Durian is a valuable tropical fruit

Durian is a valuable tropical fruit. Durian agribusiness in Indonesia is still lags behind neighboring countries such as Thailand and Malaysia, whereas genetic, land and climatic resources for durian in Indonesia are better than those of other countries. Durian tissue culture can be applied for durian genetic improvement and mass propagation of elite varieties which finally can promote durian agribusiness in Indonesia. However, researches on durian tissue culture are still very limited. The objective of this study is to obtain the suitable type of explants, media, and plant growth regulator in embrogenic callus and somatic embryo induction of durian. The study was conducted in 2 successive trials. The first experiment was callus induction and the second trial was somatic embryogenesis induction of callus obtained from the first experiment. There were 4 type of explants used on callus induction experiment, namely flower receptacle, petal, endosperm and immature zygotic embryo of durian. Callus induction from flower receptacle and petal explants were arranged as a factorial two factors experiment. The first factor was durian genotype, namely Dramaga, Matahari and Simas, and the seond factor was 14 media composition which were composed of two types of basal media (MS and B5) and 7 level of plant growth regulator (PGR ), i.e., without PGR, 2, 4, 6 ppm of NAA and 2, 4, 6 ppm of picloram. Callus induction with endosperm and immature zygotic embryo explants using 1 genotype, viz. Otong. Experiments on endosperm explant was arranged as a factorial two factors experiment, that is benziladenin (BA) treatment (0 and 1 ppm) and thidiazuron (TDZ) treatment (0.0, 0:01, 0:05, 0.5 ppm) in the MS basal medium + B5 media vitamin with 100 ppm glutamine, 100 ppm asparagine, 500 ppm casein hydrolysate, and 0.5 ppm picloram. The treatments on callus induction from immature zygotic embryo explant were 5, 10, 15, and 20 ppm of picloram on MS basal medium. The second experiment was the induction of somatic embryogenesis of petal explants derived calluses by treatment with 0.0, 0.3, 0.5, 1.0, and 2.0 ppm BA on MS basal medium with B5 vitamin, 100 ppm glutamine, 100 ppm asparagine, 500 ppm casein hydrolysate, and 0.5 ppm picloram. The best medium composition on callus induction from flower receptacle explant was B5 basal medium with addition 2 ppm of NAA. The best one for petal explant was B5 basal medium with addition 2 ppm of picloram. Based on the result of percentage of explant producing calluses and callus emergence rate on petal and flower receptacle explants, it was indicated that Matahari variety was more responsive than Dramaga accession and Simas variety.
The type of calluses derived from flower receptacle explant at the beginning of its emergence was watery friable callus (type 3 callus) which the cells were easily separated from one another. In one to two weeks after the callus emergence, this type of callus turned into a whitish to yellowish compact callus (type 1 callus)
or pure white compact callus (type 2 callus). All three type of calluses, from morphological and histological observations, were supposed to be non-embryogenic ones. The type of calluses that grew from petal explants since the beginning of their emergence were of type 1 and type 2 calluses. All calluses produced from endosperm explant were of type 1 callus. Globular stage somatic embryos have been obtained from 6 mm immature zygotic embryo explant cultured on MS basal medium + 15 ppm picloram at 18 days after culture. All calluses originated from immature zygotic embryo explants other than that medium composition were type 2 calluses. The treatment of 0.0, 0.3, 0.5, 1.0, and 2.0 ppm of BA on MS basal medium with B5 vitamin, 100 ppm glutamine, 100 ppm asparagine, 500 ppm casein hydrolysate, and 0.5 ppm picloram did not give significant effect on all variables observed on second trial. The type 1 callus derived from petal explant of Simas genotype that were cultured on those media did not form somatic embryo or embryogenic callus.
