2. Group 3 (scandium and yttrium)1.

2. Group 3 (scandium and yttrium)
1.Group 3 transition metals have +3 as their primary oxidation
state, attaining a d0 electron configuration by losing their three valence
s- and d-electrons.
2.While there are some theoretical studies
of other oxidation states in the literature [29]
3.experimental studies
are somewhat rarer. Early studies carried out by Corbett and his
group produced a few scandium(II) halides using scandium trihalide
as starting material in a sealed tantalum tube, reacting at a
very high temperature over 3–6 weeks [30].
4.Arguably, of more
interest is the scandium(I) complex reported by Nixon and coworkers
in 1996 [31].
5. The complex was synthesised by a process
called metal vapour synthesis, where co-condensation of electron
beam vaporised scandium with an excess of t
BuCP at 77 K gave the complex [{g5
-P3C2
t
Bu2}Sc]2(l-g6
:g6
-P3C3
t
Bu3) (Fig. 3). The
complex contains two scandium(I) centres, each sandwiched between
a P3C2
t
Bu2 and a P3C3
t
Bu3 ring, resulting in a triple-decker
structure.
6.Apart from being the first ever example of a complex carrying
formal scandium(I) centres, the authors also commented that the
very low electron count on the scandium centres was remarkable.
7.Before their successful synthesis of the complex, a 30/34 valence
electron rule was proposed to account for the stability of a tripledecker
complex, however, the scandium(I) centre only contains
an electron count of 22. Subsequently,
8.the group has continued
to publish papers reporting analogous complexes [32]. As well as
the +1 and +2 oxidation states, there are also studies into the zero
oxidation state of the Group 3 transition metals [33].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. กลุ่ม 3 (สแกนเดียมและอิตเทรียม)1.กลุ่ม 3 เปลี่ยนโลหะได้ + 3 เป็นออกซิเดชันของหลักรัฐ การบรรลุโครงแบบอิเล็กตรอน d0 โดยสูญเสียเวเลนซ์สามของพวกเขาs - และ d-อิเล็กตรอน2.ในขณะที่มีบางการศึกษาทฤษฎีอื่น ๆ สถานะออกซิเดชันในวรรณคดี [29]3.ทดลองศึกษาจะค่อนข้างยาก ศึกษาก่อนดำเนินการ โดยคอร์เบตต์และเขากลุ่มผลิตกี่ scandium(II) halides ใช้สแกนเดียม trihalideเป็นวัสดุเริ่มต้นในหลอดปิดผนึกแทนทาลัม ปฏิกิริยาที่เป็นสูงมากอุณหภูมิกว่า 3 – 6 สัปดาห์ [30]4.Arguably มากกว่าสนใจเป็น scandium(I) ซับซ้อนที่รายงาน โดย Nixon และเพื่อนร่วมงานในปี 1996 [31] 5. ซับซ้อนถูก synthesised โดยกระบวนการเรียกว่าการสังเคราะห์ไอโลหะ ที่ร่วมตัวกันแน่นของอิเล็กตรอนคาน vaporised สแกนเดียมกับ t มากเกินBuCP ที่ 77 K ให้ซับซ้อน [{g5-P3C2tSc Bu2 }] 2(l-g6: g6-P3C3tBu3) (Fig. 3) ที่คอมเพล็กซ์ประกอบด้วยศูนย์ scandium(I) สอง แต่ละชาวลาวอระหว่างP3C2 การtBu2 และ P3C3 การtBu3 แหวน ในการ triple-deckerโครงสร้างการ6.จากแรกเช่นเคยถือครองซับซ้อนscandium(I) เป็นศูนย์ ผู้เขียนยังแสดงความคิดเห็นที่จำนวนอิเล็กตรอนมากในศูนย์สแกนเดียมโดดเด่น7.ก่อนที่จะสังเคราะห์ซับซ้อน การเวเลนซ์ 30/34 ของพวกเขาประสบความสำเร็จกฎอิเล็กตรอนถูกเสนอให้เสถียรภาพของการ tripledeckerซับซ้อน ไร ศูนย์ scandium(I) ประกอบด้วยเฉพาะจำนวนอิเล็กตรอนที่ 22 ในเวลาต่อมา8.กลุ่มได้อย่างต่อเนื่องการเผยแพร่เอกสารรายงานคู่คอมเพล็กซ์ [32] ตลอดจนการ + 1 และ + 2 ออกซิเดชันอเมริกา นอกจากนี้ยังมีการศึกษาในศูนย์การสถานะออกซิเดชันของโลหะเปลี่ยนกลุ่ม 3 [33]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. กลุ่มที่ 3 (แคนและอิตเทรียม)
1.Group 3 โลหะการเปลี่ยนแปลงมี 3 เป็นออกซิเดชันของพวกเขาหลัก
รัฐบรรลุอิเล็กตรอน d0 โดยการสูญเสียของพวกเขาสามจุ
s- และ D-อิเล็กตรอน.
2.While มีบางการศึกษาเชิงทฤษฎี
ของ ออกซิเดชันอื่น ๆ ในวรรณคดี [29]
การศึกษา 3.experimental
จะค่อนข้างหายาก ก่อนการศึกษาที่ดำเนินการโดยคอร์เบตของเขาและ
กลุ่มผลิตแคนกี่ (II) โดยใช้ trihalide ไลด์แคน
เป็นสารตั้งต้นในหลอดแทนทาลัมปิดผนึกปฏิกิริยาที่
อุณหภูมิสูงมากในช่วง 3-6 สัปดาห์ที่ผ่านมา [30].
4.Arguably ของมากขึ้น
ที่น่าสนใจคือแคน (I) ที่ซับซ้อนรายงานโดยนิกสันและเพื่อนร่วมงาน
ในปี 1996 [31].
5 ที่ซับซ้อนถูกสังเคราะห์โดยกระบวนการ
ที่เรียกว่าการสังเคราะห์ไอโลหะที่ร่วมตัวของอิเล็กตรอน
คานระเหยแคนที่มีส่วนเกินของเสื้อ
BuCP ที่ 77 K ให้ซับซ้อน [{G5
-P3C2
เสื้อ
Bu2} Sc] 2 (L-G6
: G6
-P3C3
เสื้อ
BU3) (รูปที่. 3)
ที่ซับซ้อนมีสองแคน (I) ศูนย์แต่ละคั่นกลางระหว่าง
P3C2
เสื้อ
Bu2 และ P3C3
เสื้อ
แหวน BU3 ผลในสามชั้น
โครงสร้าง.
6.Apart จากการเป็นตัวอย่างแรกที่เคยแบกซับซ้อน
แคนอย่างเป็นทางการ (I) ศูนย์ผู้เขียนยังเห็นว่า
นับอิเล็กตรอนต่ำมากในศูนย์แคนเป็นพิเศษ.
7.Before สังเคราะห์ที่ประสบความสำเร็จของพวกเขาที่มีความซับซ้อน, ความจุ 30/34
กฎอิเล็กตรอนถูกเสนอไปยังบัญชีสำหรับความมั่นคงของ tripledecker
ซับซ้อนอย่างไร แคน (I) ศูนย์มีเพียง
นับอิเล็กตรอน 22. ต่อมา
กลุ่ม 8.The ได้อย่างต่อเนื่อง
ที่จะเผยแพร่เอกสารรายงานคอมเพล็กซ์คล้ายคลึง [32] รวมทั้ง
1 และ 2 ออกซิเดชันนอกจากนี้ยังมีการศึกษาในการเป็นศูนย์
สถานะออกซิเดชันของกลุ่มที่ 3 โลหะการเปลี่ยนแปลง [33]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . กลุ่ม 3 ( สแกนเดียมอิตเทรียมและ 3 )
1.group โลหะทรานซิชั่นมี 3 เป็นสถานะออกซิเดชัน
หลักของพวกเขา , คมนาการพลังงานอิเล็กตรอน โดยแพ้ 3 2
S - d-electrons .
2.while มีบางทฤษฎีการศึกษา
อื่นสถานะออกซิเดชันในวรรณคดี [ 29 ]

