SS is clinically, morphologically a

SS is clinically, morphologically and genetically a distinct sarcoma, characterized by the specific chromosomal translocation t(X;18) (p11;q11). In the last ‘WHO Classification of Soft Tissue and Bone Tumours’ SS is classified among malignant tumours of uncertain differentiation, lacking a precise normal tissue counterpart.3 Even if typical of soft tissues, SS are described also in other sites, such as the kidney, lung, and pleura.

SSs are classified based on their morphological appearance as:
•Biphasic SS
•Monophasic SS bu
•Monophasic epithelial SS (exceptional)
•Poorly differentiated SS


Figure 2

Figure 2: Monophasic synovial...

Biphasic SS shows both spindle and epithelial cells in varying proportions (Figure 1).

Monophasic SS shows only the spindle cell component. (Figure 2). The monophasic purely glandular epithelial SS is a theoretical entity and requires molecular genetics to be distinguished from adenocarcinoma.

Poorly differentiated SS shows one of three morphologic patterns: a large cell / epithelioid / rhabdoid pattern, a small cell pattern, and a high grade spindle cell pattern (Figure 3).


Figure 3

Figure 3: This is a poorly differentiated synovial sarcoma, small cell type...

Among the different grading systems available, the French system, FNCLCC (French Federation of Cancer Centers Sarcoma Group), is the most often used for adult-type soft tissue sarcomas.4 It is a score system in which the sum of D (differentiation; ‘D3’ by default in SS), M (mitoses: below 10/10HPF; between 10 and 19/10HPF; more than 19/HPF) and N (necrosis: absent; less than 50%; more than 50%) gives the grade 1, 2 or 3. Even if in therapeutic protocols SS is considered among high-grade sarcomas by definition, the FNCLCC grade is reported as the most predictive histological factor for metastasis in SS. Less than 10 mitoses/10HPF, absence of necrosis, absence of poorly differentiated areas, pediatric age, size smaller than 5 cm, and eradicated localized tumors resulted in a better prognosis.5

