A novel choice is the Sprint Rapid

A novel choice is the Sprint Rapid Protein Analyzer (CEM Corp.,
Matthews, NC, USA). This machine is based upon a dye-binding
technology that measures protein content, not nitrogen, in a time
and cost-efficient manner (Heller and Sherbon, 1976; Urh, 2008;
Moser and Herman, 2011). It uses an iTAGTM dye that has two key
properties: an aromatic nature, which provides the orange color
responsible for spectral absorbance readings at 483 nm, and an
acid group (Urh, 2008; Amamcharla and Metzger, 2010; Moore
et al., 2010) that binds to the cationic groups of basic amino acids
(Histidine, Arginine, and Lysine) and the amino terminal groups of
proteins. As these specific amino acids have a high pKa (Urh, 2008),
they interact with the acidic group of the iTAGTM dye, causing the
formation of an insoluble dye-protein complex that precipitates
out of solution (Amamcharla and Metzger, 2010). This results in
the decrease of the dye in solution, resulting in a lower
spectrophotometer reading.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือกนวนิยายเป็นตัววิ่งอย่างรวดเร็วโปรตีนวิเคราะห์ (CEM Corp.แมธธิวส์ NC, USA) เครื่องนี้ขึ้นอยู่กับการผูกข้อมูลสีย้อมเทคโนโลยีที่วัดโปรตีนเนื้อหา ไม่ไนโตรเจน ในเวลาและอย่างประหยัด (Heller และ Sherbon, 1976 Urh, 2008โมแล้วเฮอร์แมน 2011) ใช้การย้อม iTAGTM ที่มีคีย์ทั้งสองคุณสมบัติ: เป็นธรรมชาติหอม ซึ่งมีสีส้มชอบอ่านสเปกตรัม absorbance ที่ 483 nm และกลุ่มกรด (Urh, 2008 Amamcharla และ Metzger, 2010 มัวร์ร้อยเอ็ด al., 2010) ที่ binds ไปยังกลุ่ม cationic ของกรดอะมิโนพื้นฐาน(Histidine อาร์จินีน และแอล-ไลซีน) และเทอร์มินัลกลุ่มอะมิโนของโปรตีน เป็นกรดอะมิโนเหล่านี้เฉพาะมี pKa สูง (Urh, 2008),พวกเขาโต้ตอบกับกลุ่มกรดย้อม iTAGTM ทำให้เกิดการก่อตัวของการคอมเพล็กซ์ย้อมโปรตีนละลายได้ที่ precipitatesออกของการแก้ปัญหา (Amamcharla และ Metzger, 2010) ซึ่งผลลดลงของการย้อมในโซลูชัน เกิดในที่ต่ำกว่าเครื่องทดสอบกรดด่างที่อ่าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลือกนวนิยายวิ่งอย่างรวดเร็ววิเคราะห์โปรตีน (CEM คอร์ป,
แมตทิวส์, ประเทศสหรัฐอเมริกา) เครื่องนี้จะขึ้นอยู่กับสีย้อมผูกพัน
เทคโนโลยีที่ใช้วัดปริมาณโปรตีนไม่ไนโตรเจนในเวลา
และลักษณะที่ประหยัดค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพ (เฮลเลอร์และ Sherbon 1976; Urh 2008;
โมเซอร์และเฮอร์แมน, 2011) จะใช้สีย้อม iTAGTM ที่มีสองที่สำคัญ
คุณสมบัติ: ธรรมชาติมีกลิ่นหอมซึ่งมีสีส้ม
รับผิดชอบสำหรับการอ่านการดูดกลืนแสงเงาที่ 483 นาโนเมตรและมี
กลุ่มกรด (Urh 2008; Amamcharla และเมทซ์ 2010; มัวร์
et al., 2010 ) ที่ผูกกับกลุ่มประจุบวกของกรดอะมิโนขั้นพื้นฐาน
(Histidine, Arginine และไลซีน) และกลุ่มขั้วอะมิโนของ
โปรตีน ในฐานะที่เป็นกรดอะมิโนเหล่านี้มีเฉพาะ pKa สูง (Urh, 2008)
พวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มที่เป็นกรดของสีย้อม iTAGTM ก่อให้เกิด
การก่อตัวของสีย้อมที่ไม่ละลายน้ำโปรตีนที่ซับซ้อนที่ตกตะกอน
ออกมาของการแก้ปัญหา (Amamcharla และเมทซ์ 2010) ซึ่งจะส่งผลใน
การลดลงของสีย้อมในการแก้ปัญหาที่เกิดในที่ต่ำกว่า
การอ่านสเปก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางเลือกใหม่ คือ วิ่งอย่างรวดเร็วโปรตีนวิเคราะห์ ( CEM .
Matthews NC , USA ) เครื่องนี้มีพื้นฐานอยู่บนการย้อมผูก
เทคโนโลยีที่มาตรการปริมาณโปรตีน ไม่ใช่ไนโตรเจน ในลักษณะต้นทุนอย่างมีประสิทธิภาพและเวลา
( เฮลเลอร์ และ sherbon , 1976 ; urh , 2008 ;
โมเซอร์ และ เฮอร์แมน , 2011 ) มันใช้ itagtm สีย้อมที่มีสองคุณสมบัติหลัก : ธรรมชาติหอม

ซึ่งมีสีส้มการดูดกลืนสเปกตรัมที่รับผิดชอบอ่าน 483 nm และ
กรดกลุ่ม ( urh , 2008 ; และ amamcharla เม็ตสเกอร์ , 2010 ; มัวร์
et al . , 2010 ) ที่ผูกกับประจุบวกของกลุ่มกรดอะมิโนพื้นฐาน
( ฮิสติดีน อาร์จินีน และไลซีน ) และปลายอะมิโนกลุ่ม
โปรตีน เป็นเหล่านี้โดยเฉพาะกรดอะมิโนมีความสูง ( urh , 2008 ) ,
ที่พวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มที่เป็นกรดของ itagtm ก่อให้เกิด
สีการสะสมของตะกอนที่ไม่ละลายน้ำ ย้อมโปรตีนที่ซับซ้อน
ออกจากสารละลาย ( amamcharla เม็ตสเกอร์และ 2010 ) นี้ผลในการลดลงของ
ย้อมในการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นในการอ่านวัสดุลด