล บางรุ่นของปั๊มเครื่องจักรกลในเครื่องมือ HPLC สามารถผสมหลายหรือสารทำละลายเข้าด้วยกันในอัตราส่วนที่เปลี่ยนแปลงในเวลา สร้างไล่ระดับสีเป็นองค์ประกอบในระยะเคลื่อน เครื่องตรวจจับต่าง ๆ จะร่วมใช้ เช่น UV/Vis, photodiode เรย์ (PDA) หรือตามสเปกโตรเมท เครื่อง HPLC ส่วนใหญ่ยังมีเตาคอลัมน์ที่สามารถปรับอุณหภูมิแยกดำเนิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC; เดิมเรียกว่าแรงดันสูงของเหลว chromatography) เป็นเทคนิคในการวิเคราะห์ทางเคมีที่ใช้ในการแยกชิ้นส่วนในส่วนผสมเพื่อระบุแต่ละองค์ประกอบและปริมาณแต่ละองค์ประกอบ มันขึ้นอยู่กับเครื่องสูบน้ำที่จะผ่านตัวทำละลายเป็นของเหลวที่มีแรงดันที่มีส่วนผสมตัวอย่างผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยวัสดุดูดซับของแข็ง องค์ประกอบในตัวอย่างแต่ละโต้ตอบที่แตกต่างกันเล็กน้อยด้วยวัสดุดูดซับที่ก่อให้เกิดอัตราการไหลที่แตกต่างกันสำหรับส่วนประกอบที่แตกต่างกันและนำไปสู่การแยกส่วนประกอบที่พวกเขาไหลออกคอลัมน์. HPLC ได้ถูกนำมาใช้ทางการแพทย์ (เช่นการตรวจหาระดับวิตามินดีในเลือด ซีรั่ม) กฎหมาย (เช่นการตรวจหายาเสพติดเพิ่มประสิทธิภาพในปัสสาวะ), การวิจัย (เช่นการแยกองค์ประกอบของตัวอย่างทางชีวภาพที่ซับซ้อนหรือสารเคมีสังเคราะห์ที่คล้ายกันจากแต่ละอื่น ๆ ) และการผลิต (เช่นในระหว่างขั้นตอนการผลิตยาและผลิตภัณฑ์ชีวภาพ) วัตถุประสงค์. [1] โครมาสามารถอธิบายได้ว่าเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนมวลดูดซับ HPLC อาศัยเครื่องสูบน้ำที่จะผ่านของเหลวที่มีแรงดันและส่วนผสมตัวอย่างผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยตัวดูดซับที่นำไปสู่การแยกส่วนประกอบตัวอย่าง ส่วนที่ใช้งานของคอลัมน์, ดูดซับ, โดยทั่วไปจะมีลักษณะเป็นเม็ดกลมทำจากอนุภาคของแข็ง (เช่นซิลิกาโพลีเมอ ฯลฯ ) 2-50 ไมโครเมตรในขนาด ส่วนประกอบของสารผสมตัวอย่างจะถูกแยกออกจากกันเนื่องจากองศาที่แตกต่างของพวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับอนุภาคดูดซับ ของเหลวที่มีแรงดันโดยทั่วไปจะมีส่วนผสมของตัวทำละลาย (เช่นน้ำ acetonitrile และ / หรือเมทานอล) และจะเรียกว่า "เฟสเคลื่อนที่" องค์ประกอบและอุณหภูมิของมันมีบทบาทสำคัญในกระบวนการแยกโดยที่มีอิทธิพลต่อการมีปฏิสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นระหว่างองค์ประกอบตัวอย่างและตัวดูดซับ ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้มีอยู่จริงในธรรมชาติเช่นไม่ชอบน้ำ (กระจาย), ขั้ว-ขั้วและอิออนส่วนใหญ่มักจะรวมกันดังกล่าว. HPLC แตกต่างจากแบบเดิม ("ความดันต่ำ") ของเหลว chromatography