In vitro dissolution of composite f

In vitro dissolution of composite fruit tablets was carried out using a
dissolution tester (PT-DT8, Germany) on six tablets from each tablet formulation in the above three solutions at 37 °C ± 0.5 °C and 50 rpm.
About 500 mL liquid medium was poured into the dissolution beaker
and 6 tablets were put simultaneously inside the medium. To observe
the kinetic release of active ingredients (vitamin C & color), 50 mL liquid was withdrawn from each sample at 10, 20, 30, and 40 min intervals
and replaced with an equal amount of fresh dissolution medium. The
liquid was filtered through a filter paper (Whatman No. 1, 0.45 μm;
Toyo Roshi Kaisha Ltd, Japan) and kept in 50 mL centrifugal tubes for
further analysis. The dissolution tester was stopped when all six tablets
were completely dissolved in the medium. The time for complete dissolution was recorded using a stopwatch. Kinetic release of vitamin C and
the changes in antioxidant and color as influenced by disintegrant
agents and solvents during dissolution were assessed. Antioxidant
activity was determined using the 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl
(DPPH) method described in Amin et al. [14]. TROLOX was used as
standard and the results were expressed as IC50. The color of the powder
was measured by using a color reader (CR-10, Konica Minolta Sensing
America's Ltd, Ramsey, USA). Vitamin C content in solution was measured by determining the volume of the sample required to decolorize
a solution of 2,6-dichlorophenolindophenol (DCPIP). Calibration of the
results was made by comparing with a known concentration of vitamin
C and the results were expressed in mg cm−3 [15]. Kinetics of vitamin C
release was modeled using Korsmeyer–Peppas equations (Eqs. (2) and
(3)) [16].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ละลายในหลอดทดลองของแท็บเล็ตผสมผลไม้ดำเนินการโดยใช้การทดสอบการละลาย (PT DT8 เยอรมนี) ใน 6 เม็ดจากสูตรแท็บเล็ตแต่ละในการแก้ปัญหาสามข้างต้นที่ 37 ° C ± 0.5 ° C และ 50 รอบต่อนาทีประมาณ 500 mL เหลวถูกเทลงในบีกเกอร์การยุบและ 6 เม็ดจัดพร้อมกันในสื่อ สังเกตรุ่นเคลื่อนไหวของส่วนผสม (วิตามินซีและสี), 50 มล.ของเหลวถูกถอนออกจากแต่ละตัวอย่างที่ 10, 20, 30 และ 40 นาทีช่วงและแทนที่ ด้วยกลางยุบสดจำนวนเท่ากัน การของเหลวถูกกรอง โดยใช้กระดาษกรอง (Whatman เลข 1, 0.45 ไมครอนโตโยแฟซ Kaisha Ltd ญี่ปุ่น) และเก็บไว้ในท่อหอยโข่ง 50 มล.สำหรับวิเคราะห์เพิ่มเติม หยุดทดสอบยุบเมื่อหกเม็ดทั้งหมดสมบูรณ์ถูกละลายในตัวกลาง เวลาสำหรับการยุบส่วนสมบูรณ์ถูกบันทึกโดยใช้นาฬิกาจับเวลา รุ่นเคลื่อนไหวของวิตามินซี และการเปลี่ยนแปลงในสีได้รับอิทธิพลจาก disintegrant และสารต้านอนุมูลอิสระตัวแทนและตัวทำละลายในการละลายได้ประเมิน สารต้านอนุมูลอิสระกำหนดกิจกรรมโดยใช้ hydrazyl 2.2 ได-1-picrylวิธีการ (DPPH) ที่อธิบายไว้ใน Amin ร้อยเอ็ด [14] ใช้ TROLOX เป็นมาตรฐานและผลได้แสดงเป็น IC50 สีผงมีวัด โดยใช้เครื่องอ่านสี (CR-10 เครื่องถ่ายเอกสาร Minolta จับของอเมริกาจำกัด แรมซีย์ สหรัฐอเมริกา) วิตามิน C เนื้อหาในโซลูชันโดยวัดจากการพิจารณาปริมาณของตัวอย่างต้อง decolorizeการแก้ไขปัญหาของภาชนะ 2, 6-dichlorophenolindophenol (DCPIP) การสอบเทียบผลทำ โดยเปรียบเทียบกับความเข้มข้นรู้จักวิตามินC และผลลัพธ์ถูกแสดงใน mg cm−3 [15] จลนพลศาสตร์ของวิตามินซีรุ่นต้นแบบมาใช้สมการ Korsmeyer – Peppas (Eqs (2) และ(3)) [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสลายการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของแท็บเล็ตผลไม้คอมโพสิตได้ดำเนินการโดยใช้
การสลายการทดสอบ (PT-DT8, เยอรมนี) ในหกแท็บเล็ตจากแต่ละสูตรแท็บเล็ตในข้างต้นสามโซลูชั่นที่ 37 องศาเซลเซียส± 0.5 ° C และ 50 รอบต่อนาที.
