Dexamethasone, 9α-fluoro-16α-methyl

Dexamethasone, 9α-fluoro-16α-methyl-11β, 17α, 21-trihydroxy-1, 4-pregnadiene-3, 20-dione, a synthetic derivative of the glucocorticoid, is a highly potent and long-acting glucocorticoid. Among the corticosteroids used in ocular therapy, dexamethasone sodium phosphate (DEX) was found to have the highest potency and effectiveness [1]. The actions of dexamethasone are mediated by binding of the drug molecules to corticosteroid receptors present in the sensitive cells, and such receptors are present in human trabecular meshwork cells and in rabbit iris ciliary body tissues. DEX inhibits phospholipase-A2, hence inhibits the prostaglandins synthesis and other agents which mediate inflammation. Therefore, the swelling and pain of inflammatory conditions is decreased. DEX ophthalmics are used to treat inflammations caused by infections, injury, surgery, or other conditions in the eyes. Though, DEX can have serious systemic side effects, so the controlled, continuous local delivery of DEX at the targeted site via nanocarriers could be a mean to circumvent the side effects and accomplish the goal of suppressing the ocular inflammatory conditions [2]. In rabbit and human studies, DEX has shown high concentrations on the surface of the eye [3] and resulted an effective penetration and delivery into the anterior and posterior chambers [4] of the eye when applied topically using nanoparticles as carrier system [5] and [6].

Because of the strong defensive barriers like corneal epithelial layer, aqueous-vitreous humors, blood-aqueous humor barrier and blood-retinal barrier limit the entry of hydrophilic or hydrophobic moieties through various routes of administration in to the eyes, which in turn causes very low bioavailability of drugs [7]. Only 2–7% of drugs are bioavailable if administered topically in to human eyes due to the natural protective mechanism of eyes like, (i) the nasolacrimal drainage and absorption in to the systemic circulation (ii) spillage of administered dose due to very low capacity of human cul-de-sac and (iii) blinking, basal and reflex tearing, tear dilution and metabolism of drugs by tear enzymes [8] and [9]. Due to these protective mechanism of eye and low penetration of the carriers through tight junctions of corneal epithelium, there is a challenge of effective transport of topically applied drugs to the anterior and posterior chambers and corneal stroma of eyes [10] and [11]. Hence, for the administration of drugs on ocular surface, the development of a suitable delivery system becomes obligatory to attain effective drug concentrations in to the eyes for a prolonged time after the instillation of dose.

The drainage rate can be reduced by increasing the viscosity [12] and [13], by using the mucoadhesive polymer based nanoformulations the ocular bioavailability of drugs can be improved [14]. Mucoadhesive polymers are supposed to decrease the drug drainage rate when adhere to the ocular surface [15]. Chitosan is a hydrophilic mucoadhesive biodegradable polymer and are anticipated to retain and stabilize tear fluids on the surface of eye, hence reducing the drainage and prolonging the precorneal retention and increasing the contact time on ocular surface of drug loaded nanoparticulate formulations [16], while the unbound or free drug molecules can diffuse in the tear film and can be removed from the precorneal area [8].

