ProcedurePreparing the stock soluti

Procedure
Preparing the stock solution and four standard solutions.
1. Preparation of 100 mL of a stock standard solution of 0.008M KMnO4: Accurately weigh 126 mg
solid KMnO4. Transfer quantitatively to a 100 mL volumetric flask and fill to the mark with water.
This is the stock solution.
2. Prepare four standards in 10.o mL volumetric flask with concentrations of 0.00008 M (solution #1),
0.00016 M (solution #2), 0.0004 M (solution #3) and 0.0008 M (solution #4) by diluting the stock
solution prepared in Step 1 as following.
For the 0.00008, 0.00016 and 0.0004 M standards use the 100 μL micropipets (100 μL = 0.1 mL;
calculate how many 100 μL samples stock solution are needed in each case) to make 10 mL standard
solution.For the 0.0008 M standard use the 1 mL (1000 μL) micropipet, Mark the four 10 mL flasks
with standard solutions #1-4 (lowest concentration #1 = 0.00008 M, highest concentration #4 =
0.0008 M).
Measuring the absorption spectrum and determining λmax
This part of the experiment may be done by all students together, with each pair of students
determining the absorbance at one wavelength. Each pair of students should record all absorbances
at each wavelength and draw the absorption spectrum.
3. Rinse one of the cuvettes with distilled water and fill it with water. Put the cuvette in the sample
compartment. This is the reference solution. Set the wavelength to 400 nm, then set the Absorbance to
zero.
4. Rinse a second cuvette once with distilled water and once with standard solution #1, then fill it with
standard solution #1 (0.0008 M KMnO4). Place the cell in the sample compartment, measure the
Absorbance at 400 nm and record in your notebook.
5. Repeat this procedure (steps 3 and 4 above) for the two cuvettes at wavelengths 420, 440,
460,…….600 nm, first setting A = 0 for the cuvette with water, then measuring A for the cuvette with
0.0008 M KMnO4, recording the absorbance at each wavelength. Record in data table.
6. Prepare a graph of absorbance A vs. wavelength λ and determine λmax (maximum wavelength).
Attach this graph to the lab report.
The calibration curve
This part of the experiment must be done by each pair of students separately.
7. Set the wavelength at 525 nm (λmax). Place the cuvette with distilled water in the cell compartment
and again set the Absorbance to zero.
8. Measure and record the Absorbance of each of the four standard solutions, starting with the most
dilute standard. After each measurement, rinse the cuvette with the next standard, not with distilled
water!
9. Draw a plot having X-axis as concentration (mole/L) and Y-axis as Absorbance at λmax (525 nm).
