What is the official name of the IN

What is the official name of the INS gene?
The official name of this gene is “insulin.”
INS is the gene's official symbol. The INS gene is also known by other names, listed below.
Read more about gene names and symbols on the About page.
What is the normal function of the INS gene?
The INS gene provides instructions for producing the hormone insulin, which is necessary for the control of glucose levels in the blood. Glucose is a simple sugar and the primary energy source for most cells in the body.
Insulin is produced in a precursor form called proinsulin, which consists of a single chain of protein building blocks (amino acids). The proinsulin chain is cut (cleaved) to form individual pieces called the A and B chains, which are joined together by connections called disulfide bonds to form insulin.
How are changes in the INS gene related to health conditions?
permanent neonatal diabetes mellitus - caused by mutations in the INS gene
At least 10 mutations in the INS gene have been identified in people with permanent neonatal diabetes mellitus. Individuals with this condition often have a low birth weight and develop increased blood sugar (hyperglycemia) within the first 6 months of life.
INS gene mutations that cause permanent neonatal diabetes mellitus change single protein building blocks (amino acids) in the protein sequence. These mutations are believed to disrupt the cleavage of the proinsulin chain or the binding of the A and B chains to form insulin, leading to impaired blood sugar control.
other disorders - caused by mutations in the INS gene
Mutations in the INS gene can also cause other disorders involving insulin production and blood sugar control. Some individuals with INS gene mutations have increased levels of proinsulin in their blood (hyperproinsulinemia) and may also have impaired blood sugar control. INS gene mutations are also associated with a disorder called maturity-onset diabetes of the young (MODY). This term refers to hereditary forms of relatively mild diabetes mellitus caused by changes in single genes.
Genetics Home Reference provides information about type 1 diabetes, which is also associated with changes in the INS gene.
Where is the INS gene located?
Cytogenetic Location: 11p15.5
Molecular Location on chromosome 11: base pairs 2,159,778 to 2,161,208