With this idea, we developed chitosan nanoparticles coated with hyaluronic acid for the delivery of dexamethasone in to the eyes. Chitosan is a natural polysaccharide and has been proved a non-toxic, biodegradable and biocompatible [17], and approved Generally Recognized as Safe (GRAS), also it was found to have broad-spectrum antimicrobial activity [18] against gram-positive, gram-negative bacteria as well as antifungal activity [19], [20] and [21]. Therapeutic potency of chitosan have been reported also in terms of inhibition of microorganisms’ growth and relieving pain [22], also promotes hemostasis and epidermal cell growth [23]. The use of chitosan in pharmaceutical area, is increased due to its biocompatibility, susceptibility to enzymatic hydrolysis, and intrinsic physiological activity and nontoxicity [24]. Due to its biological and physicochemical properties chitosan is involved in a wide variety of biomedical applications in drug delivery, drug targeting, wound healing, tissue engineering, and in other area of nanobiotechnology [25]. Hence, chitosan was chosen as nano-carrier for the delivery of dexamethasone in to eyes. Chitosan was reported to boost the intraocular drug penetration by binding with corneal epithelial surface and causes reversible loosening of the tight junctions of corneal epithelium. It has ability to sustain the delivery of drugs and has very low ocular irritation potential, so considered as one of the ideal polymer of biological origin for ophthalmics [26], and has been exploited in development of ocular products like nanoemulsions [27] and nanoca

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dexamethasone, 9α-ฟลูออโร-16α-เมธิล-11β, 17α, 21-trihydroxy-1, 4-pregnadiene-3, 20-dione อนุพันธ์สังเคราะห์ของ glucocorticoid เป็น glucocorticoid มีศักยภาพสูง และทำ หน้าที่ยาว หนึ่งในเตียรอยด์ที่ใช้ในการรักษาจักษุ dexamethasone โซเดียมฟอสเฟต (เดกซ์) พบมีความแข็งแรงสูงสุดและประสิทธิผล [1] การกระทำของ dexamethasone มีการไกล่เกลี่ย โดยรวมของโมเลกุลยาไปอยู่ในเซลล์ไวต่อเตียรอยด์รับ และตัวรับดังกล่าวมีอยู่ ในเซลล์มนุษย์ trabecular meshwork และ ในเนื้อเยื่อร่างกาย ciliary ไอริสกระต่าย เดกซ์ยับยั้ง phospholipase A2 จึง ยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandins และตัวแทนอื่น ๆ ซึ่งเป็นสื่อกลางอักเสบ ดังนั้น บวมและปวดอักเสบเงื่อนไขลดลง เดกซ์ ophthalmics จะใช้ในการรักษาต้นเหตุที่เกิดจากการติดเชื้อ การบาดเจ็บ ผ่าตัด หรือเงื่อนไขอื่น ๆ ในสายตา แม้ว่า เดกซ์ได้ระบบข้างเคียงร้ายแรง ดังนั้นการควบคุม เนื่องในท้องถิ่นส่งเดกซ์ที่ไซต์เป้าหมายผ่าน nanocarriers อาจจะหมายถึงการหลีกเลี่ยงผลข้างเคียง และบรรลุเป้าหมายของเงื่อนไขการอักเสบตา [2] ในกระต่ายและมนุษย์ศึกษา เดกซ์ได้แสดงความเข้มข้นสูงบนพื้นผิวของดวงตา [3] และส่งผลให้มีการรุกที่มีประสิทธิภาพและจัดส่งลงในด้านหน้า และด้านหลังห้อง [4] ของดวงตาเมื่อใช้ทาโดยใช้เก็บกักเป็นผู้ให้บริการ [5] [6]เพราะอุปสรรคป้องกันแข็งแกร่งเช่นชั้นเยื่อบุผิวของกระจกตา humors ละลายวุ้น อารมณ์ขันเลือดละลายกำแพง และอุปสรรคเลือดจอประสาทตาจำกัดรายการของ moieties น้ำ หรือฝ่ามือผ่านเส้นทางต่าง ๆ ของการบริหารในตา ซึ่งในเปิดดูดซึมต่ำมากสาเหตุของยาเสพติด [7] เพียง 2 – 7% ของยาเสพติดมี bioavailable ถ้ายาทาในตามนุษย์เนื่องจากกลไกป้องกันตามธรรมชาติของดวงตาเช่น nasolacrimal ระบาย (i)และการดูดซึมในระบบไหลเวียน (ii) รั่วไหลของยาเนื่องจากกำลังการผลิตต่ำมากของแหล่งรวมมนุษย์และ (iii) กะพริบ ฐาน และสะท้อนฉีก ฉีกเจือจาง และเผาผลาญยาเสพติดโดยฉีกเอนไซม์ [8] และ [9] เนื่องจากกลไกการป้องกันเหล่านี้ของตาและการเจาะเกราะต่ำของสายการบินผ่านทางแยกแน่นของเยื่อบุผิวกระจกตา มีความท้าทายของการขนส่งมีประสิทธิภาพของยาทาใช้ไปห้องด้านหน้า และด้านหลังและกระจกตา stroma ของตา [10] [11] จึง สำหรับการบริหารยาบนผิวจักษุ การพัฒนาระบบจัดส่งเหมาะสมกลายเป็นบังคับให้บรรลุความเข้มข้นของยาที่มีประสิทธิภาพในตาเป็นเวลานานหลังจาก instillation ของยาอัตราการระบายน้ำจะลดลง โดยเพิ่มความหนืด [12] [13] โดยการใช้ยา nanoformulations พอลิเมอร์ตามการดูดซึมของยาตาได้อย่างดีขึ้น [14] โพลิเมอร์ยาควรจะลดอัตราการระบายของยาเสพติดเมื่อยึดพื้นผิว [15] จักษุ ไคโตซานเป็นพอลิเมอร์ย่อยสลายได้เป็นยาน้ำ และคาดว่า จะเก็บ และคงฉีกขาดของเหลวบนพื้นผิวของตา จึงลดการระบายน้ำ และยืดการเก็บรักษา precorneal และเวลาติดต่อบน surface จักษุของยาเพิ่มโหลดสูตร nanoparticulate [16], ในขณะที่โมเลกุลยาผูก หรือฟรีสามารถกระจายในฟิล์มฉีกขาด และสามารถออกจากพื้นที่ precorneal [8]กับความคิดนี้ เราพัฒนาไคโตซานเก็บกักที่เคลือบ ด้วยกรดไฮยาลูรอนส่งของ dexamethasone ในตา ไคโตซานเป็น polysaccharide ธรรมชาติ และได้ถูกพิสูจน์แล้วว่ามีพิษ สามารถย่อยสลาย และชีวภาพ [17], และอนุมัติเป็นปลอดภัย (GRAS) การยอมรับโดยทั่วไป นอกจากนี้ยังพบมีกิจกรรมต้านจุลชีพปก [18] ต่อแบคทีเรียแกรมบวก แกรมลบรวมทั้งฤทธิ์ [19], [20] [21] และ รักษาความแข็งแรงของไคโตซานได้รายงานยังในแง่ของการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ และบรรเทาความเจ็บปวด [22] ยัง ส่งเสริมการเติบโตของเซลล์ผิวหนัง [23] และห้ามเลือด การใช้ไคโตซานในยา จะเพิ่มขึ้นเนื่องจากของ biocompatibility ความไวต่อการย่อย สลายของเอนไซม์ และกิจกรรมทางสรีรวิทยา intrinsic และ nontoxicity [24] เนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ และชีวภาพ ไคโตซานมีส่วนเกี่ยวข้องในหลากหลายของการใช้งานแพทย์ ในการส่งยาเสพติด ยาเสพติดกำหนดเป้าหมาย การรักษาแผล วิศวกรรมเนื้อเยื่อ และ ในพื้นที่อื่น ๆ ของ nanobiotechnology [25] ด้วยเหตุนี้ ไคโตซานรับเลือกเป็นผู้ให้บริการนาโนสำหรับการส่งมอบ dexamethasone ในตา ไคโตซานรายงานเพิ่มเจาะลูกตายาเสพติด โดยรวมผิวเยื่อบุผิวที่กระจกตาและสาเหตุกลับหลวมของทางแยกแน่นของ epithelium ของกระจกตา มีความสามารถในการรักษาของยาเสพติด และมีศักยภาพ ระคายเคืองตาต่ำมากดังนั้น ถือว่าเป็นหนึ่งในพอลิเมอร์เหมาะของชีวภาพสำหรับ ophthalmics [26], และมีการใช้ประโยชน์ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์จักษุเช่น nanoca และ nanoemulsions [27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dexamethasone, 9α-Fluoro-16α-methyl-11β, 17α 21 trihydroxy-1, 4-pregnadiene-3, 20 Dione อนุพันธ์สังเคราะห์ glucocorticoid เป็นอย่างสูงที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์ยาว glucocorticoid ท่ามกลาง corticosteroids ที่ใช้ในการรักษาโรคเกี่ยวกับตา, dexamethasone โซเดียมฟอสเฟต (DEX) ก็พบว่ามีความแรงสูงสุดและประสิทธิภาพ [1] การกระทำของ dexamethasone เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยมีผลผูกพันของโมเลกุลของยาเสพติดกับตัวรับเตียรอยด์ที่มีอยู่ในเซลล์ที่มีความละเอียดอ่อนและตัวรับดังกล่าวมีอยู่ในเซลล์ trabecular meshwork มนุษย์และในม่านตากระต่ายเนื้อเยื่อของร่างกายปรับเลนส์ DEX ยับยั้ง phospholipase-A2 จึงช่วยยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandins และตัวแทนอื่น ๆ ที่เป็นสื่อกลางในการอักเสบ ดังนั้นอาการบวมและเจ็บปวดจากเงื่อนไขการอักเสบลดลง ophthalmics DEX ใช้ในการรักษาการอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อได้รับบาดเจ็บการผ่าตัดหรือเงื่อนไขอื่น ๆ ในสายตา แม้ว่า DEX สามารถมีผลข้างเคียงที่รุนแรงอย่างเป็นระบบเพื่อให้มีการควบคุมการส่งมอบในท้องถิ่นอย่างต่อเนื่องของ DEX ที่เว็บไซต์กำหนดเป้าหมายผ่าน nanocarriers อาจจะหมายถึงการที่จะหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงและบรรลุเป้าหมายของการปราบปรามเงื่อนไขการอักเสบตา [2] ในกระต่ายและการศึกษาของมนุษย์, DEX ได้แสดงให้เห็นความเข้มข้นสูงบนพื้นผิวของตา [3] และส่งผลให้เจาะที่มีประสิทธิภาพและการจัดส่งเข้ามาในด้านหน้าและด้านหลังห้อง [4] ของดวงตาเมื่อใช้ topically ใช้อนุภาคนาโนเป็นระบบผู้ให้บริการ [5] และ [6].

เพราะอุปสรรคการป้องกันที่แข็งแกร่งเช่นชั้นกระจกตาเยื่อบุผิวคะนองน้ำ-น้ำเลี้ยงเลือดน้ำอุปสรรคอารมณ์ขันและเลือดม่านตาอุปสรรค จำกัด การเข้ามาของ moieties hydrophilic หรือไม่ชอบน้ำผ่านเส้นทางต่างๆของการบริหารในดวงตาซึ่ง จะทำให้เกิดการดูดซึมที่ต่ำมากของยาเสพติด [7] เพียง 2-7% ของยาเสพติดจะ bioavailable ถ้ายาทาในดวงตาของมนุษย์เนื่องจากกลไกธรรมชาติป้องกันของดวงตาเช่น (i) การระบายน้ำ nasolacrimal และดูดซึมในการไหลเวียนของระบบ (ii) การรั่วไหลของปริมาณยาเนื่องจากการที่ต่ำมาก ความจุของมนุษย์ Cul-de-Sac และ (iii) กะพริบพื้นฐานและการฉีกขาดสะท้อนการลดสัดส่วนการฉีกขาดและการเผาผลาญของยาเสพติดโดยการฉีกขาดเอนไซม์ [8] และ [9] เนื่องจากกลไกการป้องกันเหล่านี้ของตาและการเจาะต่ำของผู้ให้บริการผ่านทางแยกตึงตัวของเยื่อบุผิวกระจกตามีความท้าทายของการขนส่งที่มีประสิทธิภาพของยาเสพติดที่จะใช้ topically ด้านหน้าและด้านหลังห้องและ stroma กระจกตาตา [10] และ [11] ดังนั้นการบริหารงานของยาเสพติดบนพื้นผิวตา, การพัฒนาระบบการจัดส่งที่เหมาะสมจะกลายเป็นหน้าที่ที่จะบรรลุความเข้มข้นของยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพในดวงตาเป็นเวลาเป็นเวลานานหลังจากหยอดยา.