Show full item record

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทุเรียนเป็นผลไม้มีคุณค่า เกษตรทุเรียนในอินโดนีเซียยังคงเป็น lags หลังประเทศเพื่อนบ้านเช่นไทยและมาเลเซีย ในขณะที่ทางพันธุกรรม ที่ดินและทรัพยากร climatic สำหรับทุเรียนในอินโดนีเซียจะดีกว่าของประเทศอื่น ๆ ทุเรียนเนื้อเยื่อสามารถใช้สำหรับการปรับปรุงพันธุกรรมของทุเรียนและการเผยแพร่โดยรวมของยอดพันธุ์ซึ่งในที่สุด สามารถส่งเสริมเกษตรทุเรียนในอินโดนีเซีย อย่างไรก็ตาม งานวิจัยเกี่ยวกับทุเรียนเนื้อเยื่อได้ยังจำกัดมาก วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้จะได้รับชนิดเหมาะ explants สื่อ และควบคุมการเจริญเติบโตพืชให้ embrogenic และเหนี่ยวนำ somatic อ่อนของทุเรียน การวิจัยในการทดลองต่อเนื่อง 2 การทดลองแรกเป็นการเหนี่ยวนำแคลลัส และการทดลองที่สองถูกเหนี่ยวนำการเกิดเอ็มบริโอ somatic ของแคลลัสที่ได้จากการทดลองแรก มี 4 ชนิดใช้ในการทดลองให้เหนี่ยวนำ ได้แก่รองรับดอกไม้ กลีบดอกไม้ เอนโดสเปิร์ม และเอ็มบริโอ zygotic immature ทุเรียน explants เหนี่ยวนำแคลลัสจากดอกไม้รองรับและกลีบดอกไม้ explants ถูกจัดเป็นการทดลองปัจจัยแฟกทอเรียล 2 ตัวแรกคือ ทุเรียนลักษณะทางพันธุกรรม ได้แก่ Dramaga มาตาฮารี และ Simas และตัว seond เป็น 14 องค์ประกอบสื่อซึ่งถูกประกอบด้วยสองประเภทสื่อโรค (MS และ B5) และ 7 ระดับของการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (PGR), เช่น โดย PGR, 2, 4, 6 ppm ของ NAA และ 2, 4, 6 ppm ของ picloram เหนี่ยวนำให้เอนโดสเปิร์มและเอ็มบริโอ immature zygotic explants ใช้ 1 ลักษณะทางพันธุกรรม viz. Otong ทดลองบน explant เอนโดสเปิร์มถูกจัดเรียงตามการทดลองปัจจัยแฟกทอเรียลสอง นั่นคือ benziladenin (BA) รักษา (0 และ 1 ppm) และรักษา thidiazuron (TDZ) (0.0, 0:01, 0:05, 0.5 ppm) ในสื่อโรค MS + วิตามิน B5 สื่อ กับ glutamine 100 ppm, 100 ppm asparagine, 500 ppm ด้วยเคซีน picloram 0.5 ppm คลายกับเหนี่ยวนำแคลลัสจาก explant อ่อน zygotic immature ได้ 5, 10, 15 และ 20 ppm ของ picloram ในสื่อโรค MS การทดลองที่สองเป็นการเหนี่ยวนำของของกลีบดอกไม้ explants calluses ได้รับบำบัดด้วย picloram 0.0, 0.3, 0.5, 1.0 และ 2.0 ppm BA บนสื่อโรค MS ด้วยวิตามิน B5, glutamine 100 ppm, 100 ppm asparagine ด้วยเคซีน 500 ppm และ 0.5 ppm โดย องค์ประกอบกลางสุดในเหนี่ยวนำแคลลัสจาก explant