Steroid sulfatase (STS) is an enzym

Steroid sulfatase (STS) is an enzyme that hydrolyzes several steroids, including E1S and DHEA-S. In breast tissue, it catalyzes the biologically inactive oestrone- 3-sulfate to oestrone, which can be further metab- olized to oestradiol by 17b-HSD1. STS activity is

detected in the majority of breast cancers and activity has been correlated with the level of STS mRNA and protein expression in breast cancer cells (Suzuki et al. 2003, Pasqualini 2004). This is higher in carcinoma tissue compared with normal breast tissue (Chetrite et al. 2000, Utsumi et al. 2000, Chetrite et al. 2005), and both immunohistochemical studies and real-time reverse transcriptase (RT)-PCR have localized STS expression in carcinoma cells but not in intratumoral stromal cells (see Suzuki et al. 2005b). The importance of E1S and STS in postmenopausal breast cancer is highlighted by the following facts: E1S is the most abundant circulating oestrogen in postmenopau- sal women, it has a considerably longer half-life in plasma compared with oestrone, levels of E1S in breast tumors are considerably higher than in the plasma, and the activity of STS is 50–200 times that of aromatase (Pasqualini et al. 1996, Pasqualini & Chetrite 2005). STS mRNA expression is negatively correlated with the clinical outcome of breast cancer patients (Utsumi et al. 2000, Miyoshi et al. 2003) and it has been proposed that the sulfatase pathway is more important than the aromatase route, since aromatase mRNA expression has no diagnostic value (Reed et al. 2005).

Oestrogen sulfotransferase (EST, SULT1E1) that converts oestrogens to inactive oestrogen sulfates is present in both normal and cancerous breast tissue, and EST immunoreactivity was detected in the carcinoma cells of 44% patients with breast cancer (Suzuki et al. 2003). Despite the fact that the concentration of E1S in breast cancer tissue is 7–11 times greater than in plasma (Pasqualini et al. 1996), its significance in relation to the formation of active oestrogens in breast carcinoma cells is poorly understood.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Sulfatase สเตอรอยด์ (STS) เป็นเอนไซม์ที่ hydrolyzes อยด์หลาย รวมทั้ง E1S และ DHEA S. ในเนื้อเยื่อเต้านม มัน catalyzes ชิ้นงาน oestrone-3-ซัลเฟตเพื่อ oestrone ซึ่งสามารถเพิ่มเติม metab-olized การ oestradiol โดย 17b-HSD1 กิจกรรม STSตรวจพบมะเร็งเต้านมส่วนใหญ่ และกิจกรรมได้ถูก correlated กับระดับของ STS mRNA และโปรตีนนิพจน์ในเซลล์มะเร็งเต้านม (Suzuki et al. 2003, Pasqualini 2004) เป็นสูงในเนื้อเยื่อ carcinoma เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อเต้านมปกติ (Chetrite et al. 2000, al. et นะเมะ 2000, Chetrite et al. 2005), และ immunohistochemical ศึกษา และเรียลไทม์กลับ transcriptase (RT) -PCR มีภาษาท้องถิ่น STS นิพจน์ ในเซลล์ carcinoma แต่ไม่ใช่ ใน intratumoral stromal เซลล์ (ดู Suzuki et al. 2005b) เน้นความสำคัญของ E1S และ STS ในมะเร็งเต้านม postmenopausal ข้อเท็จจริงต่อไปนี้: E1S เป็นอุดมสมบูรณ์ที่สุดหมุนเวียนฮอร์โมนเอสโตรเจนในผู้หญิง postmenopau-แซล มี half-life นานกว่าในพลาสมาเมื่อเทียบกับ oestrone ระดับของ E1S ในเนื้องอกเต้านมเป็นอย่างมากสูงกว่าในพลาสมา และกิจกรรมของ STS เป็น 50 – 200 ครั้งของ aromatase (Pasqualini et al. 1996, Pasqualini และ Chetrite 2005) STS mRNA นิพจน์จะส่ง correlated กับผลลัพธ์ทางคลินิกของเต้านมผู้ป่วยโรคมะเร็ง (นะเมะ et al. 2000 มิโยชิ et al. 2003) และได้มีการเสนอว่า ทางเดิน sulfatase นั้นสำคัญกว่ากระบวนการ aromatase ตั้งแต่ aromatase mRNA นิพจน์มีค่าวินิจฉัย (Reed et al. 2005)Sulfotransferase ฮอร์โมนเอสโตรเจน (EST, SULT1E1) ที่แปลง oestrogens sulfates ฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ไม่มีอยู่ในเนื้อเยื่อปกติ และมะเร็งเต้านมทั้งสอง และพบ EST immunoreactivity ในเซลล์ carcinoma 44% ผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านม (Suzuki et al. 2003) ทั้ง ๆ ที่ความเข้มข้นของ E1S ในเนื้อเยื่อมะเร็งเต้านม 7-11 เท่ามากกว่าในพลาสมา (Pasqualini et al. 1996), ไม่ดีมีเข้าใจที่สำคัญเกี่ยวกับการก่อตัวของ oestrogens งานในเซลล์เต้านม carcinoma