อัตราการระบายน้ำจะลดลงโดยการเพิ่มความหนืด [ 12] และ [13] โดยใช้พอลิเมอ mucoadhesive nanoformulations ตามการดูดซึมตาของยาเสพติดได้ดีขึ้น [14] โพลีเมอ Mucoadhesive ควรจะลดอัตราการระบายน้ำยาเสพติดเมื่อเป็นไปตามพื้นผิวตา [15] ไคโตซานเป็น hydrophilic mucoadhesive โพลิเมอร์ย่อยสลายได้และคาดว่าจะรักษาและรักษาเสถียรภาพของของเหลวฉีกขาดบนพื้นผิวของตาจึงลดการระบายน้ำและการยืดอายุการเก็บรักษา precorneal และเพิ่มเวลาการติดต่อบนพื้นผิวตาของยาเสพติดโหลดสูตรอนุภาคนาโน [16] ในขณะที่ ไม่ได้ผูกไว้หรือฟรีโมเลกุลของยาเสพติดสามารถกระจายในภาพยนตร์ที่ฉีกขาดและสามารถลบออกจากพื้นที่ precorneal [8].

กับความคิดนี้เราพัฒนาอนุภาคนาโนไคโตซานเคลือบด้วยกรดไฮยาลูโรสำหรับการส่งมอบ dexamethasone ในดวงตา ไคโตซานเป็น polysaccharide ธรรมชาติและได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดสารพิษ, ย่อยสลายได้และชีวภาพ [17] และได้รับการอนุมัติได้รับการยอมรับโดยทั่วไปว่าปลอดภัย (GRAS) นอกจากนี้ยังพบว่ามีวงกว้างสเปกตรัมฤทธิ์ต้านจุลชีพ [18] กับแกรมบวก แกรมลบแบคทีเรียเช่นเดียวกับกิจกรรมต้านเชื้อรา [19] [20] และ [21] การรักษาความแข็งแรงของไคโตซานที่ได้รับรายงานยังอยู่ในแง่ของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์และการบรรเทาอาการปวด [22], นอกจากนี้ยังส่งเสริมการแข็งตัวของเลือดและผิวหนังเจริญเติบโตของเซลล์ [23] การใช้ไคโตซานในพื้นที่ยาจะเพิ่มขึ้นเนื่องจากการกันได้ทางชีวภาพของความไวต่อการย่อยโปรตีนและกิจกรรมทางสรีรวิทยาภายในและ nontoxicity [24] เนื่องจากคุณสมบัติทางชีวภาพและทางเคมีกายภาพของไคโตซานที่มีส่วนร่วมในความหลากหลายของการใช้งานด้านชีวการแพทย์ในการส่งมอบยาเสพติดกำหนดเป้าหมายยาสมานแผลวิศวกรรมเนื้อเยื่อและในพื้นที่อื่น ๆ ของ nanobiotechnology [25] ดังนั้นไคโตซานที่ได้รับเลือกเป็นผู้ให้บริการนาโนสำหรับการส่งมอบ dexamethasone ในดวงตา ไคโตซานมีรายงานว่าจะเพิ่มการเจาะลูกตายาเสพติดโดยมีผลผูกพันที่มีพื้นผิวเยื่อบุผิวกระจกตาและทำให้เกิดการคลายพลิกกลับของทางแยกตึงตัวของเยื่อบุผิวกระจกตา แต่ก็มีความสามารถในการรักษาการส่งมอบยาเสพติดและมีศักยภาพในการระคายเคืองตาต่ำมากการพิจารณาเพื่อให้เป็นหนึ่งในลิเมอร์ที่เหมาะของการกำเนิดชีวภาพสำหรับ ophthalmics [26] และได้รับการใช้ประโยชน์ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับตาเหมือน nanoemulsions [27] และ nanoca