เกี่ยวกับ 500 มลอาหารเหลว ถูกเทลงในบีกเกอร์สลายตัว
และ 6 เม็ดวางอยู่พร้อมกันภายในกลาง จะสังเกตเห็น
การเปิดตัวการเคลื่อนไหวของส่วนผสมที่ใช้งาน (วิตามิน C & สี), 50 มลของเหลวถูกถอนออกจากแต่ละตัวอย่างที่ 10, 20, 30, และ 40 นาทีช่วงเวลา
และแทนที่ด้วยเงินจำนวนเท่ากันของสื่อการสลายสด
ของเหลวถูกกรองผ่านกระดาษกรอง (Whatman ฉบับที่ 1, 0.45 ไมครอน;
Toyo Roshi Kaisha จำกัด ประเทศญี่ปุ่น) และเก็บไว้ใน 50 มลท่อแรงเหวี่ยงสำหรับ
การวิเคราะห์ต่อไป ทดสอบการสลายตัวก็หยุดเมื่อทั้งหกแท็บเล็ต
กำลังละลายอย่างสมบูรณ์ในกลาง เวลาสำหรับการสลายตัวสมบูรณ์ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้นาฬิกาจับเวลา ปล่อยให้เป็นอิสระเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของวิตามินซีและ
การเปลี่ยนแปลงในการต้านอนุมูลอิสระและสีแตกตัวได้รับอิทธิพลจาก
ตัวแทนและตัวทำละลายในช่วงการสลายตัวที่ถูกประเมิน สารต้านอนุมูลอิสระ
กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยใช้ hydrazyl 2,2-diphenyl-1-picryl
(DPPH) วิธีการอธิบายไว้ในอามิน, et al [14] Trolox ถูกใช้เป็น
มาตรฐานและผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น IC50 สีของผง
วัดโดยใช้เครื่องอ่านสี (CR-10, Konica Minolta Sensing
อเมริกา Ltd แรมซีย์, สหรัฐอเมริกา) ปริมาณวิตามินซีในการแก้ปัญหาที่ถูกวัดโดยการกำหนดปริมาณของตัวอย่างที่จำเป็นในการทำให้สีตก
การแก้ปัญหาของ 2,6-dichlorophenolindophenol A (DCPIP) การสอบเทียบของ
ผลที่ถูกสร้างขึ้นโดยเปรียบเทียบกับความเข้มข้นที่รู้จักกันของวิตามิน
C และผลลัพธ์ที่ได้แสดงในมิลลิกรัม CM-3 [15] จลนศาสตร์ของวิตามินซี
เปิดตัวเป็นแบบอย่างโดยใช้สมการ Korsmeyer-Peppas (EQS. (2) และ
(3)) [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองการสลายตัวของเม็ดผลไม้ผสม โดยใช้เป็นเครื่องทดสอบการละลาย ( pt-dt8 , เยอรมนี ) 6 เม็ด แต่ละเม็ด จากการกำหนดข้างต้นสามโซลูชั่นที่ 37 ° C ± 0.5 ° C และ 50 รอบต่อนาทีเกี่ยวกับ 500 มล. อาหารเหลวถูกเทลงในบีกเกอร์ การสลายตัวและ 6 เม็ดใส่พร้อมกันภายในกลาง สังเกตรุ่นจลน์ของวัสดุที่ใช้งานอยู่ ( วิตามิน ซี และ สี ) 50 ml ของของเหลวที่ถูกถอนออกจากแต่ละตัวอย่างที่ 10 , 20 , 30 และ 40 นาทีช่วงและแทนที่ด้วยจํานวนเท่าของตัวกลางการละลายสด ที่ของเหลวที่ถูกกรองผ่านกระดาษกรอง ( whatman 1 , μ 0.45 เมตรโตโยโรชิ kaisha Ltd , Japan ) และเก็บไว้ใน 50 ml สำหรับท่อพัดลมดูดอากาศการวิเคราะห์ต่อไป เครื่องทดสอบการละลาย หยุดลงเมื่อทั้งหมด 6 เม็ดถูกละลายอย่างสมบูรณ์ในระดับปานกลาง เวลาในการละลายที่สมบูรณ์ถูกบันทึกโดยใช้นาฬิกาจับเวลา จลนศาสตร์ของการปลดปล่อยวิตามินซีและการเปลี่ยนแปลงในสารต้านอนุมูลอิสระและสีเป็นโยชน์ อิทธิพล จากตัวแทนและตัวทำละลายในการละลายได้ประเมิน สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยใช้ 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl( dpph ) วิธีการที่อธิบายไว้ในอามิน et al . [ 14 ] ใช้เป็นสารมาตรฐานและผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น ic50 . สีผงวัดโดยใช้เครื่องอ่านสี ( cr-10 , Konica Minolta การตรวจจับของอเมริกา Ltd , แรมซีย์ , USA ) วิตามินซีในสารละลายถูกวัดโดยการกำหนดปริมาณของตัวอย่างต้องขจัดสีออกไปโซลูชั่นของ 2,6-dichlorophenolindophenol ( dcpip ) การสอบเทียบของผลลัพธ์ที่ได้โดยการเปรียบเทียบกับที่ทราบความเข้มข้นของวิตามินC และผลลัพธ์ที่ได้แสดงออกใน mg cm − 3 [ 15 ] จลนศาสตร์ของวิตามินปล่อยถูกออกแบบโดยใช้ korsmeyer – peppas สมการ ( EQS . ( 2 ) และ( 3 ) [ 16 ]