10. Use Beer’s law to calculate ε for KMnO4, given the cell width (path length l ) to be 1 cm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการเตรียมแก้ปัญหาสินค้าคงคลังและโซลูชั่นมาตรฐานที่ 41. เตรียม 100 mL ของสารละลายมาตรฐานเป็นหุ้นของ 0.008 M KMnO4: แม่นยำน้ำหนัก 126 มิลลิกรัมKMnO4 แข็ง โอนย้าย quantitatively ให้หนาวเป็น volumetric 100 mL และเติมไปหมายน้ำนี่คือการแก้ปัญหาสินค้าคงคลัง2. เตรียมมาตรฐานสี่ 10.o มล volumetric หนาวกับความเข้มข้นของ 0.00008 M (แก้ปัญหา #1),0.00016 M (แก้ปัญหา #2), (โซลูชัน #3) 0.0004 M และ M 0.0008 (โซลูชัน #4) โดย diluting หุ้นโซลูชันที่เตรียมไว้ในขั้นตอนที่ 1 ดังต่อไปนี้0.00008, 0.00016 และ 0.0004 M มาตรฐานใช้ 100 μL micropipets (100 μL = 0.1 mLคำนวณจำนวน 100 μL ตัวอย่างแก้ปัญหาสินค้าคงคลังมีความจำเป็นในแต่ละกรณี) เพื่อให้มาตรฐาน 10 mLการแก้ปัญหาสำหรับมาตรฐาน 0.0008 M ใช้ micropipet 1 มิลลิลิตร (1000 μL) เครื่องหมายสี่น้ำ 10 mLด้วยโซลูชั่นมาตรฐาน #1-4 (ความเข้มข้นต่ำ #1 = 0.00008 M ความเข้มข้นสูงสุด #4 =0.0008 เมตร)วัดสเปกตรัมการดูดซึมและการกำหนด λmaxนี้เป็นส่วนหนึ่งของการทดลองอาจทำได้ โดยนักเรียนทุกคนร่วมกัน มีแต่ละคู่ของนักเรียนกำหนด absorbance ที่ความยาวคลื่นหนึ่ง แต่ละคู่ของนักเรียนควรบันทึก absorbances ทั้งหมดในแต่ละความยาวคลื่นและสเปกตรัมดูดซึมออก3. ล้างหนึ่ง cuvettes ด้วยน้ำกลั่น และเติมน้ำ ใส่ cuvette ที่ในตัวอย่างเหนือศีรษะ นี่คือการแก้ปัญหาการอ้างอิง กำหนดความยาวคลื่น 400 nm ตั้งค่า Absorbance ที่ให้แล้วศูนย์4. ล้าง cuvette สองครั้ง ด้วยน้ำกลั่น และครั้งเดียวกับสารละลายมาตรฐาน #1 คลิกด้วยมาตรฐานการแก้ปัญหา #1 (0.0008 M KMnO4) วางเซลล์ในช่องสำหรับใส่ตัวอย่าง วัดAbsorbance ที่ 400 nm และบันทึกในสมุดบันทึกของคุณ5. ทำซ้ำขั้นตอนนี้ (ตอนที่ 3 และ 4 ด้านบน) สำหรับ cuvettes สองที่ความยาวคลื่น 420, 440460,... 600 nm แรกตั้ง A = 0 ใน cuvette น้ำ แล้ววัด A ใน cuvette ด้วย0.0008 M KMnO4 บันทึก absorbance ที่ความยาวคลื่นแต่ละ บันทึกในตารางข้อมูล6. เตรียมกราฟของ absorbance A เทียบกับความยาวคลื่นλ และกำหนด λmax (ความยาวคลื่นสูงสุด)กราฟนี้กับรายงานห้องปฏิบัติการเทียบเส้นโค้งส่วนนี้ของการทดลองจำเป็นต้องกระทำ โดยแต่ละคู่ของนักเรียนแยกต่างหาก7. ตั้งความยาวคลื่น 525 nm (λmax) ใส่ cuvette ด้วยน้ำกลั่นในช่องเซลล์และตั้งค่า Absorbance ที่ศูนย์อีกครั้ง8. วัด และบันทึก Absorbance ของโซลูชันมาตรฐาน 4 เริ่มต้น มีมากสุดdilute มาตรฐาน หลังจากแต่ละการประเมิน ล้าง cuvette มาตรฐานถัดไป ไม่มีกลั่นน้ำ9. วาดแผนมีแกน x เป็นความเข้มข้น (โมล/L) และแกน y เป็น Absorbance ที่ λmax (525 nm)10. ใช้กฎหมายของเบียร์คำนวณεสำหรับ KMnO4 กำหนดความกว้างเซลล์ (เส้นทางยาว l) เป็น 1 เซนติเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอน
การเตรียมการแก้ปัญหาสต็อกและสี่การแก้ปัญหามาตรฐาน.
1 เตรียม 100 มิลลิลิตรสารละลายมาตรฐานหุ้นของ 0.008M KMnO4: ถูกต้องชั่งน้ำหนัก 126 มิลลิกรัม
ของแข็ง KMnO4 ปริมาณการโอนขวด 100 มลปริมาตรและกรอกข้อมูลเพื่อทำเครื่องหมายด้วยน้ำ.
นี้เป็นทางออกที่หุ้น.
2 เตรียมสี่มาตรฐานใน 10.o มิลลิลิตรขวดปริมาตรที่มีความเข้มข้นของ 0.00008 M (สารละลาย # 1),
0.00016 M (สารละลาย # 2), 0.0004 M (สารละลาย # 3) และ 0.0008 M (สารละลาย # 4) โดยเจือจางหุ้น
เตรียมการแก้ปัญหา ในขั้นตอนดังต่อไปนี้ 1.
