First report of inherited thyroxine

First report of inherited thyroxine-binding globulin deficiency in Iran
caused by a known de novo mutation in SERPINA7

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานแรกของการสืบทอดขาดกลอบูลินผูก thyroxine ในอิหร่านเกิดจากการกลายพันธุ์ novo de รู้จักใน SERPINA7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานครั้งแรกของการขาดโกลบูลิ thyroxine ผูกพันได้รับมรดกในอิหร่าน
เกิดจากการกลายพันธุ์ที่รู้จักกันเดอโนโวใน SERPINA7