PCR amplification of hGH cDNA with

PCR amplification of hGH cDNA with designed primers F and R is followed by ligation into TA pCR II TOPO cloning vector which is designed for seamless cloning of PCR products was transformed in to TOP 10 competent bacteria

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยาย PCR ของ cDNA hGH ด้วยไพรเมอร์ที่ออกแบบ F และ R ตาม ด้วยไข่เป็น TA pCR โคลนเวกเตอร์ซึ่งถูกออกแบบมาสำหรับจำแนกโคลนผลิตภัณฑ์ PCR ถูกแปลงเดิน II กับท๊อปอำนาจแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยาย PCR ของ hGH cDNA ด้วยไพรเมอร์ได้รับการออกแบบ F และ R ตามด้วย ligation เป็น TA PCR II TOPO โคลนเวกเตอร์ซึ่งถูกออกแบบมาสำหรับการโคลนราบรื่นของผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ได้รับการเปลี่ยนใน 10 อันดับแรกของเชื้อแบคทีเรียที่มีความสามารถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มปริมาณยีน PCR ของ HGH ออกแบบไพรเมอร์ F และ R ตามด้วยทาโคลน PCR 2 Ligation ในสถานที่ซึ่งถูกออกแบบมาสำหรับการโคลนเวกเตอร์ที่ไร้รอยต่อของผลิตภัณฑ์ PCR ถูกเปลี่ยนในด้านบน 10 แบคทีเรียเชี่ยวชาญ