เพราะแรงกดดันในการดำเนินงานที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (50-350 บาร์ ) ในขณะที่ของเหลว chromatography สามัญมักจะอาศัยแรงโน้มถ่วงที่จะผ่านขั้นตอนการมือถือผ่านคอลัมน์ เนื่องจากมีจำนวนกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็กแยก HPLC วิเคราะห์ขนาดคอลัมน์โดยทั่วไปคือ 2.1-4.6 มิลลิเมตรและระยะเวลา 30-250 มม นอกจากนี้ยังมีคอลัมน์ HPLC จะทำด้วยตัวดูดซับอนุภาคขนาดเล็ก (2-50 ไมโครเมตรในขนาดอนุภาคเฉลี่ย) นี้จะช่วยให้ HPLC อำนาจการตัดสินใจที่ดีกว่าเมื่อแยกสารผสมซึ่งเป็นเหตุผลที่มันเป็นเทคนิคโครมานิยม. แผนผังของเครื่องมือ HPLC มักจะมีตัวอย่าง, ปั๊ม, และเครื่องตรวจจับ ตัวอย่างนำส่วนผสมตัวอย่างเข้าสู่กระแสเฟสเคลื่อนที่ซึ่งถือมันลงในคอลัมน์ ปั๊มส่งมอบการไหลที่ต้องการและองค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่ผ่านคอลัมน์ เครื่องตรวจจับสร้างสัญญาณสัดส่วนกับปริมาณขององค์ประกอบตัวอย่างที่เกิดขึ้นใหม่จากคอลัมน์จึงช่วยให้การวิเคราะห์เชิงปริมาณขององค์ประกอบตัวอย่าง ไมโครโปรเซสเซอร์ดิจิตอลและซอฟต์แวร์ที่ใช้ควบคุมเครื่องมือ HPLC และให้การวิเคราะห์ข้อมูล บางรุ่นของปั๊มกลในตราสาร HPLC สามารถผสมตัวทำละลายต่างๆเข้าด้วยกันในอัตราส่วนที่เปลี่ยนแปลงในเวลาที่การสร้างการไล่ระดับสีองค์ประกอบในเฟสเคลื่อนที่ เครื่องตรวจจับต่างๆที่มีอยู่ในการใช้งานทั่วไปเช่น UV / Vis อาร์เรย์โฟโตไดโอด (PDA) หรือขึ้นอยู่กับมวลสาร ส่วนใหญ่เครื่องมือ HPLC ยังมีเตาอบคอลัมน์ที่ช่วยให้การปรับอุณหภูมิแยกจะดำเนินการที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ; เดิมเรียกว่าแรงดันของเหลว chromatography ) เป็นเทคนิคในการวิเคราะห์เคมีที่ใช้ส่วนประกอบที่แยกจากกันในการผสมเพื่อศึกษาแต่ละองค์ประกอบและปริมาณของแต่ละองค์ประกอบ มันอาศัยปั๊มผ่านของเหลวที่มีแรงดันตัวทำละลายที่มีตัวอย่างผสมผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยวัสดุดูดซับที่เป็นของแข็งแต่ละองค์ประกอบในตัวอย่างติดต่อที่แตกต่างเล็กน้อยกับวัสดุดูดซับ ทำให้อัตราการไหลที่แตกต่างกันสำหรับองค์ประกอบที่แตกต่างกันและนำไปสู่การแยกองค์ประกอบของพวกเขา ไหลเข้าคอลัมน์

HPLC ได้ถูกใช้สำหรับการแพทย์ เช่น การตรวจหาระดับวิตามิน D ในเลือด ) , กฎหมาย ( เช่นการเพิ่มประสิทธิภาพการตรวจหายาเสพติดในปัสสาวะ ) , วิจัย ( เช่นการแยกองค์ประกอบของตัวอย่างที่ซับซ้อนทางชีวภาพ หรือสารเคมีสังเคราะห์ที่คล้ายกันจากแต่ละอื่น ๆ ) และการผลิต ( เช่นในการผลิตของผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมชีวภาพและ ) วัตถุประสงค์ [ 1 ]