รองรับดอกไม้มี B5 โรคกลางบวก 2 ppm NAA หนึ่งดีที่สุดสำหรับกลีบดอกไม้ explant B5 โรคกลางบวก 2 ppm picloram ขึ้นอยู่กับผลของเปอร์เซ็นต์ของ explant ที่ผลิต calluses และอัตราการเกิดแคลลัสใน explants รองรับดอกไม้และกลีบดอกไม้ มันมีระบุว่า มาตาฮารีต่าง ๆ ตอบสนองมากขึ้นทะเบียน Dramaga และ Simas ต่าง ๆ ชนิดของ calluses จาก explant รองรับดอกไม้ที่จุดเริ่มต้นของการเกิดไม่แฉะ friable แคลลัส (แคลลัสชนิด 3) ซึ่งเซลล์ถูกแยกออกจากกันได้ง่าย ในหนึ่งถึงสองสัปดาห์หลังจากการเกิดแคลลัส ชนิดนี้ให้เปลี่ยนเป็นสีขาวเพื่อให้กระทัดรัดสีเหลือง (แคลลัสชนิด 1) หรือขนาดกะทัดรัดให้บริสุทธิ์สีขาว (แคลลัสชนิด 2) Calluses จากสัณฐาน และสรีรวิทยาสังเกต ทั้งหมด 3 ชนิดที่ควรจะเป็นคนที่ไม่มีเยื่อ ชนิดของ calluses ที่เติบโตจากกลีบดอกไม้ explants ตั้งแต่จุดเริ่มต้นของการเกิดขึ้นอยู่ที่ชนิด 1 และชนิด 2 calluses ถูกผลิตมาจากเอนโดสเปิร์ม explant calluses ทั้งหมดของแคลลัสชนิด 1 ขั้น globular somatic โคลนได้ถูกรับจาก explant อ่อน immature zygotic มม. 6 อ่างกลางโรค MS + 15 ppm picloram ใน 18 วันหลังจากวัฒนธรรม ชนิด 2 calluses calluses ทั้งหมดมาจากเอ็มบริโอ immature zygotic explants ไม่ใช่องค์ประกอบที่กลางได้ การรักษา ของ 0.0, 0.3, 0.5, 1.0, 2.0 ppm ของ BA บนสื่อโรค MS กับ B5 วิตามิน glutamine 100 ppm, 100 ppm asparagine, 500 ppm ด้วยเคซีน picloram 0.5 ppm ได้ให้ผลอย่างมีนัยสำคัญกับตัวแปรทั้งหมดที่พบในการทดลองที่สอง แคลลัสชนิด 1 ที่มาจาก explant กลีบดอกไม้ของลักษณะทางพันธุกรรม Simas ที่มีอ่างในสื่อเหล่านั้นไม่ได้แบบ somatic อ่อนหรือเยื่อแคลลัสแสดงระเบียนทั้งรายการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทุเรียนเป็นผลไม้เขตร้อนที่มีคุณค่า ธุรกิจการเกษตรทุเรียนในอินโดนีเซียยังคงล่าช้าหลังประเทศเพื่อนบ้านเช่นไทยและมาเลเซียในขณะที่ทรัพยากรพันธุกรรมที่ดินและภูมิอากาศสำหรับทุเรียนในอินโดนีเซียจะดีกว่าประเทศอื่น ๆ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อทุเรียนสามารถนำไปใช้ในการปรับปรุงพันธุกรรมทุเรียนและการขยายพันธุ์มวลของพันธุ์ยอดซึ่งในที่สุดก็สามารถส่งเสริมธุรกิจการเกษตรทุเรียนในอินโดนีเซีย อย่างไรก็ตามงานวิจัยเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อทุเรียนยังคง จำกัด มาก วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการได้รับชนิดที่เหมาะสมของชิ้นสื่อและควบคุมการเจริญเติบโตของพืชในแคลลัส