2.5 Production of inhibiting substa

2.5 Production of inhibiting substances Production of diffusible and volatile substances, which have adverse effect on growth of C. gloeosporioides, were evaluated in separate trials. For diffusible substances, a dual culture was carried out on PDA plates incubating for 15 days at room temperature. Colony appearance of the pathogen, both on the test and control plates, was then observed and compared. For volatile substances, a 7-mm-diameter agar disc taken from a 10-day-old PDA culture of C. gloeosporioides was placed in the center of PDA plate. The yeast was inoculated by streaking on another PDA plate. The plate containing the pathogen was inverted over the plate of the yeast. Both plates were then sealed together with polyethylene film. For the control treatment, each plate of the pathogen was inverted over fresh PDA plate. There were ten replicated plates for each treatment. The test plates were incubated at room temperature. The diameter of C. gloeosporioides was measured at 10 days after incubation and compared to the control treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 ผลิต inhibiting สารผลิต diffusible และระเหยสาร ซึ่งมีผลร้ายต่อการเจริญเติบโตของ C. gloeosporioides ถูกประเมินในการทดลองแยก การสาร diffusible วัฒนธรรมสองถูกดำเนินการบนแผ่น PDA incubating 15 วันที่อุณหภูมิห้อง โคโลนีลักษณะของการศึกษา ทั้งในแผ่นทดสอบและการควบคุม มีแล้วสังเกต และเปรียบเทียบ สำหรับสารระเหย ดิสก์ agar 7-มม.เส้นผ่าศูนย์กลางที่มาจากวัฒนธรรมของ C. gloeosporioides PDA อายุ 10 วันถูกวางในจานศูนย์ PDA ยีสต์จะถูก inoculated โดย streaking ใน PDA อีกจาน แผ่นที่ประกอบด้วยการศึกษาถูกกลับผ่านแผ่นของยีสต์ ทั้งแผ่นได้แล้วปิดผนึกพร้อมฟิล์ม สำหรับการควบคุมบำบัด แต่ละจานของการศึกษาถูกกลับผ่าน PDA แผ่นสด มี 10 แผ่นจำลองสำหรับแต่ละ แผ่นทดสอบได้ incubated ที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของ C. gloeosporioides วัด 10 วันหลังจากฟักตัว และเมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การผลิตสารยับยั้งการผลิตสารแพร่และระเหยซึ่งมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของ gloeosporioides ซีได้รับการประเมินในการทดลองแยกต่างหาก สำหรับสารแพร่วัฒนธรรมคู่ได้ดำเนินการบนจาน PDA บ่มเป็นเวลา 15 วันที่อุณหภูมิห้อง ลักษณะอาณานิคมของเชื้อโรคทั้งในการทดสอบและแผ่นควบคุมสังเกตเห็นแล้วและเมื่อเทียบกับ สำหรับสารระเหยแผ่นวุ้น 7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางนำมาจากวัฒนธรรม PDA 10 วันเก่า gloeosporioides ซีถูกวางไว้ในศูนย์ของแผ่นพีดีเอ ยีสต์ที่ได้รับเชื้อโดยพุ่งบนแผ่น PDA อีก แผ่นที่มีการติดเชื้อที่ถูกคว่ำทั่วจานของยีสต์ แผ่นทั้งสองถูกปิดผนึกแล้วพร้อมกับฟิล์มพลาสติก สำหรับการรักษาควบคุมแผ่นของเชื้อโรคแต่ละคว่ำทั่วจาน PDA สด มีสิบแผ่นจำลองสำหรับการรักษาแต่ละ แผ่นทดสอบถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของ gloeosporioides ซีวัดที่ 10 วันหลังจากการบ่มและเมื่อเทียบกับการรักษาการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตสารยับยั้งการผลิต 2.5 ซ่านและสารระเหย ซึ่งจะมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของ C . gloeosporioides , ประเมินผลการทดลองแยกต่างหาก สำหรับการกระจัดกระจายสาร วัฒนธรรมสองทำการเพาะบนอาหาร PDA แผ่น 15 วัน ที่อุณหภูมิห้อง ลักษณะโคโลนีของเชื้อ ทั้งในการสอบและควบคุมแผ่นแล้วสังเกตและเปรียบเทียบ สำหรับสารระเหย , 7-mm-diameter วุ้นแผ่น ถ่ายจาก 10 วันวัฒนธรรมของ C . gloeosporioides เก่า PDA อยู่ในศูนย์กลางของ PDA จาน เป็นเชื้อยีสต์ โดย streaking บน PDA อีกจาน จานที่มีเชื้อนี้ถูกคว่ำกว่าจานของยีสต์ ทั้งแผ่น แล้วผนึกเข้าด้วยกันด้วยฟิล์มพลาสติก .สำหรับกลุ่มควบคุม แต่ละจานของเชื้อโรคถูกคว่ำบนจานอาหารที่สดใหม่ มีสิบแบบแผ่นสำหรับการรักษาแต่ละ แผ่นทดสอบ บ่มที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของ C . gloeosporioides ได้ใน 10 วัน หลังจากการบ่มและเมื่อเทียบกับกรรมวิธีควบคุม