Plasma display panel (PDP) that is

Plasma display panel (PDP) that is one of the most promising
techniques for large-scale flat display panel (FDP), has been
developed to replace the cathode tube, which is currently used for
display in television sets and computers [1,2]. From the
application viewpoint, the new phosphors optimized for PDP
should exhibit strong absorption around 147 or 172 nm from Xe
gas plasma. The luminescence excitation process of the phosphors
in the VUV region is of considerable importance for the
improvement of strong absorption of 147 or 172 nm and
conversion efficiency in PDP [3–5].
Recently, rare-earth doped phosphates have attracted wide
attention due to their strong absorption in the range of 145–
190 nm [6,7], and high luminescence efficiency under VUV
excitation. In the past few years, several new rare earth-doped
zirconium borates and phosphates, such as BaZr(BO3)2:Eu3+
[8,9], SrZr(BO3)2:Eu3+, Tb3+ [10], Ba1xSrxZr(BO3)2:Tb3+ [11],
CaZr(PO4)2:Eu3+, Tb3+ [12], K2Hf1xZrx(PO4)2 and KHf2(1x)
Zr2x(PO4)3 [13], have not only been explored as new kind of Xray
phosphors, but also have been widely used as the host in the
preparation of PDP phosphors.
A good number of zirconium based phosphates with langbeinite
structure were synthesized and structurally characterized. Zirconium
ion forms the langbeinites in a pair with small framework
cations such as Fe in K2FeZr(PO4)3 [14], as good as with large
lanthanide cations such as RE in K2REZr(PO4)3, RE = Y, Gd [15,16].
The crystal structure of the cubic phase K2GdZr(PO4)3 consists of
[(GdZr)P3O18] units, as shown in Fig. 1(a), and each PO4
3 unit
forms a tetrahedron and each of the Gd/Zr atoms is surrounded by
six oxygen atoms to form a small distorted octahedron (Fig. 1(b)).
The cavities in the [(GdZr)P3O18] framework contain the potassium
atoms with an irregular coordination [15]. Many compounds of
alkali metal(A)–metal(M) zirconium phosphates of the
A+
2M3+Zr4+(PO4)3 (A = Na, K; M = Cr, Fe, Ga, Y, Gd, Lu) type are
of great interest as ion-conducting materials [14–17]. However,
few studies have focused on the optical and luminescent properties
of K2LnZr(PO4)3 (Ln = Y, La, Gd and Lu) except RE3+-doped
K2GdZr(PO4)3 have been studied [18]. In the present work, the
two zirconium based phosphates with langbeinite structure, i.e

Rare earth (RE = Sm, Eu, Tb, Dy and Tm) doped samples of
K2LnZr(PO4)3 (Ln = Y, La, Gd and Lu) were prepared by solid-state
reaction method. The starting materials were of analytical grade
K2CO3, ZrO2, NH4H2PO4 and rare earth oxides (Y2O3, La2O3, Gd2O3,
Lu2O3, Eu2O3, Tb4O7, Dy2O3, Sm2O3, Tm2O3, 99.99% purity). Two
firing steps were necessary for synthesizing the samples.
Stoichiometric amounts of the starting materials were first mixed
thoroughly, and fired in air at 600 8C for 5 h, then reground and
pressed into pellets of 1.5 cm diameter under 170 MPa pressure,
and subsequently fired in air at 1200 8C for 10 h. After those steps,
the temperature was slowly reduced to room temperature. The
concentration of RE3+ (RE = Sm, Eu, Tb, Dy and Tm) activators is
3 mol% of Ln3+.
The XRD data for phase identification were collected at
ambient temperature with a HUBER Imaging Plate Guinier
Camera G670 [S] (Cu Ka1 radiation, l = 1.54056 A˚ , Ge monochromator).
The 2u ranges of all the data sets are from 48 to 1008 with
a step of 0.0058.