The INS gene is located on the short (p) arm of chromosome 11 at position 15.5.
More precisely, the INS gene is located from base pair 2,159,778 to base pair 2,161,208 on chromosome 11.
See How do geneticists indicate the location of a gene? in the Handbook.
Where can I find additional information about INS?
You and your healthcare professional may find the following resources about INS helpful.
Educational resources - Information pages
The Genetic Landscape of Diabetes (NCBI, 2004): Insulin Synthesis
Gene Reviews - Clinical summary
Genetic Testing Registry - Repository of genetic test information (1 link)
You may also be interested in these resources, which are designed for genetics professionals and researchers.
PubMed - Recent literature
OMIM - Genetic disorder catalog (2 links)
Research Resources - Tools for researchers (4 links)
What other names do people use for the INS gene or gene products?
IDDM2
ILPR
INS_HUMAN
insulin preproprotein
IRDN
MODY10
proinsulin
See How are genetic conditions and genes named? in the Handbook.
Where can I find general information about genes?
The Handbook provides basic information about genetics in clear language.
What is DNA?
What is a gene?
How do genes direct the production of proteins?
How can gene mutations affect health and development?
These links provide additional genetics resources that may be useful.
Genetics Education
Human Genome Project
Resources for Genetics Researchers
What glossary definitions help with understanding INS?
acids ; diabetes ; diabetes mellitus ; gene ; glucose ; hereditary ; hormone ; hyperglycemia ; insulin ; neonatal ; precursor ; protein ; protein sequence ; simple sugar
You may find definitions for these and many other terms in the Genetics Home Reference Glossary.
See also Understanding Medical Terminology.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชื่ออย่างเป็นทางการของยีน INS คืออะไรชื่ออย่างเป็นทางการของยีนนี้คือ "อินซูลิน"INS เป็นสัญลักษณ์อย่างเป็นทางการของยีน ยีน INS รู้จักชื่ออื่น ๆ ที่แสดงด้านล่างอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับยีนชื่อและสัญลักษณ์ที่หน้าเกี่ยวกับการทำงานปกติของยีน INS คืออะไรยีน INS ให้คำแนะนำในการผลิตฮอร์โมนอินซูลิน ซึ่งจำเป็นสำหรับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด กลูโคสเป็นน้ำตาลง่ายและแหล่งพลังงานหลักของเซลล์ในร่างกายมากที่สุดผลิตอินซูลินในแบบสารตั้งต้นที่เรียกว่า proinsulin ซึ่งประกอบด้วยห่วงโซ่เดียวของบล็อกสร้างโปรตีน (กรดอะมิโน) โซ่ proinsulin ถูกตัด (cleaved) เพื่อแต่ละชิ้นเรียกว่าแบบ A และ B โซ่ ซึ่งถูกรวมเข้าด้วยกัน โดยเชื่อมต่อที่เรียกว่าพันธบัตรไดซัลไฟด์ให้อินซูลินแบบฟอร์มวิธีการเปลี่ยนแปลงในยีน INS เกี่ยวข้องกับสุขภาพหรือไม่ถาวรทารกแรกเกิดเบาหวาน - เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน INS10 การกลายพันธุ์ในยีน INS ได้รับการระบุในคนกับถาวรทารกแรกเกิดเบาหวาน บุคคลที่ มีสภาพเช่นนี้มักจะมีน้ำหนักต่ำเกิด และพัฒนาเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด (hyperglycemia) ภายใน 6 เดือนแรกของชีวิตINS กลายพันธุ์ยีนที่เป็นสาเหตุของเบาหวานทารกแรกเกิดถาวรเปลี่ยนโปรตีนเดียวสร้างบล็อก (กรดอะมิโน) ในลำดับโปรตีน กลายพันธุ์เหล่านี้เชื่อว่ารบกวนความแตกแยกของ proinsulin หรือการรวมของกลุ่ม A และ B เพื่อฟอร์มอินซูลิน นำไปสู่การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดลดความผิดปกติอื่น ๆ - เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน INSกลายพันธุ์ในยีน INS ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและผลิตอินซูลิน บางบุคคลที่ มีการกลายพันธุ์ของยีน INS ได้เพิ่มระดับของ proinsulin ในเลือด (hyperproinsulinemia) และอาจยังมีความบกพร่องทางด้านการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด กลายพันธุ์ของยีน INS ก็เกี่ยวข้องกับความผิดปกติที่เรียกว่าครบกำหนดเริ่มมีอาการโรคเบาหวานของหนุ่มสาว (MODY) คำนี้หมายถึงรูปแบบค่อนข้างอ่อนเบาหวานเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในยีนเดียวรัชทายาทแห่งอ้างอิงบ้านพันธุศาสตร์แสดงข้อมูลเกี่ยวกับเบาหวานชนิดที่ 1 