We defined antibiotic exposure usin

We defined antibiotic exposure using the study patients'
prescription data. The antibiotics were grouped, as described
elsewhere [9], into the following classes: carbapenems,
β-lactam/β-lactamase inhibitor combinations,
fluoroquinolones, third- and fourth-generation cephalosporins,
and glycopeptides or aminoglycosides. Antibioticresistant
nosocomial pathogens were defined using previous
reports [21-23] and categorized as carbapenem-resistant
Pseudomonas aeruginosa (CRPA), carbapenem-resistant
Acinetobacter baumannii (CRAB), methicillin-resistant
Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus
(VRE), and potential extended-spectrum β-
lactamase (ESBL)–producing Enterobacteriaceae.
The time interval was defined as the time between the last
day of antibiotic exposure and the occurrence of subsequent
nosocomial infection. As described previously [7], we
characterized exposure as occurring within either 10, 20,
40, or 60 days before the diagnosis of nosocomial infection.
If patients had not received antibiotics within 60 days, they were considered as not previously exposed. The incidence of
antibiotic-resistant infection in this subgroup was regarded as
the baseline level during the study period.

Antimicrobial susceptibility testing was performed using
the disk diffusion method according to the standards of
Clinical and Laboratory Standards Institute. Polymicrobial
infection was defined as isolation of more than 1 microorganism
from the same sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรากำหนดแสงยาปฏิชีวนะที่ใช้ในการศึกษาผู้ป่วยข้อมูลใบสั่งยา ยาปฏิชีวนะถูกจัดกลุ่ม ดังที่อื่น ๆ [9], ในชั้นเรียนต่อไปนี้: carbapenemsสารยับยั้งβ-lactam/β-lactamase ชุดfluoroquinolones, cephalosporins รุ่นที่สาม และสี่-และ glycopeptides หรือ aminoglycosides Antibioticresistantโรค nosocomial ถูกกำหนดโดยใช้ก่อนหน้านี้[21-23] รายงาน และจัดประเภทเป็น carbapenem ทนPseudomonas aeruginosa (CRPA), carbapenem ทนAcinetobacter baumannii (ปู), methicillin ทนStaphylococcus หมอเทศข้างลาย (MRSA), Enterococcus vancomycin ทน(VRE), และอาจเกิดคลื่นขยายβ -lactamase (ESBL) – ผลิต Enterobacteriaceaeช่วงเวลาถูกกำหนดเป็นเวลาระหว่างล่าสุดวันรับยาปฏิชีวนะและเกิดตามมาการติดเชื้อ nosocomial ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [7], เราลักษณะสัมผัสเป็นที่เกิดขึ้นภายในทั้ง 10, 2040 หรือ 60 วันก่อนการวินิจฉัยเชื้อ nosocomialถ้าผู้ป่วยได้รับยาปฏิชีวนะภายใน 60 วัน พวกเขาได้ถือเป็นไม่เคย สัมผัส อุบัติการณ์ของเชื้อดื้อยาปฏิชีวนะในกลุ่มย่อยนี้ถูกถือว่าเป็นระดับพื้นฐานในระหว่างรอบระยะเวลาศึกษาภูมิไวรับยับยั้งจุลินทรีย์ทดสอบทำโดยใช้วิธีแพร่ดิสก์ตามมาตรฐานของทางคลินิก และห้องปฏิบัติการมาตรฐานของ สถาบัน Polymicrobialติดเชื้อถูกกำหนดเป็นการแยกจุลินทรีย์มากกว่า 1จากตัวอย่างเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรานิยามการใช้ยาปฏิชีวนะการศึกษาผู้ป่วย
ยาข้อมูล ยาปฏิชีวนะที่ถูกจัดกลุ่มตามที่อธิบายไว้
ที่อื่น [ 9 ] ในชั้นเรียนต่อไปนี้ : คาร์บาฟิแนม
บีตา - , lactam / บีตา - แลคตาเมสเตอร์ชุด
Fluoroquinolones , 3 - เซฟาโลสปอรินส์ และไกลโคเปปไตด์ หรือระดับ 4
. antibioticresistant
การติดเชื้อเชื้อโรคกำหนดใช้ก่อนหน้านี้
รายงาน [ 24 ] และจัดเป็น carbapenem ทน
Pseudomonas aeruginosa ( crpa carbapenem Acinetobacter baumannii ดื้อยา )
( ปู ) , methicillin-resistant
Staphylococcus aureus ( MRSA ) , แวนโคมัยซินป้องกันเอ็นเทโรค็อกคัส
( vre ) และศักยภาพการขยายคลื่นบีตา - แลคตาเมส (
esbl ) –การผลิตผิดเพี้ยน .
ช่วงเวลาถูกกำหนดเป็น เวลาระหว่างช่วง
วันของการเปิดรับและการเกิดปฏิชีวนะตามมา
การติดเชื้อ . ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 7 ] เรา
ลักษณะแสงเป็นที่เกิดขึ้นภายในทั้ง 10 20
40 หรือ 60 วัน ก่อนการวินิจฉัยการติดเชื้อ .
ถ้าผู้ป่วยได้รับยาปฏิชีวนะภายใน 60 วัน ก็ถือว่าไม่เคยเปิดเผย อุบัติการณ์ของ
การติดเชื้อดื้อยาปฏิชีวนะในกลุ่มย่อยนี้ถือเป็น
ระดับพื้นฐานในช่วงระยะเวลาการศึกษา ยาไว

ทดสอบโดยใช้ดิสก์กระจายวิธีตามมาตรฐานของคลินิกและห้องปฏิบัติการ
มาตรฐานสถาบัน การติดเชื้อ polymicrobial
ก็หมายถึงการแยกมากกว่า 1 จุลินทรีย์
จากตัวอย่างเดียวกัน