2.1.1. Canopy closure
When the crowns of neighbouring trees meet
(canopy closure), the LAI stabilises and typically
declines in eucalypts (Cromer et al., 1993a; Beadle
et al., 1995; Myers et al., 1996). After canopy closure,
leaves in the lower parts of the crown are shaded. The
reduction in light reduces the carbon assimilated by
the now shaded leaves. When a leaf is unable to
intercept enough light to maintain a positive carbon
balance, the leaf and ultimately the branch dies. The
level of light at which this occurs (light compensation
point) varies between eucalypt species and is determined
by a number of leaf, branch and whole tree
factors (Givnish, 1988).
Variation between species in the light compensation
point results in differences in shade tolerance. For
example, E. grandis foliage appears shade intolerant
as indicated by the early death of lower branches and
rapid rising of the canopy after closure. In contrast, the
rise of the canopy of E. nitens is considerably slower,
due to the retention of the lower branches for longer,
indicating a greater shade tolerance of the foliage
(Fig. 1). However, in comparison to many conifer
species, eucalypt species are shade intolerant as indicated
by the lower LAI of mature plantations. For
example, planted conifer forests can have an LAI in
excess of 10 (Keay and Turton, 1970; Gower and
Norman, 1991), while even on fertile, well watered
sites LAI above 6 are uncommon for eucalypts. The
more rapid rise of the green crown in eucalypts has
implications for scheduling pruning in eucalypts.
Plantation stocking (density of trees) and growth
rate are the major factors that determine when canopy
closure occurs. At high stocking rates, canopy closure
occurs sooner and the green crown rises earlier and
more rapidly (Merriam et al., 1995; Jack and Long,
1996). Reducing the stocking rate allows the trees
more space and light, delaying the rise of the green
crown. This is clearly shown for 5-year-old E. grandis,
E. pilularis (Kearney, 1999) and E. nitens (Neilsen and
Gerrand, 1999) (Fig. 1). Nutrient and water availability
will also affect the dynamics of the canopy (Pereira
et al., 1989; Cromer et al., 1993b; Beadle et al., 1995;
Myers et al., 1996). When nutrients are limiting, trees
may extract nutrients from shaded leaves and translocate
them to new, well-lit foliage (Field and Mooney,
1983). By internally cycling nutrients, the tree optimises
the nutrient use for carbon gain by the canopy
(Hirose and Werger, 1987). A consequence of the
increased nutrient cycling on poor sites is the earlier
senescence of lower branches and subsequent rise of
the green crown. When nutrients are limiting the rise
of the green crown may occur before canopy closure.
Water stress can have a similar effect on the canopy
dynamics
2.1.1 ปิดหลังคา
เมื่อมงกุฎของต้นไม้ที่อยู่ใกล้เคียงตอบสนอง
(ปิดหลังคา), ลายรักษาและมักจะ
ลดลงในต้นยูคา (Cromer, et al, 1993a. พิธีการ
, et al, 1995;.. ไมเออร์, et al, 1996) หลังจากที่ปิดหลังคา
ใบในส่วนล่างของพระมหากษัตริย์มีสีเทา
ลดลงในที่มีแสงช่วยลดคาร์บอนหลอมรวม
ใบสีเทาในขณะนี้ เมื่อใบไม่สามารถที่จะ
สกัดกั้นแสงเพียงพอที่จะรักษาคาร์บอนบวก
สมดุลใบและในที่สุดตายสาขา
ระดับของแสงที่นี้เกิดขึ้น (การชดเชยแสง
จุด) แตกต่างกันระหว่างสายพันธุ์ eucalypt และจะถูกกำหนด
โดยจำนวนของใบสาขาและต้นไม้ทั้ง
ปัจจัย (Givnish, 1988).
