A native promoter was employed for

A native promoter was employed for the
expression of Bacillus phytase from B. subtilis resulted in higher yield [123].
Transgenic expression of phytase in transgenic seeds is becoming a cheap source to
improve the bioavailability of phosphorus in food/feed compared with direct supplementation
of microbial phytase. The efficient use of transgenic technology for the
improvement of phosphorus nutrition in crop plants may require the expression of
introduced genes only under conditions of phosphate deficiency and only in specific
tissues. A phosphate transporter promoter from Arabidopsis was used to drive the
expression of a secretable A. niger phytase gene only in the root epidermis of phosphatedeprived
plants [126]. Similarly, an A. niger phytase gene has been successfully expressed
in rice using a ubiquitin promoter from maize. Here, the recombinant target gene
expression appeared not only in the seeds but also in other tissues such as leaves and
culms [127]. The sweet potato sporamin promoter is also used to control the expression
in transgenic potato of the E. coli appA gene. This promoter is highly active in the leaves
and stem with levels of phytase expression ranging from 3.8% to 7.4% of total soluble
proteins [128]. Escherichia coli appA can be expressed under the control of the proximal
PSP promoter in mouse saliva. The salivary appA phytase in these mice leads to a significant
reduction in fecal phytate levels. In 2013, a transgenic Enviropig was reported in
which E. coli appA was expressed in the saliva regulated by the mouse parotid secretory
protein promoter

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรโมเตอร์เจ้าของที่ถูกว่าจ้างให้นิพจน์ของ Bacillus โอสเตบิลจาก B. subtilis ผลในผลตอบแทนสูง [123]โอสเตบิลในเมล็ดจำลองจำลองแสดงกลายเป็น แหล่งราคาถูกไปปรับปรุงการดูดซึมของฟอสฟอรัสในอาหาร/ตัวเมื่อเทียบกับการเสริมโดยตรงของจุลินทรีย์โอสเตบิล การใช้เทคโนโลยีจำลองสำหรับประสิทธิภาพการปรับปรุงโภชนาการฟอสฟอรัสในพืชอาจต้องการแสดงออกของนำยีนภายใต้เงื่อนไข ของการขาดฟอสเฟต และ ในเฉพาะเท่านั้นเนื้อเยื่อ โปรโมเตอร์ที่ขนย้ายฟอสเฟตจาก Arabidopsis ใช้ไดรฟ์นิพจน์ของแบบ A. secretable ยีนโอสเตบิลไนเจอร์ในผิวรากของ phosphatedeprived เท่านั้นต้นไม้ [126] ในทำนองเดียวกัน มียีนโอสเตบิล A. ไนเจอร์ได้สำเร็จแสดงในข้าวใช้เป็นโปรโมเตอร์ ubiquitin จากข้าวโพด ที่นี่ ยีนเป้าหมาย recombinantนิพจน์ที่ปรากฏไม่เพียง ในเมล็ด แต่ยังอยู่ ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ เช่นใบไม้ และculms [127] โปรโมเตอร์ sporamin เทศยังใช้ควบคุมการแสดงออกในมันฝรั่งที่จำลองการยีน appA E. coli โปรโมเตอร์นี้อยู่สูงในใบและลำต้น ด้วยระดับของนิพจน์โอสเตบิลตั้งแต่ 3.8% 7.4% ของทั้งหมดที่ละลายน้ำได้โปรตีน [128] Escherichia coli appA สามารถแสดงภายใต้การควบคุมของใกล้เคียงโปรโมเตอร์ PSP ในน้ำลายเมาส์ โอสเตบิล appA น้ำลายในหนูเหล่านี้นำไปสู่การสำคัญการลดระดับของอุจจาระ phytate ในปี 2556, Enviropig แบบจำลองรายงานในappA E. coli ซึ่งถูกแสดงในน้ำลายที่ควบคุม โดยน้ำลายพาโรติดเมาส์ secretoryโปรโมเตอร์ของโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ก่อการพื้นเมืองถูกจ้างสำหรับ
การแสดงออกของ Bacillus phytase จาก B. subtilis ส่งผลให้อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้น [123].
