AbstractPurpose: To use differentia

Abstract
Purpose: To use differential scanning calorimetry (DSC) to predict the liquefaction time and dissolution
profile of some commercial paracetamol suppositories as well as paracetamol suppositories formulated
with palm oil base.
Methods: The suppository base was prepared by mixing hydrogenated palm oil and palm kernel
stearin in a ratio of 8:2. Three commercial paracetamol suppositories (A, B, and C) were purchased,
while product D, paracetamol suppository was formulated with suppository base using the double
casting method. In-vitro drug release from suppositories was determined using DSC and the effect of
liquefaction on drug release was studied. The relationship between suppository melting and dissolution
was analysed statistically.
Results: The melting temperature of products A and B were 41.0 and 40.0 ºC respectively, whereas
those of products C and D were 35.9 and 33.1 ºC, respectively. The liquefaction time of the
suppositories were 61.4 (A), 54.2 (B), 9.0 (C) and 7.4 min (D). Less than 40 % paracetamol was
released from products A and B in 2 h, while products C and D showed good dissolution with > 95 %
drug release in 15 min. Statistical analysis using Pearson’s test indicates that the proportion of melt in
the suppository base correlates well with drug release (p < 0.05).
Conclusion: Paracetamol release from palm oil suppositories is rapid and correlates with melting of the
base. DSC can be used to predict drug release in paracetamol suppository formulations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์: ใช้ส่วนแกน calorimetry (DSC) เพื่อทำนายเวลา liquefaction และยุบโปรไฟล์ของบางค้าพาราเซตามอลยาเหน็บเป็นยาเหน็บพาราเซตามอลสูตรปาล์มน้ำมันพื้นฐานวิธีการ: ฐาน suppository ถูกเตรียม โดยผสม hydrogenated น้ำมันปาล์มและเมล็ดปาล์มไขในอัตราส่วน 8:2 ซื้อยาเหน็บพาราเซตามอลพาณิชย์สาม (A, B และ C)ในขณะที่ผลิตภัณฑ์ที่ D พาราเซตามอล suppository ถูกด้วยสูตร suppository base ใช้พยัญชนะวิธีการหล่อ กำหนดเครื่องยาออกจากยาเหน็บใช้ DSC และผลของมีศึกษา liquefaction ในนำยาเสพติด ความสัมพันธ์ระหว่าง suppository ละลายและยุบมี analysed ทางสถิติ: ละลายอุณหภูมิของผลิตภัณฑ์ A และ B ก็ ºC 41.0 และ 40.0 ตามลำดับ ในขณะที่ของผลิตภัณฑ์ C และ D ได้ 35.9 และ 33.1 ºC ตามลำดับ เวลา liquefactionยาเหน็บได้ 61.4 (A), (B) 54.2, 9.0 (C) และต่ำ สุด 7.4 (D) น้อยกว่าพาราเซตามอล 40% ได้ออกจากผลิตภัณฑ์ A และ B ใน 2 h ในขณะที่ผลิตภัณฑ์ C และ D แสดงให้เห็นว่ายุบดี > 95%ปล่อยยาใน 15 นาทีวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้การทดสอบของ Pearson หมายถึงสัดส่วนของการละลายในฐาน suppository คู่กับนำยาเสพติด (p < 0.05)สรุป: พาราเซตามอลออกจากน้ำมันปาล์มยาเหน็บคือรวดเร็ว และคู่กับการหลอมละลายของการฐาน DSC สามารถใช้ทำนายการนำออกใช้ยาพาราเซตามอล suppository สูตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์: เพื่อใช้ลสแกน (DSC) ที่จะทำนายเวลาเหลวและการละลาย
รายละเอียดของเหน็บยาพาราเซตามอลในเชิงพาณิชย์บางเช่นเดียวกับเหน็บยาพาราเซตามอลสูตร
ที่มีฐานน้ำมันปาล์ม.