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SS มาทางคลินิก morphologically แปลงพันธุกรรม sarcoma ที่แตกต่าง โดย t(X;18) เฉพาะการสับเปลี่ยนของโครโมโซม (p11; q11) สุดท้าย 'ประเภทของเนื้องอกในกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน' SS จะจัดระหว่างเนื้องอกร้ายของสร้างความแตกต่างที่ไม่แน่นอน ขาด counterpart.3 เนื้อเยื่อปกติชัดเจนคู่ถ้าปกติของเนื้อเยื่ออ่อน SS ไว้ยังเว็บไซต์อื่น ๆ ไต ปอด และ pleura ใน SSs จะแบ่งตามลักษณะสัณฐานที่ปรากฏเป็น:•Biphasic SSบุ •Monophasic SS•Monophasic epithelial SS (พิเศษ)•Poorly การณ์ SSรูปที่ 2รูปที่ 2: Monophasic เนื้อ...Biphasic SS แสดงแกนและเซลล์ epithelial ในสัดส่วนที่แตกต่างกัน (รูปที่ 1)Monophasic SS แสดงเฉพาะส่วนประกอบของเซลล์สปินเดิล (รูปที่ 2) Monophasic SS epithelial ต่อมหมดจดเป็นเอนทิตีแบบทฤษฎี และต้องอณูพันธุศาสตร์จะแตกต่างจากมะเร็งชนิดต่อม SS ไม่ดีแตกต่างกันแสดงรูปแบบ morphologic สามอย่างใดอย่างหนึ่ง: เซลล์ขนาดใหญ่ / epithelioid / rhabdoid รูป รูปแบบเซลล์ขนาดเล็ก และเกรดสูงแกนเซลล์รูปแบบ (รูปที่ 3) รูปที่ 3รูปที่ 3: เป็น sarcoma เนื้อความไม่ดีต่าง ๆ ชนิดเซลล์เล็ก...หมู่ต่าง ๆ จัดเกรดระบบพร้อมใช้งาน ระบบฝรั่งเศส FNCLCC (ฝรั่งเศสสหพันธรัฐของมะเร็งศูนย์ Sarcoma Group), ที่มักใช้สำหรับเนื้อเยื่ออ่อนของผู้ใหญ่ชนิด sarcomas.4 เป็นระบบคะแนนซึ่งผลรวมของ D (สร้างความแตกต่าง 'ดี 3' โดยค่าเริ่มต้นใน SS), M (mitoses: ต่ำ กว่า 10/10HPF ระหว่าง 10 และ 19/10HPF มากกว่า 19/HPF) และ N (การตายเฉพาะส่วน: ขาด น้อยกว่า 50% มากกว่า 50%) ให้เกรด 1, 2 หรือ 3 แม้ว่าในโพรโทคอลการรักษา SS ถือระหว่าง sarcomas คุณภาพตามข้อกำหนด รายงานเกรด FNCLCC เป็นตัวสรีรวิทยาส่วนใหญ่คาดการณ์สำหรับ metastasis ในเอสเอสน้อยกว่า 10 ที่ mitoses/10HPF ขาดการตายเฉพาะส่วน ของไม่ดีแยกแยะพื้นที่ วัยเด็ก ขนาดเล็กกว่า 5 ซม. และกำจัดให้หมดเป็นเนื้องอกที่ท้องถิ่นส่งผลให้ prognosis.5 ดีกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอสเอสเป็นทางคลินิกสัณฐานวิทยาและพันธุกรรมซิแตกต่างที่โดดเด่นด้วยการโยกย้ายเฉพาะโครโมโซมตัน (x; 18) (p11; Q11) ในช่วง 'WHO การจำแนกประเภทของเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูก Tumours' เอสเอสได้รับการจัดหมู่เนื้องอกมะเร็งของความแตกต่างที่ไม่แน่นอนขาดเนื้อเยื่อปกติได้อย่างแม่นยำ counterpart.3 แม้ว่าปกติของเนื้อเยื่ออ่อน, เอสเอสจะมีการอธิบายในเว็บไซต์อื่น ๆ เช่นไต ปอดและเยื่อหุ้มปอด. SSS จะจำแนกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาเป็น: • biphasic เอสเอส•ใช้monophasic เอสเอส bu •ใช้ monophasic เยื่อบุผิวเอสเอส (พิเศษ) •มีความแตกต่างไม่ดีเอสเอสรูปที่ 2 รูปที่ 2: ไขข้อใช้ monophasic ... biphasic เอสเอสแสดงให้เห็นว่าทั้งสองแกนและ เซลล์เยื่อบุผิวในสัดส่วนที่แตกต่างกัน (รูปที่ 1). ใช้ monophasic เอสเอสแสดงเฉพาะองค์ประกอบของเซลล์แกน (รูปที่ 2) โมโนต่อมเยื่อบุผิวหมดจดเอสเอสเป็นองค์กรทางทฤษฎีและต้องพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลจะแตกต่างจากมะเร็งของต่อม. เอสเอสที่แตกต่างไม่ดีแสดงให้เห็นว่าหนึ่งในสามรูปแบบรูปร่าง: เซลล์ขนาดใหญ่ / epithelioid รูปแบบ / rhabdoid, รูปแบบมือถือขนาดเล็กและเซลล์แกนเกรดสูง . รูปแบบ (รูปที่ 3) รูปที่ 3 รูปที่ 3: นี่คือซิไขข้อไม่ดีแตกต่างชนิดเซลล์เล็ก ๆ ... ท่ามกลางระบบการให้คะแนนที่แตกต่างกันที่มีระบบฝรั่งเศส, FNCLCC (ฝรั่งเศสสภาศูนย์มะเร็ง Sarcoma กลุ่ม) เป็นส่วนใหญ่ มักจะใช้สำหรับผู้ใหญ่ชนิดเนื้อเยื่ออ่อน sarcomas.4 เป็นระบบคะแนนซึ่งผลรวมของ D (ความแตกต่าง 'D3' โดยเริ่มต้นในเอสเอส), M (mitoses: ต่ำกว่า 10 / 10HPF; ระหว่างวันที่ 10 และ 19 / 10HPF; มากกว่า 19 / HPF) และ N (เนื้อร้าย: ขาด; น้อยกว่า 50% มากกว่า 50%) ให้ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1, 2 หรือ 3 แม้ว่าในโปรโตคอลการรักษาเอสเอสได้รับการยกย่องในหมู่มะเร็งเกรดสูงโดยความหมาย FNCLCC ชั้นประถมศึกษาปีมีรายงานเป็นปัจจัยเนื้อเยื่อทำนายมากที่สุดสำหรับการแพร่กระจายในเอสเอส น้อยกว่า 10 mitoses / 10HPF ขาดเนื้อร้ายขาดพื้นที่ที่แตกต่างกันได้ไม่ดีอายุเด็กขนาดเล็กกว่า 5 เซนติเมตรและกำจัดเนื้องอกที่มีการแปลผลในการ prognosis.5 ดีกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน SS , และจากพันธุกรรมเป็นโคมาแตกต่างกัน ลักษณะ โดยเฉพาะรางวัลพูลิตเซอร์ t ( x ; 18 ( P11 ) ; อาชีพ ) ในช่วงที่การจำแนกเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูกงอก ' SS จัดท่ามกลางเนื้อร้ายเนื้องอกของความแตกต่างที่ไม่แน่นอน ขาดคู่เนื้อเยื่อปกติ แม่นยำ แม้ว่าโดยทั่วไปเนื้อเยื่ออ่อน , SS ได้อธิบายไว้ในเว็บไซต์อื่น ๆเช่น ไต ปอด และเยื่อหุ้มปอด .

