Compound 1 was subjected to a panel

Compound 1 was subjected to a panel of in vitro bioassays,
including cytotoxic, immunomodulatory, antiglycation, antioxidant
and enzyme inhibition assays. It showed significant in vitro
cytotoxicity to every cell line tested, including human cervical
cancer (HeLa), prostate cancer (PC-3) and normal mouse fibroblast
(3T3) cell lines (Table 2). The cytotoxicity (IC50) of1 against HeLa cell
line (IC50 = 6.87  0.32) was about half of the standard drug,
doxorubicin (IC50 = 3.10  0.20). Compound 1 was found to be inactive
in immunomodulatory, antiglycation and antioxidant assays. It
exhibited no significant inhibition for carbonic anhydrase II, achymotrypsin, urease, b-glucuronidase and phosphodiesterase. This
indicated specificity ofcompound 1 for highly proliferating cancercells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทบ 1 ถูกยัดเยียดให้แผงของการเพาะเลี้ยง bioassaysรวม cytotoxic, immunomodulatory, antiglycation สารต้านอนุมูลอิสระและยับยั้งเอนไซม์ assays เห็นความสำคัญในหลอดcytotoxicity บรรทัดทุกเซลล์ทดสอบ รวมถึงปากมดลูกของมนุษย์โรคมะเร็ง (HeLa), มะเร็งต่อมลูกหมาก (PC-3) และ fibroblast เมาส์ปกติบรรทัดการเซลล์ (3T3) (ตารางที่ 2) Of1 cytotoxicity (IC50) ต่อเซลล์ HeLaบรรทัด (IC50 =$ 0.32 6.87) ได้ประมาณครึ่งหนึ่งของยามาตรฐานdoxorubicin (IC50 = 3.10 0.20) พบสารประกอบ 1 จะไม่ได้ใช้งานใน assays immunomodulatory, antiglycation และสารต้านอนุมูลอิสระ มันจัดแสดงยับยั้งไม่สำคัญสำหรับ carbonic anhydrase II, achymotrypsin ยู บี glucuronidase และ phosphodiesterase นี้ระบุ specificity 1 ofcompound สำหรับ cancercells สูง proliferating

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบที่ 1 ภายใต้คณะในหลอดทดลอง bioassays,
รวมทั้งพิษ, ภูมิคุ้มกัน, antiglycation สารต้านอนุมูลอิสระ
และยับยั้งเอนไซม์การตรวจ มันแสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญในหลอดทดลอง
เป็นพิษกับสายมือถือทดสอบทุกคนรวมทั้งมนุษย์ปากมดลูก
มะเร็ง (HeLa), มะเร็งต่อมลูกหมาก (PC-3) และลาสท์เมาส์ปกติ
(3T3) เซลล์ (ตารางที่ 2) พิษ (IC50) ของ 1 กับ HeLa เซลล์
เส้น (IC50 = 6.87? 0.32) เป็นประมาณครึ่งหนึ่งของยาเสพติดมาตรฐาน
doxorubicin (IC50 = 3.10? 0.20) สารประกอบที่ 1 พบว่ามีการใช้งาน
ในภูมิคุ้มกัน, antiglycation และการตรวจสารต้านอนุมูลอิสระ มัน
แสดงไม่มีการยับยั้งที่สำคัญสำหรับ anhydrase คาร์บอครั้งที่สอง achymotrypsin, ยูรีเอส, B-glucuronidase และ phosphodiesterase นี้
ที่ระบุเฉพาะเจาะจง ofcompound 1 สำหรับสูง proliferating cancercells

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ 1 ภายใต้แผงของหลอดละเอียด
รวมทั้งเซลล์พิษ , , ,
antiglycation , สารต้านอนุมูลอิสระ และการยับยั้งเอนไซม์ ) . มันอย่างมีนัยสำคัญในหลอดทดลอง เซลล์ทุกเซลล์เส้นทดสอบ

มนุษย์ ได้แก่ มะเร็งปากมดลูก มะเร็งต่อมลูกหมาก ( ล่า ) ( pc-3 ) และเมาส์
ปกติ ( 3T3 เซลล์ไฟโบรบลาสต์ ) ( ตารางที่ 2 ) ความเป็นพิษต่อเซลล์ Hela ( ic50 ) 1
เส้น ( ic50 = 6.87  0.32 ) คือประมาณครึ่งหนึ่งของยามาตรฐาน
ด๊อกโซรูบิซิน ( ic50 = 3.10  0.20 ) พบว่าสารประกอบ 1 เฉื่อยชา
ในเซลล์ antiglycation ) , และสารต้านอนุมูลอิสระ . มันไม่สําคัญสําหรับ
แสดงการยับยั้งฉะนี้แล 2 achymotrypsin ที่มี b-glucuronidase phosphodiesterase , , และ . นี้มีความจำเพาะสูงสเตอร์รอยด์ที่ 1


cancercells proliferating .