For Hg analysis, approximately 200

For Hg analysis, approximately 200 mg of the cleaned powder was
used without dissolution or further preparation (Lamborg et al., 2013).
To investigate signal replication, Hg concentrationswere analyzed from
two adjacent corals collected from CH. Determination of low-level
Hg by calcination–isotope dilution ICP-MS is discussed in Lamborg
et al. (2013). In brief, the coral powder was heated to 850 °C while
in-line with the ICP and an enriched 200Hg0 vapor standard, and
the 202Hg/200Hg ratio integrated in the resulting chromatograph.
Primary signal calibration for Hg was achieved using gas injections
from a natural isotope abundance saturated vapor standard. The
absolute instrument detection limit was approximately 200 amol
(10−18 mol), with a practical limit of detection of 2000 amol (Lamborg
et al., 2013).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการวิเคราะห์ Hg ประมาณ 200 มิลลิกรัมของผงทำความสะอาดได้ใช้ โดยไม่มีการยุบหรือเพิ่มเติมเตรียม (Lamborg et al., 2013)การตรวจสอบจำลองแบบสัญญาณ Hg concentrationswere วิเคราะห์จากแนวปะการังติดสองที่รวบรวมจากช.กำหนดระดับต่ำHg โดยเจือจางเผา – ไอโซโทป ICP MS จะกล่าวถึงใน Lamborgal. ร้อยเอ็ด (2013) สังเขป ผงปะการังถูกความร้อนถึง 850 ° C ในขณะที่ในบรรทัดการรายงานภาษี ICP และค่อน 200Hg 0 ไอมาตรฐาน และอัตราส่วน 200Hg 202Hg รวมใน chromatograph ผลลัพธ์ใช้ฉีดก๊าซเทียบสัญญาณหลักสำหรับ Hg สำเร็จจากไอโซโทปธรรมชาติอุดมสมบูรณ์ไอน้ำอิ่มตัวมาตรฐาน ที่แน่นอนเครื่องมือตรวจสอบวงเงินประมาณ 200 amol(10−18 โมล), มีจำนวนของ 2000 amol (Lamborg ปฏิบัติร้อยเอ็ด al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์ปรอทประมาณ 200 มิลลิกรัมของผงทำความสะอาดที่ถูก
ใช้โดยไม่มีการสลายตัวหรือการเตรียมการต่อไป (Lamborg et al., 2013).
การตรวจสอบการจำลองแบบสัญญาณปรอท concentrationswere วิเคราะห์จาก
ทั้งสองที่อยู่ติดแนวปะการังที่เก็บรวบรวมจาก CH การกำหนดระดับต่ำ
ปรอทโดยการเผาไอโซโทปเจือจาง ICP-MS จะกล่าวถึงใน Lamborg
et al, (2013) ในช่วงสั้น ๆ ผงปะการังถูกความร้อนถึง 850 องศาเซลเซียสในขณะที่
ในแนวเดียวกันกับ ICP และอุดมมาตรฐานไอ 200Hg0 และ
202Hg / อัตราส่วน 200Hg รวมอยู่ในที่เกิด chromatograph.
สอบเทียบสัญญาณประถมปรอทก็ประสบความสำเร็จโดยใช้การฉีดก๊าซ
จาก ความอุดมสมบูรณ์ของธรรมชาติไอโซโทปมาตรฐานไออิ่มตัว
การตรวจสอบเครื่องมือที่แน่นอนวงเงินประมาณ 200 Amol
(10-18 mol) ที่มีวงเงินในทางปฏิบัติของการตรวจสอบของปี 2000 Amol (Lamborg
et al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ปรอทประมาณ 200 มิลลิกรัมของทำความสะอาดผง
ใช้โดยไม่มีการสลายตัวหรือเพิ่มเติมการเตรียม ( lamborg et al . , 2013 ) .
ตรวจสอบซ้ำสัญญาณ ปรอท concentrationswere วิเคราะห์จาก
สองติดกันปะการังรวบรวมจากการหาของใน Ch .
ปรอทโดยเผา–ไอโซโทป ( ICP-MS กล่าวถึงใน lamborg
et al . ( 2013 ) ในช่วงสั้น ๆผงปะการังให้ความร้อน 850 องศา C ในขณะที่
สอดคล้องกับ ICP และอุดม 200hg0 ไอมาตรฐาน และ 202hg
/ 200hg อัตราส่วนรวมในผลโครมาโทกราฟี .
สอบเทียบสัญญาณหลักสำหรับการฉีดแก๊ส
ปรอทมีความอุดมสมบูรณ์ทางธรรมชาติและจากไอโซโทปชนิดมาตรฐาน
แน่นอนเครื่องมือขีดจำกัดประมาณ 200 Amol
( 10 − 18 โมล )กับขีด จำกัด ในทางปฏิบัติของการตรวจหา 2000 Amol ( lamborg
et al . , 2013 )