embrogenic และเหนี่ยวนำตัวอ่อนร่างกายของทุเรียน การศึกษาได้ดำเนินการใน 2 การทดลองต่อเนื่อง การทดลองครั้งแรกที่เหนี่ยวนำแคลลัสและการพิจารณาคดีที่สองคือการเหนี่ยวนำการพัฒนาต้นอ่อนของแคลลัสที่ได้รับจากการทดสอบครั้งแรก มี 4 ประเภทของชิ้นส่วนที่ใช้ในการทดลองการชักนำแคลลัสคือรองรับดอกไม้กลีบ, endosperm และตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic ของทุเรียน เหนี่ยวนำแคลลัสจากภาชนะดอกไม้และชิ้นส่วนกลีบดอกถูกจัดเป็นปัจจัยสองปัจจัยการทดลอง ปัจจัยแรกคือสายพันธุ์ทุเรียนคือ Dramaga, Matahari และ Simas และปัจจัยที่เป็นองค์ประกอบ seond 14 สื่อที่ประกอบด้วยสองประเภทของสื่อพื้นฐาน (MS และ B5) และ 7 ระดับของการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (PGR) คือไม่มี PGR, 2, 4, 6 นาทีของ NAA และ 2, 4, 6 นาทีของ picloram เหนี่ยวนำแคลลัสที่มี endosperm และตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic ชิ้นใช้ 1 genotype ได้แก่ Otong การทดลองชิ้น endosperm ถูกจัดเป็นปัจจัยที่สองการทดลองปัจจัยที่ benziladenin (BA) การรักษา (0 และ 1 ppm) และ thidiazuron (TDZ) การรักษา (0.0, 00:01, 00:05, 0.5 ppm) ในฐาน MS กลาง + วิตามิน B5 สื่อที่มีกลูตามีความเข้มข้น 100 ppm, asparagine 100 พีพีเอ็ม 500 พีพีเอ็มเคซีนไฮโดรไลและ 0.5 ppm และ picloram การรักษาชักนำแคลลัสจากตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic ชิ้นคือ 5, 10, 15, และ 20 ส่วนในล้านส่วนของ picloram บนอาหารสูตร MS พื้นฐาน การทดลองที่สองคือการเหนี่ยวนำของเอมบริร่างกายของชิ้นส่วนกลีบดอกแคลลัสที่ได้มาโดยการรักษาด้วย 0.0, 0.3, 0.5, 1.0 และ 2.0 ppm และบริติชแอร์เวย์บนอาหารสูตร MS ฐานด้วยวิตามิน B5, glutamine 100 พีพีเอ็ม, asparagine 100 พีพีเอ็ม 500 พีพีเอ็มไฮโดรไลเซเคซีน และ 0.5 ppm และ picloram องค์ประกอบสื่อที่ดีที่สุดในการชักนำแคลลัสจากภาชนะดอกไม้เป็นชิ้นขนาดกลาง B5 ฐานด้วยนอกจากนี้ 2 ส่วนในล้านส่วนของ NAA ที่ดีที่สุดสำหรับชิ้นส่วนกลีบดอกเป็นสื่อ B5 ฐานด้วยนอกจากนี้ 2 ส่วนในล้านส่วนของ picloram ขึ้นอยู่กับผลของอัตราร้อยละของการผลิตชิ้นส่วนแคลลัสและแคลลัสของอัตราการเกิดขึ้นบนกลีบดอกและชิ้นส่วนรองรับดอกไม้มันก็ชี้ให้เห็นว่าความหลากหลาย Matahari ได้มากขึ้นกว่าที่ตอบสนองต่อการเข้า Dramaga และความหลากหลาย Simas.