ที่ยังเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในยีน INSซึ่งยีน INS อยู่ตำแหน่ง cytogenetic: 11p15.5ตำแหน่งโมเลกุลบนโครโมโซม 11: ฐานคู่ 2,159,778-2,161,208ยีน INS อยู่บน (p) แขนสั้นของโครโมโซม 11 ที่ตำแหน่ง 15.5 ล้านคนได้แม่นยำมาก ยีน INS จะตั้งฐานคู่ 2,159,778 โครโมโซมในคู่ฐาน 2,161,208 11ดูวิธีทำ geneticists สามารถระบุตำแหน่งของยีนเป็นอย่างไร ในคู่มือการซึ่งสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับอินคุณและแพทย์อาจใช้ประโยชน์ทรัพยากรต่อไปนี้เกี่ยวกับอินทรัพยากรทางการศึกษา - หน้าข้อมูลภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมของโรคเบาหวาน (NCBI, 2004): การสังเคราะห์อินซูลินรีวิวจากยีน - สรุปทางคลินิกพันธุกรรมทดสอบรีจิสทรี - เก็บข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรม (1 link)คุณอาจจะสนใจในทรัพยากรเหล่านี้ ซึ่งถูกออกแบบมาสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และนักวิจัยPubMed - วรรณกรรมล่าสุดOMIM - โรคทางพันธุกรรมแค็ตตาล็อก (ลิงค์ 2)ทรัพยากรวิจัย - เครื่องมือสำหรับนักวิจัย (4 ลิงค์)ชื่ออะไรทำคนใช้ INS ยีนหรือยีนหรือไม่IDDM2ILPRINS_HUMANpreproprotein อินซูลินIRDNMODY10proinsulinดูว่ามีเงื่อนไขทางพันธุกรรมและยีนที่ชื่อว่า ในคู่มือการหาข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับยีนหรือไม่คู่มือการให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ในภาษาที่ชัดเจนดีเอ็นเอคืออะไรเป็นยีนคืออะไรวิธีทำยีนโดยตรงการผลิตโปรตีนหรือไม่วิธีสามารถกลายพันธุ์ของยีนมีผลต่อสุขภาพและการพัฒนาหรือไม่ลิงค์เหล่านี้ให้ทรัพยากรพันธุศาสตร์เพิ่มเติมซึ่งอาจเป็นประโยชน์การศึกษาพันธุศาสตร์โครงการมมนุษย์ทรัพยากรสำหรับนักวิจัยพันธุศาสตร์นิยามศัพท์ใดช่วยเติมความเข้าใจกรด โรคเบาหวาน เบาหวาน ยีน กลูโคส รัชทายาทแห่ง ฮอร์โมน hyperglycemia อินซูลิน ทารกแรกเกิด สารตั้งต้น โปรตีน ลำดับโปรตีน น้ำตาลเรียบง่ายคุณอาจพบข้อกำหนดเหล่านี้และเงื่อนไขอื่นในการพันธุศาสตร์บ้านอ้างอิงศัพท์ดูยังเข้าใจคำศัพท์ทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คือชื่ออย่างเป็นทางการของประเทศจีน
ชื่ออย่างเป็นทางการของยีนนี้คือ " อินซูลิน "
INS เป็นยีนเจ้าหน้าที่สัญลักษณ์ เอกสารจีนเป็นที่รู้จักกันโดยชื่ออื่น ด้านล่าง .
อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับยีนชื่อและสัญลักษณ์ที่เกี่ยวกับหน้า
สิ่งที่เป็นหน้าที่ปกติของประเทศจีน
เอกสารยีนให้คําแนะนําสําหรับการผลิตฮอร์โมนอินซูลินซึ่งจำเป็นสำหรับการควบคุมระดับกลูโคสในเลือด กลูโคส คือน้ำตาลที่เรียบง่ายและแหล่งพลังงานหลักสำหรับเซลล์ส่วนใหญ่ในร่างกาย
ผลิตอินซูลินในรูปแบบสารที่เรียกว่าโพรอินซูลินซึ่งประกอบด้วยโซ่เดียวของบล็อกการสร้างโปรตีน ( กรดอะมิโน ) ส่วนโพรอินซูลินโซ่ตัด ( แหวก ) รูปแบบแต่ละชิ้นที่เรียกว่า A และ B โซ่ซึ่งมีร่วมกันโดยการเชื่อมต่อที่เรียกว่าพันธบัตรซัลไฟด์ในรูปแบบอินซูลิน .
แล้วการเปลี่ยนแปลงในยีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะสุขภาพประกันภัย ?
ถาวรเกิดโรคเบาหวานเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน ins
อย่างน้อย 10 การกลายพันธุ์ในยีนได้รับการระบุในเอกสารคนเกิดถาวร ผู้ป่วยเบาหวานบุคคลที่มีภาวะนี้มักมีน้ำหนักน้อย และพัฒนาเพิ่มน้ำตาลในเลือด ( hyperglycemia ) ภายใน 6 เดือนแรกของชีวิต ความผิดปกติของยีนส์ที่ก่อให้เกิดถาวร
INS เกิดโรคเบาหวาน การสร้างบล็อก เดียวเปลี่ยนโปรตีน ( กรดอะมิโน ) โปรตีนอยู่ในลำดับการกลายพันธุ์เหล่านี้เชื่อว่าจะทำให้ความแตกแยกของโพรอินซูลินโซ่หรือผูกพันของ A และ B โซ่ฟอร์มอินซูลินทำให้การควบคุมน้ำตาลในเลือดบกพร่อง ความผิดปกติที่เกิดจากการกลายพันธุ์อีก
-
การกลายพันธุ์ในยีนในมือตก ins ยีนยังสามารถก่อให้เกิดความผิดปกติ อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตอินซูลิน และควบคุมน้ำตาลในเลือดบุคคลบางคนที่มียีนกลายพันธุ์ได้ในระดับที่เพิ่มขึ้นของโพรอินซูลินในเลือดของพวกเขา ( hyperproinsulinemia ) และอาจมีการควบคุมน้ำตาลในเลือดบกพร่อง ยีนกลายพันธุ์ในยังเกี่ยวข้องกับโรคที่เรียกว่าวุฒิภาวะของเด็กเริ่มมีอาการเบาหวาน ( ทำให้ ) คำนี้หมายถึงรูปแบบทางพันธุกรรมของค่อนข้างอ่อน โรคเบาหวานเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของยีนเดี่ยว .
พันธุศาสตร์การอ้างอิงข้อมูลเกี่ยวกับโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ซึ่งยังเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในเอกสารของยีน ที่เป็นยีน
ins อยู่ ? ที่ตั้ง : 11p15.5

