2.2.2.2. Indigo dye modified with s

2.2.2.2. Indigo dye modified with silver nanoparticles. Silver nanoparticles were prepared in-situ during the synthesis of indigo dye. Nanoparticles were obtained based on a chemical reduction method in aqueous phase. Silver nitrate was used as a source of silver ions and tannic acid served as a reducing and stabilizing factor. The aim was to produce three dye materials differing by silver concentration in relation to the theoretical mass of indigo dye (1.3 g). 3.0 g of 2-Nitrobenzaldehyde was dissolved in 9.0 cm3 acetone. In the next step, an aqueous solution of silver nitrate (V) and an aqueous solution of tannic acid were added to the previously prepared solution. Their total volume was equal to
the volume of water used in the reference indigo dye production process. Subsequent steps were the same as that used for obtaining pure indigo. The filtrates were subjected to spectrophotometric analysis (UV–vis) and to inductively coupled plasma with optical emission spectrometry (ICP-OES). UV–vis analyses were performed using Rayleigh UV1800 spectrophotometer. ICP-OES analysis were conducted on Plasm 40 apparatus by Perkin Elmer Co. In order to
confirm the presence of silver nanoparticles in the modified dye, the dried products were analyzed by scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS) and by FT-IR. EDS analysis were performed using 1430 VP microscope by LEO Electron Microscopy Ltd. equipped with EDS spectrophotometer and using the HITACHI S-4700 NORAN Vantage microscope equipped with system for microanalysis. Table 1 presents the parameters of the processes used to obtain indigo dye modified with silver nanoparticles. It also displays in detail the nominal concentration of silver in relation to the theoretical mass of indigo dye (CAg(ind-Ag)), the volume of silver nitrate aqueous solution (VAgNO3(ind-Ag)), the volume of tannic acid aqueous solution (Vtan(ind-Ag)), concentrations of silver nitrate aqueous solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2.2. ครามย้อมที่แก้ไข ด้วยการเก็บกักเงิน เก็บกักเงินจัดทำในพื้นที่ระหว่างการย้อมครามสังเคราะห์ขึ้น เก็บกักได้รับขึ้นอยู่กับวิธีการลดสารเคมีในเฟสอ ใช้ซิลเวอร์ไนเตรทเป็นแหล่งของไอออนเงินและคสารกรดลดลงและเสถียรภาพปัจจัย จุดมุ่งหมายคือเพื่อ ผลิตสามสีย้อมแตกต่างกัน โดยความเข้มข้นเงินสัมพันธ์กับมวลตามทฤษฎีของสีย้อมคราม (1.3 กรัม) 2 Nitrobenzaldehyde 3.0 กรัมที่ละลายใน 9.0 cm3 อะซิโตน ในขั้นตอนถัดไป การละลายของซิลเวอร์ไนเตรท (V) และการละลายของกรดคสารถูกเพิ่มเพื่อการแก้ไขปัญหาก่อนหน้านี้พร้อม ปริมาณของพวกเขาทั้งหมดคือเท่ากับปริมาตรของน้ำที่ใช้ในกระบวนการผลิตย้อมครามอ้างอิง ขั้นตอนต่อไปเหมือนกับที่ใช้สำหรับการรับครามบริสุทธิ์ได้ Filtrates ถูกต้อง เพื่อวิเคราะห์ spectrophotometric (UV – vis) และจอพลาสมาอุปการพร้อมปล่อยแสง spectrometry (ICP-OES) วิเคราะห์ UV – vis ถูกดำเนินการโดยใช้สเปคราคาย่อมเยา UV1800 วิเคราะห์ ICP-OES ถูกดำเนินการบน Plasm 40 เครื่อง โดย บริษัทเพอร์กินเอลเมอ เพื่อเป็นการยืนยันการเก็บกักเงินในย้อมดัด ผลิตภัณฑ์อบแห้งถูกวิเคราะห์ โดยการสแกน ด้วยพลังงาน dispersive สเปกโทรสโก (SEM EDS) ชาวดัตช์ และฟุต IR. EDS วิเคราะห์ดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ VP 1430 โดยลีโอ จำกัดชาวดัตช์มี EDS สเปค และการใช้กล้องจุลทรรศน์ Vantage NORAN S-4700 ฮิตาชิพร้อมกับระบบสำหรับ microanalysis ตารางที่ 1 แสดงพารามิเตอร์ของกระบวนการที่ใช้ในการขอแก้ไข ด้วยการเก็บกักเงินย้อมคราม ยังแสดงรายละเอียดความเข้มข้นเล็กน้อยของเงินที่สัมพันธ์กับทฤษฎีมวลของครามย้อม (CAg(ind-Ag)) ปริมาตรของซิลเวอร์ไนเตรทละลาย (VAgNO3(ind-Ag)) ปริมาตรของกรดคสารละลาย (Vtan(ind-Ag)) ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรทละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2.2 ครามย้อมแก้ไขด้วยอนุภาคเงิน อนุภาคนาโนซิลเวอร์ได้จัดทำในแหล่งกำเนิดในระหว่างการสังเคราะห์สีย้อมคราม อนุภาคนาโนที่ได้รับขึ้นอยู่กับวิธีการลดสารเคมีในเฟสน้ำ ซิลเวอร์ไนเตรตถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของไอออนเงินและกรดแทนนิคทำหน้าที่เป็นปัจจัยที่ช่วยลดและรักษาเสถียรภาพ มีจุดมุ่งหมายเพื่อผลิตสามวัสดุย้อมสีที่แตกต่างกันโดยความเข้มข้นของเงินในความสัมพันธ์กับมวลทางทฤษฎีของสีย้อมคราม (1.3 กรัม) 3.0 กรัม 2 Nitrobenzaldehyde ถูกละลายใน 9.0 cm3 อะซีโตน ในขั้นตอนต่อไปสารละลายซิลเวอร์ไนเตรท (V) และสารละลายกรดแทนนิคถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาที่เตรียมไว้ก่อนหน้านี้ ปริมาณรวมของพวกเขาเท่ากับ
ปริมาณของน้ำที่ใช้ในการอ้างอิงครามกระบวนการผลิตสีย้อม ขั้นตอนหลังจากนั้นก็เช่นเดียวกับที่ใช้สำหรับการได้รับครามบริสุทธิ์ กรองถูกยัดเยียดให้วิเคราะห์สเปก (UV-Vis) และพลาสม่าที่จะ inductively คู่กับ spectrometry การปล่อยแสง (ICP-OES) UV-Vis ได้ดำเนินการวิเคราะห์โดยใช้เรย์ลี UV1800 spectrophotometer วิเคราะห์ ICP-OES ได้ดำเนินการในน้ำเมือก 40 อุปกรณ์โดย Perkin Elmer จำกัด เพื่อ
ยืนยันการปรากฏตัวของอนุภาคนาโนของเงินในการย้อมสีการปรับเปลี่ยนผลิตภัณฑ์แห้งนำมาวิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกนด้วยพลังงานกระจายสเปกโทรสโก (SEM-EDS) และ FT -IR วิเคราะห์ EDS ถูกดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ VP 1430 โดยสิงห์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน จำกัด พร้อมกับ EDS spectrophotometer และการใช้กล้องจุลทรรศน์ HITACHI S-4700 Noran Vantage พร้อมกับระบบสำหรับ microanalysis ตารางที่ 1 การจัดพารามิเตอร์ของกระบวนการที่ใช้เพื่อให้ได้สีครามย้อมแก้ไขด้วยอนุภาคเงิน นอกจากนี้ยังแสดงในรายละเอียดความเข้มข้นระบุของเงินในความสัมพันธ์กับมวลทางทฤษฎีของสีครามย้อม (CAG (IND-AG)) ปริมาณของซิลเวอร์ไนเตรทสารละลาย (VAgNO3 (IND-AG)) ปริมาณของน้ำกรดแทนนิค วิธีการแก้ปัญหา (Vtan (IND-AG)) ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรทสารละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2.2 . ครามย้อมดัดแปรด้วยอนุภาคนาโนเงิน อนุภาคเงินเตรียมควบคู่ระหว่างการสังเคราะห์สีครามย้อม อนุภาคนาโนที่ได้รับขึ้นอยู่กับการลดวิธีทางเคมีในสารละลายเฟส ไนเตรตเงินถูกใช้เป็นแหล่งของเงินไอออน และกรดแทนนิก หน้าที่ เป็น การลด และปัจจัยเสถียรภาพ . จุดมุ่งหมาย เพื่อผลิตวัสดุที่มีสี 3 โดยเงินความเข้มข้นในความสัมพันธ์กับมวลเชิงทฤษฎีของย้อมคราม ( 1.3 กรัม ) 3.0 กรัม ละลายใน 2-nitrobenzaldehyde 9.0 cm3 อะซิโตน ในขั้นตอนต่อไป สารละลายซิลเวอร์ไนเตรต ( V ) และสารละลายของกรดแทนนิกที่ถูกเตรียมไว้ก่อนหน้านี้แก้ไข ปริมาณทั้งหมดของพวกเขาเป็นเท่ากับปริมาณของน้ำที่ใช้ในการย้อมครามอ้างอิงขั้นตอนการผลิต ขั้นตอนต่อมา คือ เหมือนกับที่ใช้สำหรับการได้รับบริสุทธิ์คราม ในสารละลายอยู่ภายใต้การวิเคราะห์ ( UV ) และ VIS ) และการอุปนัยคู่พลาสมากับการรี แสง ( รูปแบบ ) – UV VIS วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ Rayleigh uv1800 วัสดุ เทคนิคในการวิเคราะห์จำนวน 40 เครื่อง โดยบริษัทเพอร์กินเอลเมอร์ปูนสอเพื่อยืนยันสถานะของอนุภาคนาโนซิลเวอร์ในการย้อม อบแห้งผลิตภัณฑ์วิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดด้วยพลังงานกระจายตัวสเปกโทรสโกปี ( FT-IR และ sem-eds ) โดย . การวิเคราะห์การศึกษาการใช้กล้องจุลทรรศน์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน 1 VP โดย ลีโอ จำกัด พร้อมกับการศึกษาวัสดุและการใช้ซอฟต์แวร์ s-4700 noran Vantage กล้องจุลทรรศน์ พร้อมระบบการจัดเรียงกันอยู่ . ตารางที่ 1 แสดงพารามิเตอร์ของกระบวนการย้อมครามที่เคยได้รับแก้ไขด้วยอนุภาคนาโนของเงิน นอกจากนี้ยังแสดงรายละเอียดระบุความเข้มข้นของเงินในความสัมพันธ์กับมวลเชิงทฤษฎีของย้อมคราม ( CAG ( IND AG ) ) , ปริมาณของเงินไนเตรทสารละลาย ( vagno3 ( IND AG ) ) , ปริมาณของกรดแทนนิกในสารละลาย ( vtan ( IND AG ) ) , ความเข้มข้นของสารละลายซิลเวอร์ไนเตรท