2.1. Plant Materials and Crossing S

2.1. Plant Materials and Crossing Scheme. The scheme for constructing the plant materials used in this study is summarized in Figure 1. A highly-salt tolerant FL478 (IR66946-3R-178-1-1) was used as the donor of Saltol QTLs, whereas BT7 (O. sativa spp. indica), a popular growing
Vietnamese elite cultivar with high quality and popularly grown in the Red River Delta of Vietnam, was used as the recipient parent. A total of 477 SSR markers distributed in
the 12 chromosomes including foreground, recombinant, and background markers were screened. For the MABC scheme, BT7 was crossed with FL478 to obtain F1 seeds (Figure 1). F1s were backcrossed with BT7 to obtain a large number of BC1F1 seeds. In the BC1F1generation, individual plants that were heterozygous at the Saltol locus were identified reducing the population size for further screening (foreground selection). From the individual plants that were heterozygous for Saltol, those that were homozygous for the recipient allele at one marker locus (RM10825) distally
franking the Saltol locus (i.e., recombinant) were identified. We termed this as “recombinant selection” [18]. Some used markers are shown in detail in Table 1. From these recombinant plants, individuals with the fewest number of markers from the donor genome were selected (background selection). In the second and third BC generations, the same strategy was followed for selection of individual plants with the desired allele combination at the target loci
including selection for recombinants between Saltol and the nearest proximal marker locus (RM10694) and suitable genomic composition at the nontarget loci and crossed with the recipient parent to develop the next generation. The selected BC2 and BC3 plants were self-pollinated for further analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การปลูกวัสดุและข้ามโครงร่าง โครงร่างสำหรับสร้างโรงงานผลิตวัสดุที่ใช้ในการศึกษานี้สรุปในรูปที่ 1 FL478 การป้องกันความผิดพลาดสูงเกลือ (IR66946-3R-178-1-1) ถูกใช้เป็นผู้บริจาคของ Saltol QTLs ในขณะที่ BT7 (ซาโอโอ indica), การเจริญเติบโตนิยมCultivar ยอดเวียดนาม มีสูงคุณภาพ และปลูกแพร่หลายในแม่น้ำแดงเดลต้าของเวียดนาม ใช้เป็นหลักผู้รับ จำนวนเครื่องหมาย SSR 477 ที่กระจายในมีฉาย chromosomes 12 เบื้องหน้า วททช และพื้นหลังเครื่องหมาย สำหรับแผนงาน MABC, BT7 ถูกข้าม ด้วย FL478 เพื่อให้ได้เมล็ดพันธุ์ F1 (1 รูป) F1s ถูก backcrossed กับ BT7 รับ BC1F1 เมล็ดเป็นจำนวนมาก ใน BC1F1generation แต่ละพืชที่ heterozygous ในโลกัสโพล Saltol ได้ระบุลดขนาดประชากรสำหรับการคัดกรองเพิ่มเติม (เลือกเบื้องหน้า) จากแต่ละพืชที่ heterozygous สำหรับ Saltol ที่มี homozygous สำหรับ allele ผู้รับที่เครื่องหมายหนึ่งโลกัสโพล (RM10825) distallyfranking โลกัสโพล Saltol (เช่น วททช) ระบุ เราเรียกว่านี้เป็น "การเลือก recombinant" [18] บางเครื่องหมายที่ใช้แสดงรายละเอียดในตารางที่ 1 ได้เลือกบุคคลที่ มีหมายเลขน้อยที่สุดของเครื่องหมายจากกลุ่มผู้บริจาคเหล่านี้พืช recombinant (พื้นหลังตัวเลือก) ในรุ่น BC ที่สอง และสาม กลยุทธ์เดียวกันถูกตามการเลือกของแต่ละชุดต้อง allele ที่ loci เป้าหมายรวมถึงการ recombinants ระหว่าง Saltol และใกล้ที่สุดเครื่องหมาย proximal โลกัสโพล (RM10694) และองค์ประกอบของ genomic เหมาะที่ nontarget loci และข้ามกับหลักผู้รับการพัฒนารุ่นต่อไป เลือก BC2 และ BC3 พืช self-pollinated สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 วัสดุที่โรงงานและข้ามโครงการ โครงการการสร้างวัสดุพืชที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้สรุปไว้ในรูปที่ 1 สูงเกลือ FL478 ใจกว้าง (IR66946-3R-178-1-1) ถูกใช้เป็นผู้บริจาคของ QTLs Saltol ขณะ BT7 (ข้าวปลูกเอสพีพี . indica) ได้รับความนิยมเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ
พันธุ์ยอดเวียดนามมีคุณภาพสูงและเป็นที่นิยมปลูกในสามเหลี่ยมปากแม่น้ำแดงของเวียดนามถูกนำมาใช้เป็นพ่อแม่ผู้รับ รวม 477 เครื่องหมาย SSR กระจายอยู่ใน
12 โครโมโซมรวมทั้งเบื้องหน้า recombinant และเครื่องหมายพื้นหลังถูกคัดกรอง สำหรับโครงการ Mabc, BT7 ถูกข้ามกับ FL478 ที่จะได้รับเมล็ด F1 + (รูปที่ 1) F1S ถูกปรับปรุงพันธุ์ด้วย BT7 ที่จะได้รับเป็นจำนวนมากของเมล็ด BC1F1 ใน BC1F1generation พืชบุคคลที่เป็น heterozygous ที่สถาน Saltol ถูกระบุการลดขนาดของประชากรในการคัดกรองเพิ่มเติม (การเลือกหน้า) จากพืชแต่ละบุคคลที่มี heterozygous สำหรับ Saltol ผู้ที่เป็น homozygous สำหรับอัลลีลผู้รับที่ทีเครื่องหมายหนึ่ง (RM10825) บริเวณที่ห่างออก
ความส่งที Saltol (เช่น recombinant) ถูกระบุ เราเรียกว่านี้เป็น "ตัวเลือก recombinant" [18] บางเครื่องหมายที่ใช้แสดงในรายละเอียดในตารางที่ 1 จากพืช recombinant เหล่านี้บุคคลที่มีจำนวนน้อยที่สุดของเครื่องหมายจากจีโนมของผู้บริจาคได้รับการคัดเลือก (การเลือกพื้นหลัง) ในที่สองและสามรุ่น BC กลยุทธ์เดียวกันตามมาสำหรับการเลือกของพืชบุคคลที่มีการรวมกันที่อัลลีลที่ต้องการที่ loci เป้าหมาย
รวมถึงการเลือกสำหรับโคระหว่าง Saltol และสถานเครื่องหมายที่ใกล้ที่สุดใกล้เคียง (RM10694) และองค์ประกอบจีโนมที่เหมาะสม loci nontarget และข้ามกับผู้ปกครองผู้รับในการพัฒนารุ่นต่อไป BC2 และ BC3 พืชที่เลือกได้ด้วยตัวเองผสมสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . วัสดุโรงงานและข้ามโครงการ โครงการสร้างโรงงานผลิตวัสดุที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ได้สรุปไว้ในรูปที่ 1 ขอเกลือ ใจกว้าง fl478 ( ir66946-3r-178-1-1 ) เคยเป็นผู้บริจาคของ saltol ตำแหน่ง ในขณะที่ปี ( O . sativa spp . indica ) นิยมปลูก
เวียดนามยอดพันธุ์ที่มีคุณภาพสูงและนิยมปลูกในเขตที่ราบลุ่มแม่น้ำแดงของเวียดนามใช้เป็นพ่อแม่ของผู้รับ ทั้งหมดที่ได้รับเครื่องหมายกระจาย
12 โครโมโซมทั้งเบื้องหน้า และเบื้องหลัง ใช้เครื่องหมาย , มีมุ้งลวด สำหรับโครงการ mabc จ , ถูกข้ามกับ fl478 ขอรับเมล็ด F1 ( รูปที่ 1 ) ไก่ไข่ จำนวน 10 backcrossed กับที่จะได้รับจำนวนมากของเมล็ด bc1f1 . ใน bc1f1generation ,แต่ละพืชที่ถูกสร้าง saltol ความเชื่อที่ถูกระบุว่า การลดขนาดของประชากรในการคัดกรองเพิ่มเติม ( เลือกฉากหน้า ) จากพืชแต่ละที่เป็น homozygous สำหรับ saltol , ผู้ที่มียีนกลุ่มผู้รับในหนึ่งเครื่องหมายสถานที่ ( rm10825 ) ลักษ
แฟรงคิงที่ saltol โลคัส ( เช่น รีคอมบิแนนท์ ) ระบุเราเรียกว่าเป็น " สามารถเลือก " [ 18 ] บางคนใช้เครื่องหมายแสดงรายละเอียดในตารางที่ 1 จากพืช โปรตีนเหล่านี้ บุคคลที่มีจำนวนน้อยที่สุดของเครื่องหมายจากผู้บริจาคจีโนมถูกเลือก ( เลือกพื้นหลัง ) ในช่วงที่สองและสาม พ.ศ. รุ่นกลยุทธ์เดียวกันตามการเลือกของพืชแต่ละที่มียีนที่ต้องการการรวมกันที่เป้าหมายของ
รวมถึงการเลือก recombinants ระหว่าง saltol และสถานที่ใกล้เคียงใกล้เครื่องหมาย ( rm10694 ) และสร้างองค์ประกอบที่เหมาะสมของ nontarget ข้ามกับผู้ปกครองและผู้รับที่จะพัฒนารุ่นต่อไป พืชที่เลือกและผสม บีซีธรี bc2 ถูกตนเองเพื่อวิเคราะห์ต่อไป