ประเภทของแคลลัสที่ได้มาจากดอกไม้รองรับชิ้นที่จุดเริ่มต้นของ การเกิดของมันเป็นแคลลัสเปราะน้ำ (ชนิด 3 แคลลัส) ซึ่งเซลล์ถูกแยกออกได้อย่างง่ายดายจากอีกคนหนึ่ง ใน 1-2 สัปดาห์หลังจากเกิดแคลลัส, ประเภทของแคลลัสนี้กลายเป็นสีขาวออกเหลืองให้แคลลัสที่มีขนาดกะทัดรัด (ชนิดที่ 1 แคลลัส)
หรือสีขาวบริสุทธิ์แคลลัสที่มีขนาดกะทัดรัด (ชนิดที่ 2 แคลลัส) ทั้งสามประเภทของแคลลัส, จากการสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาและเนื้อเยื่อที่ถูกควรจะเป็นคนที่ไม่ได้เพาะ ประเภทของแคลลัสที่เพิ่มขึ้นจากชิ้นส่วนกลีบดอกตั้งแต่จุดเริ่มต้นของการเกิดของพวกเขาชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 แคลลัส แคลลัทั้งหมดที่ผลิตจากชิ้น endosperm เป็นประเภท 1 แคลลัส กลมเวทีโซมาติกเอ็มบริโอได้รับที่ได้รับจาก 6 มมตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic ชิ้นเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ฐาน + 15 หน้าต่อนาที picloram ที่ 18 วันหลังจากวัฒนธรรม แคลลัทั้งหมดมาจากตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic ชิ้นส่วนอื่น ๆ ที่ไม่ใช่ว่าองค์ประกอบกลางเป็นชนิดที่ 2 แคลลัส การรักษา 0.0, 0.3, 0.5, 1.0 และ 2.0 พีพีเอ็มของ BA ใน MS กลางฐานกับ B5 วิตามิน glutamine 100 พีพีเอ็ม, asparagine 100 พีพีเอ็มเคซีนไฮโดรไล 500 พีพีเอ็มและ 0.5 ppm และ picloram ไม่ได้ให้ผลกระทบต่อตัวแปรทั้งหมดสังเกต ในการพิจารณาคดีที่สอง ชนิดที่ 1 แคลลัสที่ได้มาจากชิ้นส่วนของกลีบดอกจีโนไทป์ Simas ที่ถูกเลี้ยงในสื่อเหล่านั้นไม่ได้รูปแบบตัวอ่อนร่างกายหรือแคลลัสเพาะ.
แสดงระเบียนรายการแบบเต็ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุเรียนผลไม้เขตร้อนที่มีคุณค่า . เกษตรทุเรียนในอินโดนีเซียยังคงล้าหลังประเทศเพื่อนบ้าน เช่น ไทย และมาเลเซีย ในขณะที่ทางพันธุกรรม สำหรับทุเรียนในอินโดนีเซียที่ดินและทรัพยากรอากาศอยู่ที่ดีกว่าของประเทศอื่น ๆการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อทุเรียนทุเรียนสามารถใช้สำหรับการปรับปรุงพันธุ์และขยายพันธุ์พันธุ์ยอดซึ่งในที่สุดสามารถส่งเสริมธุรกิจการเกษตร ทุเรียนในอินโดนีเซีย อย่างไรก็ตาม งานวิจัยเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อทุเรียนยังคง จำกัด มาก การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อหาชนิดที่เหมาะสมของอาหาร สื่อควบคุมการเจริญเติบโตพืชและเซลล์โซมาติกเอ็มบริโอ embrogenic induction ของทุเรียน ดำเนินการใน 2 การทดลองต่อเนื่อง การทดลองชักนำและตัวอย่างที่สองคือการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ได้จากการทดลองครั้งแรก มี 4 ประเภทของอาหารที่ใช้ในการทดลองชักนำ คือ ภาชนะที่ใส่ดอกไม้ , กลีบ ,endosperm และตัวอ่อนเป็นต้นอ่อนของทุเรียน แคลลัสจากภาชนะที่ใส่ดอกไม้กลีบเลี้ยงและการจัดเป็นแบบสองปัจจัยทดลอง ปัจจัยแรก คือ พันธุกรรม ทุเรียน คือ dramaga มาตา simas , และ , และปัจจัย seond 14 สื่อองค์ประกอบซึ่งประกอบด้วยสองประเภทของสื่อพื้นฐาน ( MS และ B5 ) และ 7 ระดับของสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ( pgr ) ได้แก่โดยไม่ pgr 2 4 ของ NAA และ 2 , 4 และ 6 ppm ของพิคลอแรม 6 ppm แคลลัสให้เกิดกับเด็กเลี้ยงเอ็มบริโอ endosperm และวันใช้ 1 พันธุกรรม ได้แก่ โอตอง . การทดลองในเอนโดสเปิร์มทำนองเดียวกับการจัดเป็นแบบสองปัจจัยทดลองที่เป็น benziladenin ( BA ) การรักษา ( 0 และ 1 ppm ) และ thidiazuron ( TDZ ) การรักษา 0:01 0:05 ( 0 , , 05 ppm ) ใน MS แรกเริ่มขนาดกลาง B5 วิตามินกับสื่อ 100 ppm และ 100 ppm asparagine , 500 ส่วนในล้านส่วนเคซีน ไฮโดรไลเซท และ 0.5 ppm พิคลอแรม . การรักษาในผู้ใหญ่ชักนำจากตัวอ่อนต่อวันเป็น 5 , 10 , 15 และ 20 ppm ของพิคลอแรมบน MS พื้นฐานปานกลาง การทดลองการเพาะเลี้ยงแคลลัสโดยส่วนของกลีบดอกที่ได้รับการรักษาด้วย 0.0 0 .3 , 0.5 , 1.0 และ 2.0 ppm BA ใน MS พื้นฐานอาหารที่มีวิตามินบี 5 , 100 ppm และ 100 ppm asparagine , 500 ส่วนในล้านส่วนเคซีน ไฮโดรไลเซท และ 0.5 ppm พิคลอแรม . สื่อที่ดีที่สุดในการชักนำแคลลัสต่อองค์ประกอบจากภาชนะดอกไม้ B5 แรกเริ่มขนาดกลาง 2 ppm และล หนึ่งที่ดีที่สุดสำหรับทำนองเดียวกับกลีบเป็น B5 แรกเริ่มสื่อด้วยการเพิ่ม 2 ppm ของพิคลอแรม .จากผลของค่าต่อการผลิตและแคลลัสเกิดแคลลัสบนอาหารและภาชนะที่ใส่ดอกไม้ กลีบ ซึ่งพบว่า มาตา ความหลากหลายมีการตอบสนองมากกว่าการ dramaga simas
และความหลากหลายประเภทของแคลลัสที่ได้จากดอก Receptacle ทำนองเดียวกับที่จุดเริ่มต้นของวิวัฒนาการของแคลลัส ( callus ชุ่มเปราะชนิดที่ 3 ) ซึ่งเซลล์ก็สามารถแยกจากคนอื่น ในหนึ่งถึงสองสัปดาห์หลังจากการเกิดแคลลัสของแคลลัสชนิดนี้กลายเป็นสีขาวจนถึงเหลือง แคลลัสขนาดกะทัดรัด ( ประเภท 1 แคลลัส )
หรือเพียวไวท์กระชับลัส ( ชนิด 2 สูตร )ทั้งสามประเภทของแคลลัสจากการสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาและลักษณะทาง ถูกต้องไม่เลี้ยงคน ประเภทของแคลลัสที่เติบโตจากกลีบ เลี้ยงตั้งแต่จุดเริ่มต้นของวิวัฒนาการของพวกเขาจากประเภท 1 และประเภทที่ 2 ด้าน . ทั้งหมดผลิตจากเอนโดสเปิร์มต่อแคลลัสเป็นชนิด 1 แคลลัสโซมาติกเอ็มบริโอระยะ globular ได้รับจาก 6 มม. ตัวอ่อนต่อวันไปเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีขนาดกลาง 15 ppm พิคลอแรมที่ 18 วันหลังจากวัฒนธรรม ทั้งหมดมาจากเด็กเลี้ยงแคลลัสเป็นต้นตัวอ่อนนอกจากองค์ประกอบเป็นแคลลัสชนิดปานกลาง 2 . การรักษาของ 0 , 0.3 , 0.5 , 1.0 และ 2.0 ppm ในอาหารที่มี BA MS ( วิตามินบี 5 , 100 ppm และ100 ppm asparagine , 500 ส่วนในล้านส่วนเคซีน ไฮโดรไลเซท และ 0.5 ppm พิคลอแรมไม่ให้มีผลต่อตัวแปรทั้งหมดพบในการทดลองที่สอง ประเภทที่ 1 มาจากกลีบของแคลลัสต่อ simas genotype ที่เพาะเลี้ยงบนสื่อเหล่านั้นไม่ได้รูปแบบของโซมาติก หรือ เลี้ยงแคลลัส .
แบบ