Pour plate method was used to deter

Pour plate method was used to determine the total yeast and
mold counts. Known amount (39 g) of potato dextrose agar (PDA)
powder was dissolved in 1000 mL of distilled water to prepare
media. To avoid the cross contamination, tartaric acid solution
(10:90, w/v) was added in the PDA. All the petri dishes containing
PDA were placed in an incubator at 321


C. Then after two days the yeast and mold were counted in each petri dish and the results
were shown as CFU/mL of juice. All the determinations were carried
out in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทแผ่นวิธีใช้กำหนดยีสต์ทั้งหมด และ
ปั้นนับ รู้จักจำนวน (39 กรัม) มันฝรั่งขึ้น agar (PDA)
ผงถูกละลายใน 1000 mL ของน้ำกลั่นเตรียม
สื่อ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม กรด tartaric โซลูชัน
(10:90, w/v) ถูกเพิ่มลงใน PDA จาน petri ทั้งหมดที่ประกอบด้วย
PDA ถูกวางในการบ่มเพาะวิสาหกิจ 1 32

c แล้ว จาก ยีสต์และราที่นับได้ในแต่ละจานเพาะเชื้อและผล
ถูกแสดงเป็น CFU/mL ของน้ำ ได้ดำเนินการทั้งหมด determinations
ออกใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการเทแผ่นถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบยีสต์รวมและ
นับแม่พิมพ์ จำนวนเงินที่เป็นที่รู้จักกัน (39 กรัม) ของเดกซ์โทรสมันฝรั่งวุ้น (PDA)
ผงละลาย 1000 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นเพื่อเตรียม
สื่อ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้ามสารละลายกรดทาร์ทาริก
(10:90, w / v) ถูกเพิ่มเข้ามาในพีดีเอ ทั้งหมดจานเพาะเชื้อที่มี
PDA ถูกวางไว้ในตู้อบที่ 32? ที่ 1
?
C. แล้วหลังจากที่สองวันยีสต์และราที่ถูกนับในแต่ละจานและผลที่
ได้แสดงให้เห็นว่าโคโลนี / มิลลิลิตรของน้ำผลไม้ การตรวจวัดทั้งหมดได้ดำเนิน
การในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทใส่จาน วิธีศึกษายีสต์และราทั้งหมด
นับ รู้จักจํานวน ( 39 กรัม ) ของอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA )
ผงละลายใน 1000 มล. น้ำกลั่นเตรียม
สื่อ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้ามกรด tartaric , โซลูชั่น
( 10:90 W / V ) คือเพิ่มใน PDA ทุกจานเลี้ยงเชื้อที่มี
PDA อยู่ในตู้อบที่ 32  1


Cแล้วหลังจากที่สองวันนับยีสต์และราในอาหารแต่ละจาน Petri และผลลัพธ์
ถูกแสดงเป็น cfu / ml ของน้ำผลไม้ ข้างต้นทั้งหมดถูกกวาด
ออกทั้งสามใบ