The VUV excitation spectra and the VUV excited emission
spectra were measured at the VUV spectroscopy station of Beijing
Synchrotron Radiation Facility (BSRF), Institute of High Energy
Physics, Chinese Academy of Sciences. The electron energy of the
storage ring is 2.5 GeV and the beam current is approximately
from 160 to 60 mA in measurement. An ARC-VM-502-S monochromator
(1200 g/mm) was used for the excitation spectra; an
ARC SP-308 monochromator (1200 g/mm) for the emission
spectra and the signal was detected by a Hamamatsu H7421-50
photomultiplier. The pressure in the sample chamber was
2  105 mbar. The relative VUV excitation intensities of the
samples were corrected by comparing the measured excitation
intensities of the samples with the excitation intensities of
sodium salicylate (o-HOC6H4COONa) in the same excitation
conditions. All of the luminescent spectra were recorded at room
temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผงหน้าจอพลาสม่า (PDP)
ที่เป็นหนึ่งในแนวโน้มมากที่สุดเทคนิคสำหรับหน้าจอแสดงผลขนาดใหญ่แบน(FDP)
ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อแทนที่หลอดแคโทดซึ่งจะใช้ในขณะนี้สำหรับการแสดงผลในโทรทัศน์และคอมพิวเตอร์
[1,2] . จากมุมมองของการประยุกต์ใช้สารเรืองแสงใหม่เหมาะสำหรับ PDP ควรแสดงการดูดซึมที่แข็งแกร่งรอบ 147 หรือ 172 นาโนเมตรจาก Xe พลาสม่าก๊าซ เรืองแสงกระบวนการกระตุ้นของสารเรืองแสงในภูมิภาค VUV มีความสำคัญมากสำหรับการปรับปรุงการดูดซึมที่แข็งแกร่งของ147 หรือ 172 นาโนเมตรและมีประสิทธิภาพการแปลงในPDP [3-5]. เมื่อเร็ว ๆ นี้หายากของโลกฟอสเฟตเจือกว้างได้ดึงดูดความสนใจเนื่องจากการดูดซึมแข็งแกร่งของพวกเขาในช่วง 145- 190 นาโนเมตร [6,7] และมีประสิทธิภาพสูงภายใต้แสงเรือง VUV กระตุ้น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาใหม่หลายที่หายากแผ่นดินเจือบอเรตเซอร์โคเนียมและฟอสเฟตเช่น BaZr (BO3) 2: EU3 + [8,9] SrZr (BO3) 2: EU3 + Tb3 + [10], Ba1 xSrxZr (BO3 ) 2: Tb3 + [11], CaZr (PO4) 2:? EU3 + Tb3 + [12], K2Hf1 xZrx (PO4) 2 และ KHf2 (1 x) Zr2x (PO4) 3 [13] ได้รับไม่เพียง แต่การสำรวจเป็น ชนิดใหม่ของ Xray สารเรืองแสง แต่ยังได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะเจ้าภาพในการจัดทำแผนPDP phosphors. จำนวนที่ดีของฟอสเฟตตามเซอร์โคเนียมกับ langbeinite โครงสร้างถูกสังเคราะห์และลักษณะโครงสร้าง เซอร์โคเนียมไอออนรูปแบบ langbeinites ในคู่ที่มีกรอบเล็กไพเพอร์เช่นเฟK2FeZr (PO4) 3 [14] เช่นเดียวกับที่มีขนาดใหญ่ไพเพอร์lanthanide เช่น RE ใน K2REZr (PO4) 3 เรื่อง = y, Gd [15 16]. โครงสร้างผลึกของเฟสลูกบาศก์ K2GdZr (PO4) 3 ประกอบด้วย[(GdZr) P3O18] หน่วยดังแสดงในรูป 