In the presence of compounds having

In the presence of compounds having a thiol group (-SH), OPA reacts quickly and specifically with compounds having
primary amino groups (-NH2) to generate fluorescent substances. By detecting generated fluorescent substances, each
amino acid can be detected selectively and to high sensitivity.
Imino acids, such as proline or hydroxyproline, do not react with OPA as they are. However, they become an open ring
form by mixing with a sodium hypochlorite solution before the reaction with OPA so that they can react with OPA. So,
on this system, amino acids containing imino acids can be batch-analyzed by using a sodium hypochlorite solution as
the No.1 reaction reagent and an OPA solution containing thiol compound as the No.2 reaction reagent.
2-mercaptoethanol or ethanethiol has been used for a long time as the compound containing the thiol group. However,
it has been avoided because its foul smell. On this system, this is substituted with odorless N-acetyl-L-cysteine. Use of
this reagent also improves sensitivity with respect to proline.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในต่อหน้าของสารประกอบที่มีกลุ่ม thiol (-SH), OPA ทำปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว และโดยเฉพาะกับสารที่มีหลักกลุ่มอะมิโน (-NH2) เพื่อสร้างสารเรืองแสง โดยสร้างสารเรืองแสง การตรวจสอบแต่ละกรดอะมิโนสามารถพบการเลือก และความไวสูงกรด imino เช่น proline hydroxyproline ไม่ตอบสนองกับ OPA เหมือน อย่างไรก็ตาม พวกเขากลายเป็นวงแหวนเปิดแบบฟอร์ม โดยผสมด้วยโซลูชั่นฟอกก่อนปฏิกิริยากับ OPA เพื่อให้พวกเขาสามารถตอบสนองกับ OPA ดังนั้นระบบนี้ กรดอะมิโนที่ประกอบด้วยกรด imino สามารถวิเคราะห์ชุดโดยฟอกแก้ปัญหาเป็นรีเอเจนต์ปฏิกิริยาที่ 1 และในโซลูชัน OPA ประกอบด้วย thiol ผสมเป็นรีเอเจนต์ปฏิกิริยา No.22 mercaptoethanol หรือ ethanethiol มีการใช้เป็นเวลานานเป็นบริเวณที่ประกอบด้วยกลุ่ม thiol อย่างไรก็ตามมันมีการหลีกเลี่ยงเนื่องจากกลิ่นเหม็นของ ในระบบนี้ นี้จะแทน ด้วยไม่มีกลิ่น N-acetyl-L-cysteine ใช้ของรีเอเจนต์นี้ยังช่วยเพิ่มความไวกับ proline