Virtual screening is a powerful met

Virtual screening is a powerful method for discovering
novel HDACis (Liu et al., 2010; Tang et al., 2009;
Thangapandian et al., 2010). It is well known that the zincbinding groups (ZBGs) in HDACis make significant contributions to the binding profile of HDACis around active
site. In this article, a ZBG-based virtual screening was performed for searching novel HDAC8 inhibitor scaffold. The
harvested candidates with reasonable physico-chemical
properties were chosen for the further biological assay

The current report disclosed a virtual screening approach
for discovering novel HDACis. Various filter rules such as
ZBGs, pharmacophore models, and docking methods were
applied to minimize the candidate pool. The activities of
four molecules were determined by in vitro enzyme inhibition assay. One molecule, 02, containing hydrazide group
showed potent inhibitory activity against HDAC8. Our
further study will be concentrated on chemical modification of this molecule.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจคัดกรองเสมือนเป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการค้นพบ
นวนิยาย hdacis (Liu et al,, 2010. Tang et al, 2009;..
thangapandian, et al, 2010) มันเป็นที่รู้จักกันดีว่ากลุ่ม zincbinding (zbgs) ใน hdacis ให้มีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญไปยังโปรไฟล์ผูกพันของ hdacis รอบเว็บไซต์ที่ใช้งานอยู่
ในบทความนี้ ZBG ตามการคัดกรองเสมือนได้ดำเนินการสำหรับการค้นหานวนิยาย hdac8 ยับยั้งนั่งร้าน
ผู้สมัครที่มีการเก็บเกี่ยวที่เหมาะสมทางกายภาพและทางเคมี
ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์ทางชีวภาพต่อไป

รายงานปัจจุบันเปิดเผยคัดกรอง
เสมือนแนวทางสำหรับการค้นพบ hdacis นวนิยาย กฎกรองต่างๆเช่น zbgs
รุ่น pharmacophore และวิธีการเชื่อมต่อถูก
นำไปใช้กับสระว่ายน้ำลดลงสมัครรับเลือกตั้ง กิจกรรมของ
สี่โมเลกุลถูกกำหนดโดยการทดสอบในหลอดทดลองการยับยั้งเอนไซม์ หนึ่งโมเลกุล, 02 มี
กลุ่ม hydrazide แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งที่มีศักยภาพกับ hdac8
การศึกษาของเราต่อไปจะจดจ่ออยู่กับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโมเลกุลนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสมือนการคัดกรองเป็นวิธีมีประสิทธิภาพสำหรับการค้นหา
HDACis นวนิยาย (หลิว et al., 2010 ถัง et al., 2009;
Thangapandian et al., 2010) เป็นที่รู้จักว่า กลุ่ม zincbinding (ZBGs) ใน HDACis ทำให้ significant สรร profile ผูกของ HDACis รอบใช้งาน
ไซต์ ในบทความนี้ ตาม ZBG ตรวจเสมือนถูกดำเนินหานวนิยาย HDAC8 เตอร์นั่งร้าน ใน
เก็บเกี่ยวมีดิออร์เหมาะสม
คุณสมบัติที่ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์ทางชีวภาพต่อไป

วิธีคัดกรองที่เสมือนการเปิดเผยรายงานปัจจุบัน
สำหรับการค้นหา HDACis นวนิยาย filter กฎต่าง ๆ เช่น
ZBGs รุ่น pharmacophore และวิธีการเทียบได้
กับลดสระผู้สมัคร กิจกรรมของ
4 โมเลกุลถูกกำหนด โดยการทดสอบการยับยั้งเอนไซม์ใน หนึ่งโมเลกุล 02 ประกอบด้วยกลุ่ม hydrazide
พบกิจกรรมลิปกลอสไขมีศักยภาพกับ HDAC8 ของเรา
ศึกษาต่อจะเข้มข้นบน modification เคมีของโมเลกุลนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คัดกรองเสมือนเป็นวิธีการอันทรงพลังสำหรับการสำรวจ
นวนิยาย hdacis (หลิว et al . 2010 Tang et al . 2009
thangapandian et al . 2010 ) เป็นที่ทราบกันดีว่ากลุ่ม zincbinding ( zbgs )ใน hdacis ทำให้การบริจาค significant เพื่อ profile มีผลผูกพันของ hdacis โดยรอบใช้งาน
เว็บไซต์ ในข้อนี้คัดกรองเสมือน zbg - ซึ่งเป็นการค้นหาตะแลงแกงนวนิยาย hdac 8 ยาป้องกัน ที่
ตามมาตรฐานผู้สมัครรับเลือกตั้งเก็บเกี่ยวด้วยที่เหมาะสมจากนั้นน้ำเสียทั้งหมด - เคมี
คุณสมบัติ( Properties )ถูกเลือกสำหรับสอบทางชีววิทยาเพิ่มเติม ที่

รายงานปัจจุบันเปิดเผยแนวทางการตรวจคัดเสมือน
สำหรับการสำรวจ hdacis นวนิยาย กฎ filter ต่างๆเช่น
zbgs วิธีการเชื่อมต่อและรุ่น pharmacophore มี
ซึ่งจะช่วยนำไปใช้เพื่อลดสระผู้ลงสมัครรับเลือกตั้งได้ กิจกรรมของ
ตามมาตรฐานสี่โมเลกุลของก็ถูกกำหนดโดยพยายามยับยั้งเอนไซม์ใน Vitro หนึ่งโมเลกุล 02 ประกอบด้วยกลุ่ม hydrazide
ซึ่งจะช่วยแสดงให้เห็นการทำงานของ inhibitory แรงกับ hdac 8
ซึ่งจะช่วยการศึกษาต่อไปของเราจะกระจุกตัวอยู่บน modification เคมีของโมเลกุลนี้