การเปลี่ยนแปลงระหว่างเผ่าพันธุ์ในการชดเชยแสง
ผลจุดในความแตกต่างในที่ร่ม ความอดทน สำหรับ
ตัวอย่างเช่นอี grandis ใบปรากฏทิฐิเฉดสี
ตามที่ระบุโดยก่อนตายของสาขาที่ลดลงและ
เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของหลังคาหลังจากที่ปิด ในทางตรงกันข้าม
การเพิ่มขึ้นของหลังคาของอี nitens เป็นอย่างมากช้าลง
เนื่องจากการเก็บรักษาในสาขาที่ต่ำกว่าสำหรับอีกต่อไป
แสดงให้เห็นความอดทนมากขึ้นภายใต้ร่มเงาของใบไม้
(รูปที่ 1). อย่างไรก็ตามในการเปรียบเทียบกับหลายต้นสน
ชนิด eucalypt ชนิดมีร่มเงาทนตามที่ระบุไว้
โดยลดลง LAI สวนผู้ใหญ่ สำหรับ
ตัวอย่างเช่นการปลูกป่าต้นสนสามารถมี LAI ใน
ส่วนที่เกินจาก 10 (Keay และตั๋น 1970; โกเวอร์
นอร์แมน, 1991) ในขณะที่แม้ในความอุดมสมบูรณ์รดน้ำกัน
เว็บไซต์ LAI ข้างต้น 6 เรื่องแปลกสำหรับต้นยูคา
เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วมากขึ้นของมงกุฎสีเขียวในต้นยูคามี
ผลกระทบต่อการจัดตารางเวลาการตัดแต่งกิ่งในต้นยูคา.
Plantation ถุงเท้ายาว (ความหนาแน่นของต้นไม้) และการเจริญเติบโต
อัตราเป็นปัจจัยสำคัญที่กำหนดว่าเมื่อท้องฟ้า
ปิดเกิดขึ้น ในอัตราที่สูงถุงน่องปิดหลังคา
เกิดขึ้นเร็วและมงกุฎสีเขียวเพิ่มขึ้นก่อนหน้านี้และ
มากขึ้นอย่างรวดเร็ว (เมอร์เรียม, et al, 1995;. แจ็คและยาว,
1996) ลดอัตราการปล่อยให้ต้นไม้
มีพื้นที่มากขึ้นและแสงชะลอการเพิ่มขึ้นของสีเขียว
มงกุฎ นี่ก็แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนเป็นเวลา 5 ปีอี grandis,
อี pilularis (คาร์นีย์, 1999) และ E. nitens (Neilsen และ
Gerrand, 1999) (รูปที่ 1). สารอาหารและความพร้อมน้ำ
จะมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงของหลังคา (Pereira
et al, 1989;. Cromer, et al, 1993b;.. พิธีการ, et al, 1995;
. ไมเออร์, et al, 1996) เมื่อสารอาหารที่จะ จำกัด ต้นไม้
อาจดึงสารอาหารจากใบสีเทาและโยกย้าย
พวกเขาไปที่ใหม่ใบไม้ดีไฟ (Field และ Mooney,
1983) โดยภายในการขี่จักรยานสารอาหารต้นไม้เพิ่มประสิทธิภาพ
การใช้สารอาหารเพื่อผลประโยชน์คาร์บอนหลังคา
(Hirose และ Werger, 1987) เป็นผลของการ
หมุนเวียนของธาตุอาหารเพิ่มขึ้นในเว็บไซต์ที่ไม่ดีคือก่อนหน้านี้
การเสื่อมสภาพของสาขาที่ลดลงและเพิ่มขึ้นตามมาของ
มงกุฎสีเขียว เมื่อสารอาหารที่จะ จำกัด การเพิ่มขึ้น
ของพระมหากษัตริย์สีเขียวอาจเกิดขึ้นก่อนที่จะปิดหลังคา.
ความเครียดน้ำสามารถมีผลที่คล้ายกันบนหลังคา
Dynamics
การแปล กรุณารอสักครู่..