วิธีการ: ฐานเหน็บถูกจัดทำขึ้นโดยการผสมน้ำมันปาล์มเติมไฮโดรเจนและเมล็ดในปาล์ม
สเตียรินในอัตราส่วน 8: 2 สามเหน็บยาพาราเซตามอลในเชิงพาณิชย์ (A, B และ C) กำลังซื้อ
ในขณะที่ D ผลิตภัณฑ์เหน็บยาพาราเซตามอลเป็นสูตรที่มีฐานเหน็บใช้สอง
วิธีการหล่อ ในหลอดทดลองจากการปลดปล่อยตัวยาเหน็บถูกกำหนดโดยใช้ DSC และผลกระทบจาก
เหลวในการปลดปล่อยตัวยาได้รับการศึกษา ความสัมพันธ์ระหว่างการละลายเหน็บและสลายตัว
ได้รับการวิเคราะห์ทางสถิติ.
ผลการศึกษา: อุณหภูมิหลอมละลายของผลิตภัณฑ์ที่ A และ B เป็น 41.0 และ 40.0 องศาเซลเซียสตามลำดับในขณะที่
บรรดาผลิตภัณฑ์ C และ D เป็น 35.9 และ 33.1 องศาเซลเซียสตามลำดับ เวลาเหลวของ
เหน็บอยู่ที่ 61.4 (A), 54.2 (B), 9.0 (C) และ 7.4 นาที (D) น้อยกว่า 40% ได้รับยาพาราเซตามอล
ที่ปล่อยออกมาจากผลิตภัณฑ์ที่ A และ B ในเวลา 2 ชั่วโมงในขณะที่ผลิตภัณฑ์ C และ D แสดงให้เห็นว่าการสลายตัวที่ดีกับ> 95%
การเปิดตัวยาเสพติดใน 15 นาที การวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้การทดสอบของเพียร์สันแสดงให้เห็นว่าสัดส่วนของการละลายใน
ฐานเหน็บมีความสัมพันธ์ที่ดีกับการเปิดตัวยาเสพติด (p <0.05).
สรุป: ปล่อยพาราเซตามอลจากเหน็บน้ำมันปาล์มเป็นไปอย่างรวดเร็วและมีความสัมพันธ์กับการละลายของ
ฐาน DSC สามารถนำมาใช้ในการทำนายการปลดปล่อยตัวยาพาราเซตามอลในสูตรเหน็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์นามธรรม
: ใช้ differential scanning calorimetry ( DSC ) เพื่อทำนาย , เวลาและการละลาย
โปรไฟล์ของยาเหน็บ ยาพาราเซตามอลพาณิชย์เช่นเดียวกับ paracetamol เหน็บสูตรน้ำมันปาล์ม

เบส วิธีเหน็บฐานเตรียมโดยการผสมไฮโดรเจนปาล์มน้ำมันและไขปาล์มเคอร์เนล
ในอัตราส่วน 8 : 2 . สาม เหน็บยาพาราเซตามอล ( , พาณิชย์B และ C ) ซื้อ
ในขณะที่ผลิตภัณฑ์ D พาราเซตามอลประกอบเป็นสูตรที่มีฐานยาเหน็บใช้คู่
หล่อโดยวิธี การปลดปล่อยตัวยาในหลอดจากยาเหน็บใช้วิเคราะห์ DSC และผลของการปลดปล่อยยา
, บนดิน ความสัมพันธ์ระหว่างการหลอมและวิเคราะห์สถิติการเหน็บ
.
ผลลัพธ์ :ละลายอุณหภูมิของสินค้า A และ B มีคา 41.0 º C ตามลำดับ ในขณะที่
ของผลิตภัณฑ์คือกลุ่ม C และ D และº 33.1 องศาเซลเซียส ตามลำดับ วัน , เวลาของ
เหน็บเป็น 61.4 ( ) , แม่ ( B ) , 9.0 ( C ) และ 7.4 มิน ( D ) น้อยกว่า 40 % พาราเซตามอลคือ
ออกจากผลิตภัณฑ์ A และ B 2 H , ในขณะที่ผลิตภัณฑ์ C และ D แสดงที่ดีกับตัว > 95 %
การปลดปล่อยยาใน 15 นาทีการวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติโดยหาค่าทดสอบ พบว่า สัดส่วนของละลาย
เหน็บฐานมีความสัมพันธ์กับการปลดปล่อยยาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) .
สรุป : ปล่อยยาจากน้ำมันปาล์ม เหน็บเป็นอย่างรวดเร็วและมีความสัมพันธ์กับการละลายของ
เบส DSC ที่สามารถใช้ทำนายการปลดปล่อยตัวยาในตำรับยาเหน็บ ยาพาราเซตามอล .