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เตียรอยด์ sulfatase (STS) เป็นเอนไซม์ที่เตียรอยด์ไฮโดรไลซ์หลายประการรวมถึง E1S และ DHEA-S ในเนื้อเยื่อเต้านมก็เร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพที่ไม่ใช้งาน oestrone- 3 ซัลเฟตจะ oestrone ซึ่งสามารถ metab- เพิ่มเติม olized เพื่อ oestradiol โดย 17b-HSD1 กิจกรรม STS ถูกตรวจพบในส่วนใหญ่ของการเกิดโรคมะเร็งเต้านมและกิจกรรมที่ได้รับการมีความสัมพันธ์กับระดับของ STS mRNA และการแสดงออกของโปรตีนในเซลล์มะเร็งเต้านม (ซูซูกิ et al. 2003 Pasqualini 2004) นี้เป็นที่สูงขึ้นในเนื้อเยื่อมะเร็งเมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อเต้านมปกติ (Chetrite et al. 2000 Utsumi et al. 2000 Chetrite et al. 2005) และทั้งสองเรียนการและเรียลไทม์ transcriptase ย้อนกลับ (RT) -PCR ได้แปลเป็นภาษาท้องถิ่นแสดงออก STS ในเซลล์มะเร็ง แต่ไม่ได้อยู่ใน intratumoral เซลล์ stromal (ดูซูซูกิ et al. 2005b) ความสำคัญของการ E1S และเอสทีในโรคมะเร็งเต้านมในวัยหมดประจำเดือนจะถูกเน้นด้วยข้อเท็จจริงต่อไปนี้: E1S เป็นสโตรเจนไหลเวียนมากที่สุดในผู้หญิง sal postmenopau- ก็มีมากนานครึ่งชีวิตในพลาสมาเมื่อเทียบกับ oestrone ระดับของ E1S เนื้องอกในเต้านม มีมากสูงกว่าในพลาสม่าและกิจกรรมของเอสทีเป็น 50-200 เท่าของ aromatase (Pasqualini et al. 1996 Pasqualini & Chetrite 2005) การแสดงออก STS mRNA มีความสัมพันธ์เชิงลบกับผลการรักษาของผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านม (Utsumi et al. 2000, มิโยชิ et al. 2003) และได้รับการเสนอว่าทางเดิน sulfatase มีความสำคัญมากกว่าเส้นทาง aromatase ตั้งแต่แสดงออก aromatase ไม่มี มูลค่าการวินิจฉัย (กก et al. 2005). Oestrogen sulfotransferase (EST, SULT1E1) ที่แปลง oestrogens เป็นไม่ใช้ซัลเฟตสโตรเจนที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อเต้านมปกติและมะเร็งและ EST ภูมิคุ้มกันจะถูกตรวจพบในเซลล์มะเร็งของผู้ป่วย 44% ที่เป็นมะเร็งเต้านม (ซูซูกิ et al. 2003) แม้จะมีความจริงที่ว่าความเข้มข้นของ E1S ในเนื้อเยื่อมะเร็งเต้านมเป็น 7-11 ครั้งยิ่งใหญ่กว่าในพลาสมา (Pasqualini et al. 1996), ความสำคัญในความสัมพันธ์กับการก่อตัวของการใช้งานในการตอบสนองของเซลล์มะเร็งเต้านมเป็นที่เข้าใจได้ไม่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Steroid sulfatase (STS) is an enzyme that hydrolyzes several steroids, including E1S and DHEA-S. In breast tissue, it catalyzes the biologically inactive oestrone- 3-sulfate to oestrone, which can be further metab- olized to oestradiol by 17b-HSD1. STS activity is

detected in the majority of breast cancers and activity has been correlated with the level of STS mRNA and protein expression in breast cancer cells (Suzuki et al. 2003, Pasqualini 2004). This is higher in carcinoma tissue compared with normal breast tissue (Chetrite et al. 2000, Utsumi et al. 2000, Chetrite et al. 2005),และทั้งการศึกษาในแบบเรียลไทม์ ( RT ) และ Reverse transcriptase PCR มีการแสดงออกในถิ่น STS - เซลล์มะเร็งแต่ไม่ intratumoral stromal เซลล์ ( เห็นซูซูกิ et al . 2005b ) ความสำคัญของ e1s STS และมะเร็งในเต้านม หลังถูกเน้นโดยข้อเท็จจริงต่อไปนี้ : e1s เป็นปริมาณมากที่สุดหมุนเวียนฮอร์โมนเอสโตรเจนใน postmenopau ผู้หญิง - ซัล it has a considerably longer half-life in plasma compared with oestrone, levels of E1S in breast tumors are considerably higher than in the plasma, and the activity of STS is 50–200 times that of aromatase (Pasqualini et al. 1996, Pasqualini & Chetrite 2005). STS mRNA expression is negatively correlated with the clinical outcome of breast cancer patients (Utsumi et al. 2000, Miyoshi et al. 2003) and it has been proposed that the sulfatase pathway is more important than the aromatase route, since aromatase mRNA expression has no diagnostic value (Reed et al. 2005).

Oestrogen sulfotransferase (EST, SULT1E1) that converts oestrogens to inactive oestrogen sulfates is present in both normal and cancerous breast tissue,โดยประมาณการและตรวจพบในเซลล์มะเร็งร้อยละ 44 ของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ( Suzuki et al . 2003 ) แม้จะมีความจริงที่ว่าปริมาณของ e1s ในเนื้อเยื่อมะเร็งเต้านม 7 – 11 ครั้งมากกว่าในพลาสมา ( pasqualini et al . 1996 ) ความสำคัญของมันในความสัมพันธ์กับการเกิดโรคมะเร็งเต้านม ใช้งานโอเอสโตรเจนในเซลล์จะไม่ค่อยเข้าใจ