1 (ก) และแต่ละ PO4 3 หรือไม่? หน่วยรูปแบบจัตุรมุขและแต่ละ Gd / Zr อะตอมล้อมรอบด้วยหกอะตอมออกซิเจนในรูปแบบแปดด้านบิดเบี้ยวขนาดเล็ก(รูป. 1 (ข)). ฟันผุในที่ [(GdZr) P3O18] กรอบมีโพแทสเซียมอะตอมที่มีการประสานงานที่ผิดปกติ [15] สารประกอบหลายโลหะอัลคาไล (A) -metal (M) ฟอสเฟตเซอร์โคเนียมของ A + 2M3 + ZR4 + (PO4) 3 (A = Na, K; M = Cr, Fe, จอร์เจีย, Y, Gd ลู) ประเภทเป็นของดีที่น่าสนใจเป็นวัสดุไอออนดำเนินการ [14-17] อย่างไรก็ตามการศึกษาน้อยได้มุ่งเน้นไปที่คุณสมบัติทางแสงและเรืองแสงของK2LnZr (PO4) 3 (Ln = y, ลา Gd และ Lu) ยกเว้น RE3 + -doped K2GdZr (PO4) 3 ได้รับการศึกษา [18] ในการทำงานปัจจุบันที่สองฟอสเฟตตามเซอร์โคเนียมที่มีโครงสร้าง langbeinite เช่นแผ่นดินที่หายาก(RE = เอสเอ็มอียูวัณโรค Dy และ Tm) ตัวอย่างยาของK2LnZr (PO4) 3 (Ln = y, ลา Gd และ Lu) เป็น จัดทำขึ้นโดยรัฐที่มั่นคงวิธีปฏิกิริยา วัสดุที่เริ่มต้นเป็นของเกรดวิเคราะห์K2CO3, ZrO2, NH4H2PO4 และออกไซด์แผ่นดินที่หายาก (Y2O3, La2O3, Gd2O3, Lu2O3, Eu2O3, Tb4O7, Dy2O3, Sm2O3, Tm2O3 99.99% ความบริสุทธิ์) สองขั้นตอนการยิงมีความจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ตัวอย่าง. จำนวน stoichiometric ของวัสดุเริ่มต้นถูกผสมครั้งแรกอย่างทั่วถึงและยิงในอากาศที่600 8C 5 ชั่วโมงแล้ว reground และกดลงเม็ดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง1.5 ซม. ต่ำกว่า 170 ดัน ​​MPa, และยิงต่อมา ในอากาศที่ 1200 8C 10 ชั่วโมง หลังจากขั้นตอนเหล่านั้นอุณหภูมิลดลงอย่างช้าๆที่อุณหภูมิห้อง ความเข้มข้นของ RE3 + (RE = เอสเอ็มอียูวัณโรค Dy และ Tm) activators เป็น3 mol% ของ Ln3 +. ข้อมูล XRD สำหรับการระบุขั้นตอนที่ถูกเก็บที่อุณหภูมิโดยรอบที่มีการถ่ายภาพฮูเบอร์จานGuinier กล้อง G670 [S] (Cu KA1 รังสี, L = 1.54056 A, จีอี monochromator). ช่วง 2u ของทุกชุดข้อมูล 48-1008 กับขั้นตอนของ0.0058. สเปกตรัมกระตุ้น VUV และการปล่อยตื่นเต้น VUV สเปกตรัมวัดที่สถานีสเปกโทรสโก VUV ของกรุงปักกิ่งซินโครรังสีสิ่งอำนวยความสะดวก (BSRF) สถาบันพลังงานสูงฟิสิกส์จีนAcademy of Sciences พลังงานของอิเล็กตรอนเก็บแหวนคือ 2.5 GeV ปัจจุบันและคานจะอยู่ที่ประมาณ 160-60 mA ในการวัด โค้ง-VM-502-S monochromator (1,200 กรัม / มม) ที่ใช้สำหรับสเปกตรัมกระตุ้น; ARC SP-308 monochromator (1,200 กรัม / มม) สำหรับการปล่อยสเปกตรัมและสัญญาณที่ถูกตรวจพบโดยHamamatsu H7421-50 photomultiplier ความดันในห้องตัวอย่างเป็น2 หรือไม่? 10? 5 เอ็มบาร์ ความเข้มกระตุ้น VUV ญาติของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการแก้ไขโดยการเปรียบเทียบการกระตุ้นการวัดความเข้มของกลุ่มตัวอย่างที่มีความเข้มของการกระตุ้นของซาลิไซโซเดียม(o-HOC6H4COONa) ในการกระตุ้นเดียวกันเงื่อนไข ทุกสเปกตรัมเรืองแสงที่ถูกบันทึกไว้ในห้องอุณหภูมิ