สำหรับ 0.00008, 0.00016 และ 0.0004 M มาตรฐานใช้ 100 ไมโครลิตร micropipets (100 ไมโครลิตร = 0.1 มิลลิลิตร;
คำนวณจำนวน 100 ไมโครลิตรตัวอย่างการแก้ปัญหาสต็อกที่มีความจำเป็นในแต่ละกรณี) เพื่อให้ 10 มลมาตรฐาน
solution.For 0.0008 M ใช้มาตรฐาน 1 มิลลิลิตร (1,000 ไมโครลิตร) micropipet มาร์คสี่ 10 มลขวด
ด้วยโซลูชั่นมาตรฐาน # 1-4 (ความเข้มข้นต่ำสุดที่ # 1 = 0.00008 M, ความเข้มข้นสูงสุด # 4 =
0.0008 M).
วัดสเปกตรัมการดูดซึมและการกำหนด λmax
ส่วนหนึ่งของการทดลองนี้อาจจะทำโดยนักเรียนทุกคนร่วมกันกับคู่ของแต่ละนักเรียน
การพิจารณาการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น คู่ของนักเรียนแต่ละคนควรบันทึก absorbances ทั้งหมด
ที่แต่ละความยาวคลื่นและวาดสเปกตรัมการดูดซึม.
3 ล้างหนึ่ง cuvettes ด้วยน้ำกลั่นและกรอกด้วยน้ำ ใส่ cuvette ในตัวอย่าง
ช่อง นี่เป็นวิธีการแก้อ้างอิง ตั้งความยาวคลื่น 400 นาโนเมตรจากนั้นตั้งค่าการดูดกลืนแสงที่จะ
เป็นศูนย์.
4 ล้าง cuvette สองครั้งกับน้ำกลั่นและครั้งเดียวกับสารละลายมาตรฐาน # 1 แล้วเติมด้วย
สารละลายมาตรฐาน # 1 (0.0008 M KMnO4) วางเซลล์ในช่องตัวอย่างการวัด
การดูดกลืนแสงที่ 400 นาโนเมตรและบันทึกในสมุดบันทึกของคุณ.
5 ทำซ้ำขั้นตอนนี้ (ขั้นตอนที่ 3 และ 4) สำหรับสอง cuvettes ที่ความยาวคลื่น 420, 440,
460, ...... 0.600 นาโนเมตร, การตั้งค่าครั้งแรก = 0 cuvette กับน้ำแล้ววัดสำหรับ cuvette กับ
0.0008 M KMnO4, บันทึกการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นแต่ละ บันทึกในตารางข้อมูล.
6 เตรียมกราฟของการดูดกลืนแสงเทียบกับความยาวคลื่นλและกำหนดλmax (ความยาวคลื่นสูงสุด).
แนบกราฟนี้จะรายงานการทดลอง.
กราฟมาตรฐาน
เป็นส่วนหนึ่งของการทดลองนี้จะต้องกระทำโดยแต่ละคู่ของนักเรียนแยกต่างหาก.
7 ตั้งความยาวคลื่น 525 นาโนเมตรที่ (λmax) วาง cuvette ด้วยน้ำกลั่นในช่องเซลล์
และอีกครั้งตั้งค่าการดูดกลืนแสงให้เป็นศูนย์.
8 วัดและบันทึกการดูดกลืนแสงของแต่ละสี่โซลูชั่นมาตรฐานเริ่มต้นที่มีมากที่สุด
มาตรฐานเจือจาง หลังจากที่แต่ละวัดล้าง cuvette ที่มีมาตรฐานต่อไปไม่ได้กับกลั่น
น้ำ!
9 วาดพล็อตที่มีแกน X เป็นความเข้มข้น (โมล / ลิตร) และแกน Y เป็นดูดกลืนแสงที่λmax (525 นาโนเมตร).
10 ใช้กฎหมายของเบียร์ในการคำนวณεสำหรับ KMnO4 ให้ความกว้างของเซลล์ (ความยาวเส้นทางลิตร) ให้เป็น 1 ซม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการเตรียมและหุ้นโซลูชั่น
4 โซลูชั่นมาตรฐาน .
1 การเตรียมสารละลาย 100 มิลลิลิตรของสินค้ามาตรฐานของ 0.008m KMnO4 : แม่นหนัก 126 มก.
KMnO4 เป็นของแข็ง . การโอนหรือจะ 100 มล. ปริมาตรขวด และเติมกับมาร์ค กับน้ำ นี้เป็นโซลูชั่นหุ้น
.