3.experimental การศึกษาจะค่อนข้างยาก ต้นการศึกษาที่ดำเนินการโดย Corbett และ
กลุ่มผลิตสแกนเดียมน้อย ( II ) เฮไลด์ใช้สแกนเดียม trihalide
เป็นวัตถุดิบตั้งต้นในหลอดแทนทาลัมปิดผนึก ปฏิกิริยาที่อุณหภูมิสูงมาก
3 – 6 สัปดาห์ [ 30 ] .
4.arguably , ความสนใจมากขึ้น
คือสแกนเดียม ( ฉัน ) ที่รายงานโดยนิกสันและเพื่อนร่วมงาน
ในปี 1996 [ 31 ]
5 ที่ซับซ้อนถูกสังเคราะห์โดยกระบวนการ
เรียกว่าการสังเคราะห์ไอโลหะที่อิเล็กตรอน
Co การควบแน่นคาน vaporised สแคนเดียมกับเกิน T
bucp ที่ 77 K ให้ซับซ้อน [ { G5
- p3c2
T
bu2 } ) ] 2 ( l-g6 G6
-
: p3c3
T
bu3 ) ( รูปที่ 3 )
ที่ซับซ้อนประกอบด้วยสองสแกนเดียม ( ฉัน ) ศูนย์แต่ละที่อยู่ระหว่างการ p3c2
T
bu2 และ p3c3
T
bu3 แหวน ส่งผลให้โครงสร้างสามเด็คเกอร์
.
6.apart เป็นครั้งแรกตัวอย่างของความซับซ้อนแบก
เป็นทางการสแกนเดียม ( ฉัน ) ศูนย์ผู้เขียนยังให้ความเห็นว่า
ต่ำมากอิเล็กตรอนนับสแกนเดียมศูนย์น่าจับตา .
7.before การสังเคราะห์ที่ประสบความสำเร็จของพวกเขาที่ซับซ้อน , 30 / 34 เวเลนซ์อิเล็กตรอนกฎ
เสนอบัญชีเพื่อความมั่นคงของ tripledecker
ซับซ้อน อย่างไรก็ตาม สแกนเดียม ( ฉัน ) ศูนย์เท่านั้นประกอบด้วย
อิเล็กตรอนจำนวน 22 . ต่อมากลุ่มได้ต่อเนื่อง

พยัคฆ์เผยแพร่เอกสารรายงานที่คล้ายกันเชิงซ้อน [ 32 ] เช่นเดียวกับ
1 และ 2 สถานะออกซิเดชัน ยังมีการศึกษาในศูนย์
สถานะออกซิเดชันของกลุ่ม 3 การเปลี่ยนโลหะ [ 33 ]