SSS จะแบ่งตามลักษณะที่ปรากฏ :
-
- monophasic biphasic SS เอสเอสบู
- monophasic บุ SS ( พิเศษ )
-


รูปที่เคาะประตู SS 2

รูปที่ 2 : monophasic น้ำ . . . . . . .

biphasic SS แสดงทั้งแกนหมุน และเซลล์เยื่อที่ได้สัดส่วน ( รูปที่ 1 )

monophasic SS แสดงเฉพาะแกนเซลล์เป็นส่วนประกอบ( รูปที่ 2 ) การ monophasic หมดจดต่อมเยื่อบุ SS เป็นองค์กรทฤษฎีและการใช้พันธุศาสตร์โมเลกุลเพื่อให้แตกต่างจาก adenocarcinoma .

ที่เคาะประตู SS แสดงหนึ่งในสามรูปแบบ รูปร่าง : รูปแบบเซลล์ / พิทีลิ ยด์ / rhabdoid ขนาดใหญ่ขนาดเล็กรูปแบบเซลล์ และเกรดสูงแบบแกนเซลล์ ( รูปที่ 3 )


รูปที่ 2

รูปที่ 3 :นี่คือการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ดี synovial โคมาขนาดเล็กชนิดเซลล์ . . . . . . .

แตกต่างกันการให้คะแนนระบบพร้อมใช้งาน ระบบฝรั่งเศส fnclcc ( สหพันธ์ฝรั่งเศสศูนย์โคมากลุ่มมะเร็ง ) จะใช้บ่อยที่สุดสำหรับผู้ใหญ่ชนิดเนื้อเยื่ออ่อน sarcomas 4 เป็นระบบคะแนนที่ผลรวมของความแตกต่าง ; ' D ( D3 ' โดยค่าเริ่มต้นใน SS ) , M ( mitoses : ด้านล่าง 10 / 10hpf ; ระหว่าง 10 และ 19 / 10hpf ;มากกว่า 19 / ความถี่ ) และ N ( necrosis : ขาด น้อยกว่า 50% ; มากกว่า 50 % ) ให้เกรด 1 , 2 หรือ 3 แม้ว่าในการรักษาโปรโตคอล SS ถือว่าระหว่างคุณภาพสูง sarcomas โดยความหมาย , fnclcc เกรดรายงานเป็นทำนายผลต่อการแพร่กระจายมากที่สุดใน SS . น้อยกว่า 10 mitoses / 10hpf ขาดการขาด , การขาดการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ดีด้าน เด็กอายุขนาดเล็กกว่า 5 เซนติเมตร และกำจัดเนื้องอกถิ่นส่งผลพยากรณ์โรคดีกว่า 5
.