Shelled whole and whole in-shell Br

Shelled whole and whole in-shell Brazil nuts were
imported from a Peruvian Brazil nut processor and 50 nuts of each type were randomly chosen,
then surface treated by immersion in 0.4% sodium hypochlorite solution for 2 min
. Using alcohol-flamed forceps, 25 groups each consisting of two SW nuts and 25 groups
each consisting of WIS nuts were transferred onto the surface of deepPetri dishes
pre-poured with A. flavus and A. parasiticus agar. Following
incubation , the dishes were examined for fungal growth. A yellow/orange colour on
the reverse of the colony was used to indicate presumptive A. flavus/parasiticus
. Presumptive cultures were subsequently purified and cultivated on both Czapek
and malt agar at 28 1C until extensive formation of conidia was observed.
The isolates were then compared to known A. flavus and A. parasiticus strains grown on the same
media. Aspergillus flavus strains were tentatively identified and several were confirmed by the
National Fungal Identification Laboratory, Agriculture and Agri-Food Canada.
Cultures were maintained on AFPA slants at 5 1C following growth at 25 1C for 5 d.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลอกเปลือกให้หมดทั้งหมด และทั้งหมดในเปลือกถั่วบราซิลได้นำเข้าจากถั่วบราซิลเปรู ตัวประมวลผลและ 50 ถั่วแต่ละชนิดที่ถูกสุ่มเลือกแล้วผิวที่รับการรักษา โดยการแช่ในโซลูชันฟอก 0.4% ใน 2 นาที. 25 ใช้คีมทอดราดแอลกอฮอล์ กลุ่มซึ่งถั่วสองตะวันตกเฉียงใต้และกลุ่ม 25WIS ถั่วซึ่งมีการถ่ายโอนไปยังพื้นผิวของจาน deepPetri ล่วงหน้าพร้อมสระ A. flavus และ A. parasiticus agar ต่อไปนี้คณะทันตแพทยศาสตร์ อาหารถูกตรวจสอบการเจริญเติบโตของเชื้อรา มีสีเหลืองในย้อนกลับของอาณานิคมถูกใช้เพื่อบ่งชี้ presumptive A. flavus/parasiticus. วัฒนธรรม presumptive ได้บริสุทธิ์ และ cultivated บน Czapek ทั้งในเวลาต่อมาและข้าวมอลต์ agar ที่ 1C 28 จนก่อตัวอย่างละเอียดของ conidia ถูกสังเกตแยกได้ แล้วเปรียบเทียบกับรู้จัก A. flavus และ A. parasiticus สายพันธุ์ปลูกในเดียวกันสื่อ อย่างระบุสายพันธุ์ aspergillus flavus และหลายถูกยืนยันโดยการห้องปฏิบัติการระบุเชื้อราชาติ เกษตร และแคนาดา Agri-อาหารวัฒนธรรมที่อยู่ใน AFPA เอียงที่ 1C 5 ขั้นเจริญเติบโตที่ 1C 25 สำหรับ 5 d

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตะพาบทั้งหมดและทั้งในเปลือกถั่วบราซิลถูก
นำเข้าจากเปรูประมวลผลถั่วบราซิลและ 50 ถั่วแต่ละประเภทได้รับการสุ่มเลือก
จากนั้นพื้นผิวได้รับการรักษาโดยการแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 0.4% เป็นเวลา 2
นาที ใช้คีมแอลกอฮอล์ flamed, 25 กลุ่มแต่ละประกอบด้วยสองถั่ว SW และ 25 กลุ่ม
แต่ละประกอบด้วยถั่วรู้ถูกโอนไปยังพื้นผิวของอาหาร deepPetri
ก่อนเทกับ A. flavus และ A. parasiticus วุ้น ต่อไปนี้
การบ่มอาหารมีการตรวจสอบสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา สีเหลือง / สีส้มบน
หลังของอาณานิคมถูกนำมาใช้เพื่อระบุสันนิษฐาน A.
flavus / parasiticus วัฒนธรรมที่ถูกสันนิษฐานบริสุทธิ์และต่อมาได้รับการปลูกฝังทั้ง Czapek
และวุ้นมอลต์ที่ 28 1C กว้างขวางจนก่อตัวของสปอร์ก็สังเกตเห็น.
ไอโซเลทถูกแล้วเมื่อเทียบกับ A. flavus ที่รู้จักและ A. parasiticus สายพันธุ์ที่ปลูกในเดียวกัน
สื่อ เชื้อรา Aspergillus flavus สายพันธุ์ที่ถูกระบุแน่นอนและอีกหลายคนได้รับการยืนยันจาก
เชื้อราแห่งชาติประจำตัวทดลองเกษตรและแคนาดา Agri-Food.
วัฒนธรรมถูกเก็บรักษาใน AFPA slants ที่ 5 1C ตามการขยายตัวที่ 25 1C เป็นเวลา 5 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปลือกทั้งหมด และทั้งในเปลือกถั่วบราซิลถูก
นำเข้าจากเปรู บราซิลนัท และถั่วชนิดละ 50 ตัว สุ่มเลือก
แล้วผิวด้วยการแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 0.4 % 2 นาที

การใช้แอลกอฮอล์ flamed คีม 25 กลุ่มละ 2 เมล็ดถั่วและ 25 กลุ่ม
แต่ละประกอบด้วย WIS ถั่วถูกโอนไปยังพื้นผิวของจาน
deeppetriก่อนเทด้วย เชื้อรา และ ผู้ดูแล วุ้น ต่อไปนี้
บ่มเพาะ อาหารมีวัตถุประสงค์เพื่อการเจริญเติบโต สี สีเหลือง / สีส้ม
ย้อนกลับของอาณานิคมถูกใช้เพื่อบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ A . flavus / ผู้ดูแล

ษาวัฒนธรรม จัดการให้มีทั้งอาหาร Czapek
มอลต์ที่ 28 และวุ้นจนเกิดในที่กว้างขวางของโคนิเดีย )
.ที่แยกได้ถูกเปรียบเทียบกับเชื้อรา และรู้จักกัน . . . ผู้ดูแล สายพันธุ์ที่ปลูกในสื่อเดียวกัน

เชื้อรา Aspergillus flavus และการระบุสายพันธุ์ญี่ปุ่นหลายได้รับการยืนยันโดยห้องปฏิบัติการแห่งชาติ
ตัวเชื้อรา การเกษตรและเกษตรอาหารแคนาดา วัฒนธรรมถูกเก็บรักษาไว้ใน afpa slants
5 c ต่อการเจริญเติบโตที่อุณหภูมิ 25 c
5 D