2×105cellsuspension was seeded on e

2×10
5
cell
suspension was seeded on each scaffold. The cell-scaffold
constructs were cultured in RPMI-l640 supplemented with
10% FBS, 1% antibiotic/antimycotic solution for up to 48h.
Finally, the cells were stained with acridine orange (AO),
which was cleaved to yield a green fluorescent product by
metabolically active cells.The density of the cells that adhered
on each scaffold was observed at 100-foldmagnification with
a fluorescence microscopy (Olympus BX51).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 × 10
5
เซลล์
ระงับถูก seeded บนนั่งร้านแต่ละ เซลล์นั่งร้าน
โครงสร้างมีอ่างใน RPMI l640 เสริมด้วย
10% FBS แก้ยา ปฏิชีวนะ/antimycotic 1% ถึง 48h.
สุดท้าย เซลล์มีสีกับส้ม acridine (อ่าว),
ที่ถูกแหวกให้ผลิตภัณฑ์เรืองแสงสีเขียวโดย
metabolically งานเซลล์ความหนาแน่นของเซลล์ที่ปฏิบัติตาม
บนนั่งร้านแต่ละถูกสังเกตที่ 100-foldmagnification กับ
การ fluorescence microscopy (Olympus BX51)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 × 10
5
เซลล์
ถูกระงับเมล็ดในแต่ละนั่งร้าน เซลล์นั่งร้าน
สร้างเพาะเลี้ยงใน RPMI-l640 เสริมด้วย
10% FBS, 1% การแก้ปัญหายาปฏิชีวนะ / ฆ่าเชื้อราได้ถึง 48 ชั่วโมง
จึงนำเซลล์ที่ถูกย้อมด้วยสีส้ม acridine (AO)
ซึ่งได้รับการตัดเพื่อให้ผลิตภัณฑ์สีเขียวเรือง โดย
ความหนาแน่นของการใช้งานเมตาบอลิ cells.The ของเซลล์ที่ยึดติด
ในแต่ละห้างก็สังเกตเห็นที่ 100-foldmagnification ด้วย
กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง (Olympus BX51)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 × 10
5
.
ระงับได้เมล็ดในแต่ละนั่งร้าน นั่งร้าน
โครงสร้างเซลล์เพาะเลี้ยงในอาหารที่มี rpmi-l640
10% FBS , โซลูชั่น antimycotic 1% ยาปฏิชีวนะ / ถึงเลี้ยง
ในที่สุดเซลล์ก็เปื้อนเรือโว้ย ( อ่าว )
ซึ่งเกาะติดการเรืองแสงสีเขียวผลิตภัณฑ์ด้วย
metabolically เซลล์ที่ใช้งานอยู่ ความหนาแน่นของเซลล์ที่ปฏิบัติตาม
พบว่าในแต่ละห้างที่ 100 foldmagnification กับ : กล้องจุลทรรศน์ ( Olympus bx51 )