2.3. Analytical methodsBiomass was

2.3. Analytical methodsBiomass was harvested by centrifugation at 9000 rpm, for10 min at T = 21 ± 1◦C, washed twice with distilled water andcentrifuged again. Biomass concentration was determined gravi-metrically and was expressed as dry cell weight (DCW) in g L−1,after placement of wet biomass at T ∼ 100◦C until constant weight.pH measurement was conducted using a Jenway 3020 pH-meter.Ethanol was quantified through HPLC analysis according to pre-viously published protocol (Sarris et al., 2013). TS of the mediumwere determined according to the protocol proposed by Roukas,1994 as follows: initially, for the hydrolysis of sucrose into glucoseand fructose, 4.5 mL of HCl 1 M were added in a test tube with 1 mLof sample. The test tube was led to water bath (100◦C; 30 min)and finally 4.5 mL of KOH 1 M added (Roukas, 1994). The reducingsugars concentration was determined according to DNS method(Miller, 1959) measured at 540 nm (Hitachi, U-200) and expressedas glucose equivalent. Phenolic compounds concentration wasdetermined according to Folin-Ciocalteau method measured at750 nm and expressed as gallic acid equivalent (Aggelis et al., 2003).Decolorization assay was performed according to Sayadi and Ellouz,1992. The samples were 30-fold diluted, their pH was adjustedbetween 6.0 and 6.3 and the absorbance was measured at 395 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การวิเคราะห์ methodsBiomass ถูกเก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 9000 rpm, for10 นาทีที่ T = 1◦C ± 21 ล้าง ด้วยน้ำกลั่น andcentrifuged สองอีกด้วย ความเข้มข้นของชีวมวลกำหนด gravi metrically และถูกแสดงน้ำหนักเซลล์แห้ง (DCW) ใน g L−1 หลังจากวางของชีวมวลเปียกที่∼ T 100◦C จน weight.pH คงวัดได้ดำเนินการใช้ meter.Ethanol-pH ที่ Jenway 3020 ถูก quantified โดยวิเคราะห์ HPLC ตาม viously ก่อนเผยแพร่โพรโทคอล (Sarris et al., 2013) TS mediumwere กำหนดตามโพรโทคอลซึ่งเสนอ โดย Roukas, 1994 เป็นดังนี้: ครั้งแรก สำหรับไฮโตรไลซ์ของซูโครสเป็นฟรักโทส glucoseand, 4.5 mL ของ HCl 1 M ถูกเพิ่มเข้ามาในหลอดทดสอบกับตัวอย่าง mLof 1 นำหลอดทดสอบน้ำอ่างอาบน้ำ (100◦C; 30 นาที) และในที่สุด 4.5 mL เกาะ 1 M เพิ่ม (Roukas, 1994) กำหนดความเข้มข้น reducingsugars ตามวิธี DNS (มิลเลอร์ 1959) วัดที่ 540 nm (ฮิตาชิ U-200) และ expressedas กลูโคสเท่านั้น Wasdetermined เข้มข้นม่อฮ่อมตามวิธี Folin-Ciocalteau วัด at750 nm และแสดงเป็น gallic กรดเทียบเท่า (Aggelis et al., 2003) วิเคราะห์การบำบัดที่ดำเนินการตาม Sayadi และ Ellouz, 1992 30-fold ตัวอย่างถูกทำให้เจือจาง pH ของพวกเขาถูก adjustedbetween 6.0 และ 6.3 และถูกวัด absorbance ที่ 395 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 วิเคราะห์ methodsBiomass เก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 9000 รอบต่อนาที for10 นาทีที่ T = 21 ±1◦Cล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่น andcentrifuged อีกครั้ง ความเข้มข้นของชีวมวลถูกกำหนด Gravi-metrically และได้แสดงความเป็นน้ำหนักเซลล์แห้ง (DCW) ในกรัม L-1 หลังจากที่ตำแหน่งของชีวมวลที่เปียก T ~ 100◦Cจนวัด weight.pH คงได้รับการดำเนินการโดยใช้ Jenway 3020 ค่า pH เมตร เอทานอลได้รับการวัดการวิเคราะห์ HPLC ตามก่อน viously โปรโตคอลตีพิมพ์ (Sarris et al., 2013) TS ของ mediumwere กำหนดตามโปรโตคอลที่เสนอโดย Roukas 1994 ดังต่อไปนี้ในขั้นต้นสำหรับการย่อยสลายของน้ำตาลฟรุกโตสเข้า glucoseand 4.5 มิลลิลิตร 1 M HCl ถูกเพิ่มเข้ามาในหลอดทดลอง 1 ตัวอย่าง mLof หลอดทดลองถูกนำตัวไปอาบน้ำ (100◦C 30 นาที) และในที่สุด 4.5 มิลลิลิตรเกาะ M 1 เพิ่ม (Roukas, 1994) ความเข้มข้น reducingsugars ถูกกำหนดตามวิธี DNS (มิลเลอร์ 1959) วัดที่ 540 นาโนเมตร (ฮิตาชิ U-200) และ expressedas เทียบเท่ากลูโคส ความเข้มข้นของสารประกอบฟีนอ wasdetermined ตามวิธี Folin-Ciocalteau วัดนาโนเมตร AT750 และแสดงความเป็นเทียบเท่าฝรั่งเศสกรด (Aggelis et al., 2003) การทดสอบ .Decolorization ได้ดำเนินการตาม Sayadi และ Ellouz 1992 กลุ่มตัวอย่างเป็น 30 เท่าปรับลดค่า pH ของพวกเขาถูก adjustedbetween 6.0 และ 6.3 และการดูดกลืนแสงวัดที่ 395 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 วิเคราะห์ methodsbiomass เก็บเกี่ยวผลผลิตโดยการเหวี่ยงแยกที่ 9000 รอบต่อนาที for10 มินที่ t = 21 ± 1 ◦ C , ล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง andcentrifuged อีกครั้ง กำหนดความเข้มข้น 100 และ gravi ชั่งตวงวัดน้ำหนักเซลล์แห้ง ( จะแสดงเป็น dcw ) G L − 1 หลังจากวางของชีวมวลที่ไม่เปียก∼ 100 ◦ C จนถึงวัด weight.ph คงที่และใช้งาน jenway เครื่องวัด .เอทานอลเป็น quantified ผ่านการวิเคราะห์ HPLC ตามก่อน viously เผยแพร่พิธีสาร ( แซร์ริส et al . , 2013 ) TS ของ mediumwere พิจารณาตามขั้นตอนที่เสนอโดย roukas 2537 ดังนี้ เริ่มต้น สำหรับการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสใน glucoseand ฟรักโทส , 4.5 ml HCl 1 M ที่ถูกเพิ่มในหลอดทดลองด้วย 1 mlof ตัวอย่าง การทดสอบหลอด LED ไปอาบน้ํา ( 100 ◦ C ;30 นาที ) และในที่สุด 4.5 ml ของเกาะ 1 M เพิ่ม ( roukas , 1994 ) การ reducingsugars สมาธิถูกกำหนดตามวิธีการ DNS ( มิลเลอร์ , 1959 ) วัด 540 nm ( ฮิตาชิ u-200 ) และ expressedas เทียบเท่ากลูโคส สารประกอบฟีนอลความเข้มข้นพิจารณาตาม folin ciocalteau วิธีการวัด at750 nm และแสดงเป็นเพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( aggelis et al . , 2003 )การกระทำตามและวิธี sayadi ellouz , 2535 . จำนวน 30 เท่าเมื่อ pH ของ adjustedbetween 6.0 และ 6.3 และค่าวัดที่ 395 nm .