2 เตรียม 4 มาตรฐานใน 10 ml ขวดปริมาตรหรือปริมาณความเข้มข้นของ 0.00008 M ( โซลูชั่น# 1 )
000016 M ( โซลูชั่น# 2 ) , M ( โซลูชั่น#ไปนาน 3 ) และ M ( โซลูชั่น#ยว 4 ) โดยเจือจางหุ้น
สารละลายที่เตรียมไว้ในขั้นตอนที่ 1 ดังนี้ .
สำหรับ 0.00008 0.00016 ไปนาน , และ M มาตรฐานใช้ 100 μผม micropipets ( 100 μ L = 0.1 มิลลิลิตร ;
คำนวณเท่าไหร่ 100 μ l ตัวอย่างหุ้นโซลูชั่นที่จำเป็นในแต่ละกรณี ) เพื่อให้ 10 ml solution.for มาตรฐาน
0 .0008 M มาตรฐานใช้ 1 มิลลิลิตร ( 1 , 000 μ L ) ไมโครปิเปต มาร์ค 4 10 ml ขวด
มาตรฐานโซลูชั่น# 1-4 ( ความเข้มข้นต่ำสุด# 1 = 0.00008 M สูงสุด ความเข้มข้น# 4 =
ยว M )
วัดการดูดกลืนคลื่นความถี่ และกำหนดλแม็กซ์
ส่วนนี้ของการทดลองอาจจะทำโดย นักเรียนทั้งหมดร่วมกันกับคู่ของแต่ละคน
กำหนดการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นแต่ละคู่ของนักเรียนควรบันทึกทั้งหมด absorbances
ในแต่ละความยาวคลื่น วาดการดูดซึมสเปกตรัม .
3 ล้างหนึ่งในคิวเวททกับน้ำกลั่นและกรอกด้วยน้ำ ใส่คิวเวทท์ในตัวอย่าง
ช่อง . นี่คืออ้างอิงโซลูชัน ตั้งค่าที่ความยาวคลื่น 400 nm , ตั้งศูนย์แล้วค่า

.
4ล้างด้วยน้ำกลั่นเป็นคิวเวตต์ 2 ครั้ง และอีกครั้งกับ#สารละลายมาตรฐาน 1 แล้วกรอกด้วย
#โซลูชั่นมาตรฐาน 1 ( ยว M KMnO4 ) ที่เซลล์ในตัวอย่างช่อง , วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 400 nm
และบันทึกในสมุดบันทึกของคุณ .
5 ทำซ้ำขั้นตอนนี้ ( ขั้นตอนที่ 3 และ 4 ข้างต้น ) สำหรับสองคิวเวททที่ความยาวคลื่น 420 440 ,
460 , . . . . . . . 600 นาโนเมตรก่อนการตั้งค่า = 0 สำหรับคิวเวตต์ กับน้ำ แล้ววัดสำหรับคิวเวตต์กับ
ยว M KMnO4 บันทึกค่าการดูดกลืนแสงในแต่ละความยาวคลื่น บันทึกตารางข้อมูล .
6 การเตรียมกราฟของการดูดกลืนแสงมีความยาวคลื่นλ vs และตรวจสอบλแม็กซ์ ( ความยาวคลื่นสูงสุด ) .
แนบกราฟนี้จะรายงานผล Lab .

รูปโค้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของการทดลองต้องทำโดยคู่ของนักเรียนแต่ละแยกต่างหาก .
7 ตั้งค่าแสงที่ 525 nm ( λแม็กซ์ ) วางคิวเวตต์กับน้ำในเซลล์ และอีกช่อง
ชุดน 0 .
8 วัดและบันทึกค่าของแต่ละสี่มาตรฐานโซลูชั่นเริ่มต้นด้วยที่สุด
เจือจางมาตรฐาน หลังจากที่แต่ละวัดล้างคิวเวตต์กับมาตรฐานต่อไป ไม่ใช่ด้วยน้ำกลั่น
!
9 วาดพล็อตที่มีแกน X เป็นสมาธิ ( โมล / ลิตร ) และแกน Y เป็นค่าการดูดกลืนแสงที่λแม็กซ์ ( 525 nm ) .
10 ใช้กฎของเบียร์ที่จะคำนวณεสำหรับ KMnO4 ให้เซลล์ความกว้าง ( เส้นทางความยาว L ) 1 เซนติเมตร