การแสดงออกของยีนของเอนไซม์ไฟเตสในเมล็ดยีนกลายเป็นแหล่งที่มาของราคาถูกไป
ปรับปรุงการดูดซึมของฟอสฟอรัสในอาหาร / ฟีดเมื่อเทียบกับการเสริมโดยตรง
ของ phytase จุลินทรีย์ ประสิทธิภาพของการใช้เทคโนโลยีการดัดแปรพันธุกรรมสำหรับ
การปรับปรุงโภชนาการฟอสฟอรัสในพืชอาจต้องมีการแสดงออกของ
ยีนที่นำมาใช้ภายใต้เงื่อนไขของการขาดฟอสเฟตและที่เดียวในเฉพาะ
เนื้อเยื่อ ผู้ก่อการฟอสเฟตขนย้ายจาก Arabidopsis ถูกใช้ในการผลักดันการ
แสดงออกของ secretable A. ไนเจอร์ phytase ยีนเฉพาะในหนังกำพร้ารากของ phosphatedeprived
พืช [126] ในทำนองเดียวกันเอยีนไนเจอร์ phytase ได้รับการแสดงที่ประสบความสำเร็จ
ในการปลูกข้าวโดยใช้โปรโมเตอร์ ubiquitin จากข้าวโพด นี่ยีนเป้าหมาย recombinant
แสดงออกปรากฏไม่เพียง แต่ในเมล็ด แต่ยังอยู่ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ เช่นใบและ
ลำต้น [127] sporamin ก่อการมันเทศยังถูกนำมาใช้ในการควบคุมการแสดงออก
ในมันฝรั่งดัดแปรพันธุกรรมของยีนเชื้อ E. coli APPA โปรโมเตอร์นี้มีการใช้งานอย่างมากในใบ
และลำต้นที่มีระดับของการแสดงออก phytase ตั้งแต่ 3.8% ถึง 7.4% ของที่ละลายได้ทั้งหมด
โปรตีน [128] Escherichia coli APPA สามารถแสดงภายใต้การควบคุมของ proximal
PSP ก่อการในน้ำลายเมาส์ phytase ลาย APPA ในหนูเหล่านี้นำไปสู่การอย่างมีนัยสำคัญ
ในการลดระดับไฟเตทอุจจาระ ในปี 2013 ซึ่งเป็นยีน Enviropig ถูกรายงานใน
ที่ E. coli APPA ถูกแสดงในน้ำลายควบคุมโดยเมาส์หูหลั่ง
ก่อการโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้พื้นเมืองสำหรับการแสดงออกของเอนไซม์ไฟเตสจากเชื้อ B . subtilis ส่งผลให้ผลผลิตสูง [ 123 ]การแสดงออกของยีนของเอนไซม์ไฟเตสในเมล็ดพันธุ์เป็นแหล่งราคาถูกปรับปรุงปริมาณฟอสฟอรัสในอาหาร / อาหารเมื่อเทียบกับอาหารโดยตรงการใช้จุลินทรีย์ ประสิทธิภาพการใช้เทคโนโลยีพันธุกรรมสำหรับฟอสฟอรัสในพืชพืชการปรับปรุงโภชนาการ อาจต้องมีการแสดงออกของแนะนำยีนเท่านั้น ภายใต้เงื่อนไขของการขาดฟอสเฟตและเพียงในเฉพาะเนื้อเยื่อ การขนย้ายเป็นฟอสเฟตจาก Arabidopsis ใช้ไดรฟ์การแสดงออกของยีนเพียง 1 secretable A . niger ในผิวหนังของ phosphatedeprived รากพืช [ 126 ] ในทำนองเดียวกัน , ยีน ไนเจอร์ และ . ได้แสดงในข้าวโดยใช้ข้างนอกโปรโมเตอร์จากข้าวโพด นี่ ยีน ยีนเป้าหมายการแสดงออกที่ปรากฏไม่เพียง แต่ในเมล็ด แต่ยังอยู่ในเนื้อเยื่ออื่นๆ เช่น ใบ และซึ่งตัด [ 127 ] มันฝรั่งหวาน sporamin ผู้ก่อการยังใช้เพื่อควบคุมการแสดงออกในมันฝรั่งดัดแปลงพันธุกรรมของ E . coli อัปป้าจีน ส่งเสริมการขายนี้อยู่สูงในใบและลำต้นที่มีระดับการแสดงออกของเอนไซม์ไฟเตสตั้งแต่ 3.8 ร้อยละ 7.4 % ของทั้งหมดที่ละลายได้โปรตีน [ 128 ] Escherichia coli อัปป้าจะแสดงภายใต้การควบคุมของการทำงานPSP โปรโมเตอร์ในน้ำลายของเมาส์ ที่ 1 พ่อน้ำลายในหนูเหล่านี้นำไปสู่การพบลดระดับ : อุจจาระ . ใน 2013 , enviropig ต้นได้รับการรายงานในที่แสดงออกใน E . coli อัปป้าน้ำลาย ควบคุมโดยเมาส์ใกล้หูบางๆสารโปรตีน