เซลล์พันธุศาสตร์ตำแหน่งโมเลกุลบนโครโมโซมคู่ที่ 11 : ฐานคู่ 2159778 เพื่อ 2161208

ins ยีนอยู่บนแขนสั้น ( P ) ของโครโมโซมคู่ที่ 11 ที่ตำแหน่ง 15.5 .
มากขึ้นแน่นอน เอกสารจีน ตั้งอยู่ห่างจากสินค้าฐานคู่ ,ถ้าฐานคู่ 2161208 บนโครโมโซมคู่ที่ 11 .
ดูวิธีทำนักแสดงตำแหน่งของยีน ? ในคู่มือ .
ที่ฉันสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับประกันภัย ?
คุณและแพทย์อาจจะหาข้อมูลเกี่ยวกับประกันภัยที่เป็นประโยชน์ต่อไปนี้ ทรัพยากรสารสนเทศทางการศึกษา
-
หน้าแนวพันธุกรรมเบาหวาน ( ncbi , 2004 ) : อินซูลินสังเคราะห์ยีนคลินิก - สรุป

รีวิวการทดสอบทางพันธุกรรมรีจิสทรี - เก็บข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรม ( 1 ลิงก์ )
นอกจากนี้คุณยังอาจจะสนใจในเรื่องเหล่านี้ ซึ่งถูกออกแบบสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และการวิจัย .
-
omim PubMed ล่าสุดวรรณกรรม - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่แคตตาล็อก ( 2 ลิงก์ ) ทรัพยากร -
เครื่องมือการวิจัยสำหรับนักวิจัย ( 4 ลิงก์ )
ชื่ออะไรอื่น ๆที่คน ใช้สำหรับสินค้าในยีน หรือยีน ?



iddm2 ilpr ins_humanอินซูลิน preproprotein



irdn mody10 โพรอินซูลินดูว่ามีเงื่อนไขทางพันธุกรรมและยีนที่ชื่อ ? ในคู่มือ .
ที่ฉันสามารถค้นหาข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับยีน ?
คู่มือให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ในภาษาที่ชัดเจน .
ดีเอ็นเอคืออะไร ? ?
สิ่งที่ยีน ?
ทำไมยีนโดยตรงการผลิตของโปรตีน ?
ทำไมยีนกลายพันธุ์ มีผลต่อสุขภาพและการพัฒนา
การเชื่อมโยงเหล่านี้ให้เพิ่มเติมทรัพยากรพันธุกรรมที่อาจเป็นประโยชน์


พันธุศาสตร์การศึกษาทรัพยากรโครงการจีโนมมนุษย์พันธุศาสตร์นักวิจัย
สิ่งที่อภิธานศัพท์คำนิยามช่วยเข้าใจด้วยเลยใช่ไหมครับ
กรด   โรคเบาหวาน โรคเบาหวาน โรคเบาหวานไหม ; ยีนไหม กลูโคสรึเปล่า ; พันธุกรรมรึเปล่า ; ฮอร์โมนรึเปล่า ; hyperglycemia รึเปล่า ; อินซูลินรึเปล่า ; เด็กแรกเกิดไหม ; สารตั้งต้นรึเปล่า ; โปรตีนไหม ; โปรตีนไหมลำดับรึเปล่า ; ง่ายไหม
น้ำตาลคุณอาจค้นหาความหมายเหล่านี้ และเงื่อนไขอื่น ๆอีกมากมายในพันธุศาสตร์บ้านอ้างอิงอภิธานศัพท์ .
เห็นยังเข้าใจศัพท์ทางการแพทย์