The ALA- and OF-induced changes in

The ALA- and OF-induced changes in the activities of ROS-scavenging enzymes.

(A) Profiles of antioxidant isozymes. Non-denaturing activity gels were prepared and run as described in the method.

Incubation of the gels with KCN or H2O2 prior to staining for SOD activity suggests that SOD-2 is a Mn-SOD, whereas SOD-1, SOD-3, and SOD-4 are Cu/Zn-SOD enzymes (data not shown).

(B) Expression of genes encoding the ROS-scavenging enzymes. Total RNAs were purified from plants and reverse transcribed.

The resultant cDNAs were used as templates for qRT-PCR using Actin as an internal control.

The control was used for normalization, with the expression level of the sample set to 1. Error bars represent SE, and representative data from three independent experiments are presented.

The plants were subjected to the same treatments as in Fig. 1. Treatment notations are the same as in Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเกิด ALA และความเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของเอนไซม์ ROS scavenging(ก) ส่วนกำหนดค่าของสารต้านอนุมูลอิสระทำ เจกิจกรรม denaturing ไม่ถูกเตรียม และเรียกใช้ตามที่อธิบายไว้ในวิธีการ กกไข่ของเจ KCN หรือ H2O2 ก่อนย้อมสีสำหรับกิจกรรมสดแสดงให้เห็นว่า SOD-2 เป็น Mn-SOD ขณะสด 1, SOD-3 และ 4 สดมีเอนไซม์ Cu/Zn-สด (ไม่แสดงข้อมูล)(ข) แสดงออกของยีนเอนไซม์ ROS scavenging เข้ารหัส รวม RNAs ที่บริสุทธิ์จากพืชและย้อนกลับนั้นปรากฏCDNAs ผลลัพธ์ถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับ qRT PCR ใช้แอกตินเป็นตัวควบคุมภายใน ตัวควบคุมถูกใช้สำหรับการฟื้นฟู ระดับนิพจน์ตัวอย่างการตั้งค่า 1 มีแสดงข้อมูลผิดพลาดบาร์แทน SE และตัวแทนจากสามการทดลองอิสระ พืชอยู่ภายใต้การรักษาเดียวกันเหมือนในรูปที่ 1 รักษาสัญลักษณ์จะเหมือนกับรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ALA- และเหนี่ยวนำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของ ROS-ขับเอนไซม์.

(A) ข้อมูลของไอโซไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ -denaturing ไม่ใช่เจลกิจกรรมได้จัดทำและดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในวิธีการ.

การฟักตัวของเจลที่มี KCN หรือ H2O2 ก่อนที่จะมีการย้อมสีสำหรับกิจกรรม SOD แสดงให้เห็นว่า SOD-2 เป็น MN-SOD ขณะ SOD-1, SOD-3 และ SOD-4 มีเอนไซม์ Cu / Zn-SOD (ไม่ได้แสดงข้อมูล).

(B) การแสดงออกของยีนเอนไซม์ ROS-ไล่ RNAs รวมทั้งสิ้นบริสุทธิ์จากพืชและย้อนกลับคัดลอก.

cDNAs ผลลัพธ์ถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบสำหรับ qRT-PCR โดยใช้โปรตีนเป็นระบบการควบคุมภายใน.

การควบคุมที่ใช้สำหรับการฟื้นฟูที่มีระดับการแสดงออกของกลุ่มตัวอย่างที่กำหนดให้ 1. แถบข้อผิดพลาดแทน SE และตัวแทนจากข้อมูลการทดลองสามอิสระจะถูกนำเสนอ.

พืชที่ถูกยัดเยียดให้การรักษาเช่นเดียวกับในรูป 1. เครื่องหมายการรักษาเป็นเช่นเดียวกับในรูป 1