In this paper, we report a method t

In this paper, we report a method that facilitates direct detection by
the naked eye of the 13most common “nondeletion” alpha-globin gene
mutations in populations around the Mediterranean and Middle East
using a dipstick biosensor in a dry-reagent format. The method
comprises PCR amplification of a single fragment for each HBA1 and
HBA2 gene flanking all mutations, using any conventional thermal
cycler, multiplex primer extension (PEXT) reaction of just 10 cycles
followed by the visual detection of the reaction productswithin minutes
by the multi-allele dipstick biosensor. Specialized instrumentation is
precluded, and the requirements for highly qualified technical personnel
are minimized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้เรารายงานวิธีการที่อำนวยความสะดวกในการตรวจสอบโดยตรงด้วยตาเปล่าของ 13most ทั่วไป "nondeletion" อัลฟาโกลบินยีนกลายพันธุ์ในประชากรทั่วทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและตะวันออกกลางโดยใช้ไบโอเซนเซอร์dipstick ในรูปแบบแห้งสาร วิธีประกอบด้วยขยาย PCR ของชิ้นเดียวสำหรับแต่ละ HBA1 และยีนกลายพันธุ์HBA2 ขนาบทั้งหมดโดยใช้ความร้อนใด ๆ ธรรมดาCycler ขยายไพรเมอร์มัลติเพล็ก (PEXT) ปฏิกิริยาของเพียง 10 รอบตามด้วยการตรวจสอบภาพของการเกิดปฏิกิริยาproductswithin นาทีโดยหลายอัลลีล dipstick ไบโอเซนเซอร์ เครื่องมือเฉพาะเป็นจรรยาบรรณและความต้องการสำหรับบุคลากรทางเทคนิคที่มีคุณภาพสูงจะลดลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้เรารายงานวิธีการที่อำนวยความสะดวกในการตรวจสอบโดยตรงโดย
ตาเปล่าของ 13most ทั่วไป " nondeletion " แอลฟาโกลบินยีน
การกลายพันธุ์ในประชากรรอบทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและตะวันออกกลาง
ใช้ไบโอเซนเซอร์ในรูปแบบสารละลายชนิดแห้ง วิธี PCR
ประกอบด้วยแบบเศษเสี้ยวเดียวสำหรับแต่ละ hba1 และ
hba2 flanking ทั้งหมดของการกลายพันธุ์การใช้วงจรใด ๆความร้อน
ปกติรองพื้นส่วนขยายมัลติเพล็กซ์ ( pext ) ปฏิกิริยาเพียง 10 รอบ
ตามด้วยตรวจจับ และปฏิกิริยา productswithin นาที
โดยหลายชนิดในไบโอเซนเซอร์ . เครื่องมือพิเศษเป็น
ลบและความต้องการบุคลากรทางเทคนิคที่มีคุณภาพสูง
มีค่าน้อยที่สุด