Two gram samples from each replicat

Two gram samples from each replicate were treated with liquid
nitrogen, and then pulverized and extracted with 25 mL of pre-
cooled 70% ethanol containing 1% hydrochloric acid (v/v) for 3 h,
and centrifuged at 10,000

g for 15 min (4 C). The supernatant
was adjusted to 25 mL for analysis.
Total anthocyanin content of mulberry extract was measured
using the pH differential method (Yang et al., 2009). Absorbance
was measured at 510 and 700 nm, respectively, in different buffers
at pH 1.0 and 4.5, using A = [(A510

A700)pH 1.0

(A510

A700)pH 4.5]
with a molar extinction coefficient of cyaniding 3-glucoside of
29,600. Results were expressed as grams of cyaniding 3-glucoside
(C 3-G) equivalents per kilogram of fresh weight. Total phenolic
contents were estimated colourimetrically Folin–Ciocalteu method
(Zheng et al., 2003; Yang et al., 2009). Gallic acid was used as a
standard, and phenolic contents were expressed as grams of gallic
acid equivalents (GAE) per kilogram of fresh weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างสองกรัมจากจำลองแต่ละแบบได้รับการรักษา ด้วยของเหลวไนโตรเจน และคลุก และแยกกับ 25 mL ก่อนระบายความร้อนด้วย 70% เอทานอลที่ประกอบด้วยกรดไฮโดรคลอริก 1% (v/v) สำหรับ 3 ชม.และเหวี่ยงที่ 10,000g 15 นาที (4 C) ใน supernatantเปลี่ยนไป 25 มล.สำหรับการวิเคราะห์มีวัดเนื้อหานั้นรวมของสารสกัดหม่อนโดยใช้วิธีวัดค่า pH แตกต่าง (Yang et al. 2009) Absorbanceเป็นวัดที่ 510 และ 700 nm ตามลำดับ ในบัฟเฟอร์ที่แตกต่างกันที่ pH 4.5 และ 1.0 ใช้ = [(A510ค่า pH A700) 1.0(A510A700) ค่า pH 4.5]มีค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียโมเลกุลของ cyaniding glucoside 3 ของ29,600 ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นกรัมของ cyaniding 3-glucosideเทียบเท่า (C 3 G) ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักสด รวมนฟีนอเนื้อหาถูกวิธีประเมิน colourimetrically ท่อง – Ciocalteu(เจิ้งและ al. 2003 Yang et al. 2009) ใช้กรด gallic เป็นการมาตรฐาน และฟีนอเนื้อหาถูกแสดงเป็นกรัมของ gallicกรดเทียบเท่า (GAE) ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองตัวอย่างกรัมจากแต่ละซ้ำได้รับการรักษาด้วยของเหลว
ไนโตรเจนและจากนั้นบดและสกัดด้วย 25 มลก่อน
ระบายความร้อนด้วยเอทานอล 70% มี 1% กรดไฮโดรคลอ (v / v) เป็นเวลา 3 ชั่วโมง
และหมุนเหวี่ยงที่ 10,000
?
G นาน 15 นาที (4? C) ใส
ปรับถึง 25 มลสำหรับการวิเคราะห์.
เนื้อหา anthocyanin รวมของสารสกัดจากใบหม่อนวัด
โดยใช้วิธีการวัดค่า pH ค่า (Yang et al., 2009) การดูดกลืนแสง
วัดที่ 510 และ 700 นาโนเมตรตามลำดับในบัฟเฟอร์ที่แตกต่างกัน
ที่พีเอช 1.0 และ 4.5 โดยใช้ = [(A510?
A700) ค่า pH 1.0?
(A510?
A700) ค่า pH 4.5]
ด้วยค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียฟันกรามของ cyaniding 3 glucoside ของ
29,600 ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นกรัมของ cyaniding 3 glucoside
(C 3 G) เทียบเท่าต่อกิโลกรัมของน้ำหนักสด ฟีนอลรวม
เนื้อหาประมาณ colourimetrically วิธี Folin-Ciocalteu
(เจิ้งเหอ et al, 2003;.. ยาง et al, 2009) กรดฝรั่งเศสถูกใช้เป็น
มาตรฐานและเนื้อหาฟีนอลถูกแสดงเป็นกรัมของฝรั่งเศส
เทียบเท่ากรด (GAE) ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ตัวอย่างจากแต่ละซ้ํา ได้รับการรักษาด้วยของเหลวไนโตรเจน แล้วบดและสกัดด้วย 25 มิลลิลิตร ก่อนเย็น 70 % เอทานอลที่มีกรด 1% ( v / v ) เป็นเวลา 3 ชั่วโมงระดับที่ 10 และกรัม 15 นาที ( 4 องศาเซลเซียส ) และน่านปรับ 25 ml สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณแอนโธไซยานิน สารสกัดจากหม่อน คือวัดโดยใช้วิธีดิฟอ ( ยาง et al . , 2009 ) การดูดกลืนแสงเป็นวัดที่ 510 และ 700 nm ตามลำดับในบัฟเฟอร์ที่แตกต่างกันที่พีเอช 1.0 และ 4.5 ใช้ = [ ( a510ดาวน์โหลดมาก ) อ( a510มาก ) pH 4.5 ]กับค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ 3-glucoside โมลไซยาไนดดิ้ง29600 . ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นกรัม 3-glucoside ไซยาไนดดิ้ง( C 3-g ) เทียบเท่าต่อกิโลกรัมของน้ำหนักสด ฟีนอลทั้งหมดเนื้อหาประมาณ colourimetrically folin – ciocalteu วิธี( เจิ้ง et al . , 2003 ; ยาง et al . , 2009 ) เพิ่มขึ้นถูกใช้เป็นมาตรฐาน คและเนื้อหาแสดงเป็นกรัมของกอลกรดเทียบเท่า ( เก ) ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักสด