2.3.1. Characterization of the berg

2.3.1. Characterization of the bergamot phenolic pattern
Polyphenols were analysed following the procedure reported in
literature by Van Der Siluis, Dekker, Skrede, and Jongen (2002)
with slight modifications. Briefly, 2 ml of bergamot juice were extracted
with 10 ml of 70% methanol solution, agitated, and sonicated
for 30 min. The extract was centrifuged for 10 min at
1650g at 4 C; the supernatant was collected while the pellet was
extracted a second time using the same procedure. The supernatants
were combined, ultracentrifuged at 24,000g for 1.5 min,
and injected into an HPLC (Shimadzu LC 10, Shimadzu, Kyoto, Japan)
with a diode array detector and a Prodigy 5 l ODS3 100 Å column,
250  4.60 mm (Phenomenex, Torrance, CA, USA). The
mobile phase was a mixture of water/formic acid (95:5 v/v) (A)
and methanol (B). Polyphenol separation was achieved using the
following linear gradient: starting condition, 85% A, 15% B; 5 min,
70% A, 30% B; 20 min, 50% A, 50% B; 30 min, 25% A, 75% B;
35 min, 5% A, 95% B; 40 min, 85% A, 15% B, at a constant flow of
1 ml/min. Chromatograms were recorded at 256 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.1. คุณสมบัติของรูปแบบฟีนอมะกรูดโพลีถูก analysed ขั้นตอนในวรรณกรรม โดย Van Der Siluis, Dekker, Skrede และ Jongen (2002)มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ 2 ml น้ำมะกรูดถูกสกัดกับ 10 ml ของเมทานอล 70% นั้นกระตุ้นทำ และ sonicatedสำหรับ 30 นาที การดึงข้อมูลถูก centrifuged ใน 10 นาทีที่พัก 1650g ที่ 4 C supernatant ถูกรวบรวมในขณะเม็ดแยกเป็นครั้งที่สองโดยใช้กระบวนการเดียวกัน Supernatantsได้รวม ultracentrifuged ที่ 24000 g สำหรับ 1.5 นาทีและฉีดเป็นการ HPLC (Shimadzu LC 10, Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น)เป็นไดโอดอาร์เรย์จับและ l 5 โพรดิจี ODS3 100 Åคอลัมน์250 4.60 มม. (Phenomenex รันซ์ CA, USA) ที่ระยะเคลื่อนส่วนผสมของกรด formic/น้ำ (v 95:5 v) (A)และเมทานอล (B) ใช้แยก Polyphenol สำเร็จการต่อเส้นไล่ระดับ: เริ่มต้นเงื่อนไข A 85%, 15% B 5 นาที70% A, 30% B 20 นาที 50 A, 50% B 30 นาที A 25%, 75% B35 นาที A 5%, 95% B นาที 40, A 85%, 15% B ขั้นตอนการคงที่ของ1 ml/นาที Chromatograms บันทึกที่ 256 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1 ลักษณะของรูปแบบฟีนอลมะกรูด
โพลีฟีนที่ได้มาวิเคราะห์ต่อไปนี้ขั้นตอนที่มีการรายงานใน
วรรณคดีโดย Van Der Siluis, Dekker, Skrede และบอย (2002)
ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ 2 มิลลิลิตรของน้ำมะกรูดถูกสกัด
ด้วย 10 มิลลิลิตรของสารละลายเมทานอล 70%, ไม่สบายใจและ sonicated
เวลา 30 นาที สารสกัดที่ได้รับการปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่
1650g ที่ 4 C; ใสถูกเก็บรวบรวมในขณะที่เม็ดถูก
สกัดเป็นครั้งที่สองใช้วิธีการเดียวกัน supernatants
ถูกรวม ultracentrifuged ที่ 24,000g 1.5 นาที,
และฉีดเข้าไปใน HPLC (Shimadzu LC 10 Shimadzu, เกียวโต, ญี่ปุ่น)
ด้วยเครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอดและมหัศจรรย์ 5 ลิตร ODS3 100 คอลัมน์,
250? 4.60 มม (Phenomenex, Torrance, CA, USA)
เฟสเคลื่อนที่เป็นส่วนผสมของน้ำ / กรด (95: 5 v / v) (A)
และเมทานอล (B) แยก Polyphenol ทำได้โดยใช้
ทางลาดเชิงเส้นต่อไปนี้: สภาพเริ่มต้นที่ 85%, 15% B; 5 นาที,
70%, 30% B; 20 นาที, 50%, 50% B; 30 นาที, 25%, 75% B;
35 นาที, 5%, 95% B; 40 นาที, 85%, 15% B, ที่ไหลคงที่ของ
1 มิลลิลิตร / นาที chromatograms ถูกบันทึกไว้ที่ 256 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.1 . การศึกษาคุณสมบัติของโพลีฟีนอลรูปแบบมะกรูด
วิเคราะห์ตามกระบวนการรายงาน
วรรณกรรมโดย ฟาน เดอร์ siluis เดกเกอร์ skrede , , , และ jongen ( 2002 )
กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , 2 ml ของน้ำมะกรูดสกัด
10 มิลลิลิตร สารละลายเมทานอล 70 % ปั่นป่วน และ sonicated
เป็นเวลา 30 นาที แยกเป็นระดับ 10 นาที
1650g ที่ 4  C ;และน่านรวบรวมในขณะที่การผลิต
สกัดครั้งที่สองโดยใช้วิธีการเดียวกัน การ supernatants
ถูกรวม ultracentrifuged ที่ 24000g 1.5 มิน
และก็ฉีดเป็น HPLC ( Shimadzu LC 10 , Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น )
กับไดโอดอาร์เรย์และเครื่องตรวจจับอัจฉริยะ 5 l ods3 100 •คอลัมน์
250  4.60 mm ( phenomenex Torrance , CA , USA )
เฟสเคลื่อนที่เป็นส่วนผสมของน้ำกรด ( 95:5 v / v )
และเมทานอล ( B ) การแยกโพลีฟีนอลเท่ากับใช้
ตามลาดเชิงเส้น : เริ่มต้นสภาพ 85% อีก 15 % B ;
5 นาที 70 % , 30 % B ; 20 นาที , 50 , 50 % B ; 30 นาที , 25% , 75% B ;
35 นาที , 5 % , 95 % B ; 40 นาที 85 % เป็น 15 % B , ในการไหลคงที่ของ
1 มิลลิลิตร / นาที ให้กลิ่นที่ถูกบันทึกไว้ที่ 256 nm .