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดกซาเมทาโซน , 9 fluoro-16 แอลฟาบีตาแอลฟา methyl-11 17 α 21-trihydroxy-1 4-pregnadiene-3 20 , , , ไดโอนี เป็นอนุพันธ์สังเคราะห์ของกลูโคคอร์ติคอยด์เป็นต้าสูงบางส่วนและกลูโคคอร์ติคอยด์ . ระหว่างใช้ยาคลายกล้ามในจักษุบำบัด , เด็กซ่าเมธาโซนโซเดียมฟอสเฟต ( เด็กซ์ ) ที่พบว่ามีศักยภาพ และประสิทธิภาพสูงสุด [ 1 ] การกระทำของ dexamethasone มีคนกลาง โดยผูกยาโมเลกุลตัวรับ corticosteroid ปัจจุบันในเซลล์ที่อ่อนไหว และเช่นตัวรับที่มีอยู่ในมนุษย์ trabecular meshwork เซลล์และเนื้อเยื่อร่างกายสั่นกระต่ายไอริส . เด็กซ์ ยับยั้ง phospholipase-a2 จึงยับยั้งการสังเคราะห์โพรสตาแกลนดินและตัวแทนอื่น ๆซึ่งไกล่เกลี่ยการอักเสบ ดังนั้น อาการบวมและความเจ็บปวดของเงื่อนไขการอักเสบลดลง เด็กซ์ ophthalmics ใช้รักษา inflammations ที่เกิดจากเชื้อ บาดเจ็บ ผ่าตัด หรือเงื่อนไขอื่น ๆ ในสายตา แม้ว่า เด็กซ์ได้ร้ายแรงผลข้างเคียงทางระบบ เพื่อควบคุมอย่างต่อเนื่องท้องถิ่นจัดส่งเด็กซ์ที่กำหนดเป้าหมายเว็บไซต์ผ่าน nanocarriers อาจจะหมายถึง เพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียง และบรรลุเป้าหมายของการสะกดตาอักเสบเงื่อนไข [ 2 ] ในกระต่าย และการศึกษาของมนุษย์ , เด็กซ์ได้แสดงความเข้มข้นสูงบนพื้นผิวของตา [ 3 ] และมีผลที่มีประสิทธิภาพในการเจาะและการส่งมอบในด้านหน้าและด้านหลังห้อง [ 4 ] ของดวงตาเมื่อใช้ topically ใช้อนุภาคนาโนเป็นผู้ให้บริการระบบ [ 5 ] [ 6 ]เนื่องจากการที่แข็งแกร่งป้องกันอุปสรรค เช่น เยื่อบุผิวกระจกตาชั้นนอกสารละลายซีลีเนียม humors เลือดน้ำขันกั้นเลือดจอประสาทตากั้นกำหนดรายการของน้ำหรือ hydrophobic โมเลกุลผ่านเส้นทางต่าง ๆ ในการบริหารงานให้กับดวงตา ซึ่งจะทำให้การดูดซึมของยาต่ำมาก [ 7 ] 2 - 7 % ของยาเสพติดในถ้าใช้ topically ในสายตามนุษย์ เนื่องจากกลไกป้องกันตามธรรมชาติของดวงตา เช่น ( ผม ) nasolacrimal ระบายน้ำและการดูดซึมในการไหลเวียนทั่วร่างกาย ( II ) และการรั่วไหลของยาเนื่องจากความจุต่ำมากของมนุษย์ การทำให้เหินห่างและ ( 3 ) กระพริบ แรกเริ่ม และ สะท้อนฉีก , ฉีกเจือจางและการเผาผลาญของยาโดยขาดเอนไซม์ [ 8 ] และ [ 9 ] เนื่องจากกลไกเหล่านี้ป้องกันตาและต่ำเจาะของผู้ให้บริการผ่านแน่น junctions ของพิชิต มีความท้าทายของการขนส่งที่มีประสิทธิภาพใช้ topically ยาไปด้านหน้าและด้านหลังห้องและสโตรกระจกตาของตา [ 10 ] และ [ 11 ] ดังนั้น สำหรับการบริหารงานของยาเสพติดบนพื้นผิวตา การพัฒนาระบบการจัดส่งที่เหมาะสมจะกลายเป็นบังคับที่จะบรรลุความเข้มข้นยาที่มีในสายตาสำหรับเวลานานหลังจากหยอดของยาอัตราการระบายน้ำจะลดลง โดยการเพิ่มความหนืด [ 12 ] และ [ 13 ] , โดยการใช้พอลิเมอร์ยึดติดตาม nanoformulations การดูดซึมจักษุของยาเสพติดสามารถปรับปรุง [ 14 ] พอลิเมอร์ยึดติดควรจะลดอัตราการระบายน้ำเมื่อยึดติดกับพื้นผิวจักษุ [ 15 ] ไคโตซานเป็นพอลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้และน้ำยึดติดคาดการณ์ไว้เพื่อรักษาเสถียรภาพฉีกและของเหลวบนพื้นผิวของตา จึงลดการระบายน้ำ และยืดอายุการเก็บรักษา precorneal และเพิ่มเวลาสัมผัสบนพื้นผิวตายาโหลด nanoparticulate สูตร [ 16 ] ในขณะที่หลุดหรือฟรียาโมเลกุลสามารถกระจายในฉีกภาพยนตร์ และสามารถ เอาออกจากพื้นที่ precorneal [ 8 ]กับความคิดนี้ เราพัฒนาอนุภาคนาโนไคโตซานเคลือบด้วยกรดไฮยาลูโรนิกสำหรับการจัดส่งของ dexamethasone ในดวงตา ไคโตซานเป็นสารจากธรรมชาติและได้พิสูจน์แล้วว่าไม่มีพิษและย่อยสลายทางชีวภาพ [ 17 ] และได้รับการยอมรับโดยทั่วไปว่าปลอดภัย ( GRAS ) ยังพบว่ามีกิจกรรมการยับยั้ง broad-spectrum [ 18 ] ต่อแบคทีเรียแกรมบวกแกรมลบ เชื้อรา แบคทีเรีย ตลอดจนกิจกรรม [ 19 ] , [ 20 ] และ [ 21 ] ศักยภาพการรักษาของไคโตซานได้รับการรายงานในแง่ของฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของจุลินทรีย์ และบรรเทาอาการปวด [ 22 ] และยังส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์ epidermal ห้ามเลือด [ 23 ] การใช้ไคโตซานในพื้นที่ยา จะเพิ่มขึ้น เนื่องจากมีการรวมตัวกัน ของตัวเพียงไวต่อเอนไซม์ และกิจกรรมทางสรีรวิทยาภายในและ nontoxicity [ 24 ] เนื่องจากทางชีวภาพและคุณสมบัติของไคโตซานและมีส่วนร่วมในหลากหลายของการใช้งานในด้านยาส่งยาไปรักษาบาดแผล , วิศวกรรมเนื้อเยื่อ , และในพื้นที่อื่น ๆของนาโนเทคโนโลยี [ 25 ] ดังนั้น ไคโตซาน ที่ได้รับเลือกเป็นผู้ให้บริการสำหรับการจัดส่งของนาโน dexamethasone ในดวงตา ไคโตซานมีรายงานเพิ่มววใส่ binding กับเยื่อบุผิวกระจกตา และทำให้คลายกลับของ junctions คับพิชิต . มีความสามารถในการรักษา การส่งมอบยา และมีต่ำมากตาระคายเคืองที่อาจเกิดขึ้น ดังนั้น ถือว่าเป็นหนึ่งในต้นกำเนิดของพอลิเมอร์ชีวภาพ เหมาะ ophthalmics [ 26 ] และถูกใช้ประโยชน์ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์จักษุเหมือน nanoemulsions [ 27