chromatography สามารถอธิบายเป็นขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายเทมวลการดูดซับโดยอาศัยแรงดันปั๊มผ่านของเหลวและตัวอย่างส่วนผสมผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยดูดซับ ทำให้เกิดการแยกของตัวอย่างส่วนประกอบ ใช้งานคอมโพเนนต์ของคอลัมน์ดูดซับ คือโดยปกติวัสดุที่ละเอียดของอนุภาคของแข็ง ( เช่น ซิลิกา , พอลิเมอร์ , ฯลฯ ) , ไมโครมิเตอร์ 2 – 50 ขนาดส่วนประกอบของตัวอย่างที่ผสมจะถูกแยกออกจากแต่ละอื่น ๆเนื่องจาก องศาที่แตกต่างกันของพวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับดูดซับอนุภาค ของเหลวที่มีแรงดันโดยทั่วไปจะมีส่วนผสมของตัวทำละลาย ( เช่นน้ำ , ไน และ / หรือ เมทานอล ) และเรียกว่าขั้นตอน " มือถือ " .ขององค์ประกอบและอุณหภูมิมีบทบาทสำคัญในกระบวนการแยกโดยการปฏิสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นระหว่างชิ้นส่วนตัวอย่างและดูดซับ . การโต้ตอบเหล่านี้ทางกายภาพ ในธรรมชาติ เช่น ไฮโดรโฟบิก ( กระจาย ) , ไดโพลไดโพล และ ไอออน ซึ่งส่วนใหญ่มักจะรวมกัน

"โดยจะแตกต่างจากแบบดั้งเดิม ( " ความดันต่ำ " ) ของเหลว chromatography เพราะแรงกดดันการดำเนินงานจะสูงกว่า ( 50 - 350 บาร์ ) ในขณะที่ของเหลว chromatography สามัญโดยทั่วไปจะอาศัยแรงโน้มถ่วงที่จะผ่านเฟสเคลื่อนที่ผ่านคอลัมน์ เนื่องจากการแยกวิเคราะห์ตัวอย่างเล็กจํานวนคอลัมน์ HPLC มิติทั่วไป 2.1 – 4.6  มม. เส้นผ่าศูนย์กลางและ 30 – 250 ไหมมม. ความยาว นอกจากนี้คอลัมน์ HPLC ที่ทําด้วยอนุภาคดูดซับขนาดเล็ก ( 2 ) ขนาดอนุภาคเฉลี่ย 50 ไมโครเมตร ) นี้จะช่วยให้เทคนิคที่เหนือกว่าอำนาจการตัดสินใจเมื่อแยกสารผสม ซึ่งทำให้มันเป็นที่นิยม และเทคนิค

schematic ของเครื่องมือ HPLC โดยทั่วไปรวมถึงตัวอย่าง , ปั๊มและเครื่องตรวจจับตัวอย่างนำตัวอย่างที่ผสมลงในเฟสเคลื่อนที่กระแสซึ่งประกอบลงในคอลัมน์ ปั๊มส่งที่ต้องการการไหลและองค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่ผ่านคอลัมน์ เครื่องตรวจจับสัญญาณจะเป็นสัดส่วนกับปริมาณตัวอย่างชิ้นส่วนที่เกิดขึ้นจากคอลัมน์จึงอนุญาตให้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของตัวอย่างส่วนประกอบแบบดิจิตอลไมโครโปรเซสเซอร์และผู้ใช้ซอฟต์แวร์ควบคุมโดยเครื่องมือวัดและการวิเคราะห์ข้อมูล บางรุ่นของเครื่องสูบเชิงกลใน HPLC อุปกรณ์สามารถผสมหลายตัวทําละลายกันในอัตราส่วนที่เปลี่ยนแปลงในเวลา การสร้างองค์ประกอบที่ไล่ระดับสีในเฟสเคลื่อนที่ เครื่องตรวจจับต่างๆ ในการใช้งานทั่วไป เช่น UV / VIS , โฟโตไดโอดเรย์ ( PDA ) หรือจากแมสสเปกโทรเมตรีเครื่องมือ HPLC ส่วนใหญ่ยังมีคอลัมน์เตาอบที่ช่วยให้การปรับอุณหภูมิแยกจะแสดงที่